酸度取本品2.0g,加水100m1,置水浴中振搖溶解10分鐘,立即放冷,濾過,取續濾液25ml,加酚酞指示液滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.10ml氯化物取上述酸度項下的濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統適用性溶液取依普黃酮適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(75:25)為流動相;檢測波長為250nm;進樣體積20pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按依普黃酮峰計算不低于2500。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法)含重金屬不得過百萬分之二十