一、檢查
1、穩定度
取本品，經140℃加熱2小時后，照含量測定項下的方法測定，減失含量不得過4.0%。
2、酸度
取本品1.0g，加水10mL，振搖使飽和，濾過，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。
3、溴
取本品40mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以2.0%氫氧化鈉溶液15mL與濃過氧化氫溶液15滴為吸收液，俟生成的煙霧完全吸入吸收液后，用水20mL淋洗瓶塞與鉑絲，洗液與吸收液合并，加熱煮沸2分鐘后，放冷，移入50mL納氏比色管中，加硝酸溶液（1→2）中和后，再多加2mL，并加入硝酸銀試液1.0mL與水適量使成50mL，搖勻，在暗處放置10分鐘，如發生渾濁，與對照液 [與供試品同法操作，但燃燒時不含供試品，并加標準溴化鈉溶液（精密稱取溴化鈉12.88mg，加水1000mL制成，每1mL相當于10μg的Br）4.0mL] 比較，不得更濃（0.10%）。
二、含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加乙醇10mL，搖勻，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯持續的微黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于6.211mg的C3H8OS2。