D-半乳糖胺（D-gal）是一種肝細胞磷酸尿嘧啶核苷干擾劑，可造成肝彌漫性壞死和炎癥，與臨床病毒性肝炎的肝臟病理變化相似。大劑量可造成爆發性肝衰竭模型，反復多次給藥則可造成肝纖維化、肝硬化等慢性肝損傷以及癌變。其中毒機理是半乳糖胺進入體內后，能競爭性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-galactose, UDP-gal)，使磷酸尿苷耗竭，使依賴其生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物質合成受抑制，限制了細胞器及酶的生成和補充，細胞器受損、膜損害致使鈣離子內流，引起肝細胞變性、壞死；同時，其解毒機制障礙更是加劇了D-gal的毒性作用。