1、急性播散性朗格漢斯組織細胞增生癥，如發生自發性血小板減少癥和嚴重貧血則常致死亡。患者常有發熱，病情發展迅速，總的來說預后不良。但偶亦見僅有皮損而無系統癥狀者，則預后良好。
2、Hand-schüller-christian病(HSCD)，病程常長達數年，不經治療約30%患者可致死亡。
3、嗜酸粒細胞肉芽腫(eosinophilic granuloma)，呈慢性經過，有自愈傾向，在罕見情況下，嗜酸性粒細胞肉芽腫可發展為Hand-Schüller-christian病。
