1、藥理毒理：
系保鉀利尿藥，作用于腎臟遠端小管，阻斷鈉—鉀交換機制，促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴于醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱，但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。
2、藥代動力學：
口服后經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間為2小時，血清濃度達峰時間為3～4小時，有效持續時間為6～10小時，約50%以原型藥從小便中排泄，40%在72小時內隨糞便排出。
