傳統的藥物治療效果不令人滿意，吃藥只可暫時性的控制疾病，一旦停藥，病癥復現甚至更嚴重。常年服藥不僅讓患者痛苦不已，而且對身體造成極大的危害，導致 其他嚴重疾病的并發。藥物不具備激活腦神經細胞的功能是根本原因，所以要想從根本上治療腦病等神經系統疾病，借助外界移植神經干細胞是唯一有效的方法。
科學研究證明了神經干細胞的定向分化性，使修復和替代死亡的神經細胞成為現實。為了減少神經損傷的后遺癥，延緩或抑止疾病的進一步發展，取得更好的恢復效果，從根本上修復和激活死亡神經細胞是十分必要的。
NSC是一群能自我更新并具有多種分化潛能的細胞，它來源于神經組織并可生成神經組織，在適當條件下可分化成神經元、少突膠質細胞和星形細胞。以往的觀點認為，成年哺乳動物CNS(中樞)的神經再生非常有限，而且隨著年齡的增長，神經元數量會逐漸減少。然而近20年的研究表明，成年哺乳動物CNS（中樞神經系統）內仍然存在神經發生。已明確的部位有海馬齒狀回、室管膜下區 [2，3] 。已有研究發現，在缺血缺氧條件下位于室管膜下區、海馬和脈絡膜叢等部位的內源性NSC可發生增殖、遷移并分化為神經元和神經膠質細胞，因而提示中樞神經系統可通過自身內源性干細胞來修復，只是由于條件不足而沒有足夠的新生細胞。最近的研究證實，這些原始NSC數量稀少，且處于靜止狀態，缺乏特異性形態、表面標志和分化抗原，至今也不能高度純化分離，很難克隆化4]。因此，外源性NSC移植提供給我們一個大膽的新思路。許多研究表明，NSC移植物在宿主CNS內具有明顯的生存、遷移和分化能力，由人胎腦分離的NSC在植入胚胎或新生鼠腦內后，表現為在宿主腦內遷移并進行區域特異性分化，若將相同的人胎腦NSC植入成年大鼠室管膜下區，它們沿吻側遷移流遷移入嗅球，分化為雙極神經元，其分化命運與存留于室管膜下區的內源性NSC相同 [5]。從成年哺乳動物CNS分離的NSC也具有較強的分化潛能，而決定NSC分化命運的主要因素除局部微環境外，還包括NSC的內在特性。如成年動物脊髓NSC植入海馬齒狀回，能分化為神經元；若植入成年大鼠脊髓則不分化為神經元 [6] ；將從成年動物海馬齒狀回獲得的NSC植入成年大鼠室管膜下區或遷移流后，能分化為嗅球神經元；若植入成年大鼠海馬，則產生新的海馬神經元 [7，8] 。無論胚胎或成人NSC，在移植入成人CNS非神經發生區后大部分都分化成神經膠質細胞。外源性CSN移植取得了令人鼓舞的成果。Modo等 [9] 給局灶性缺血大鼠移植MHP36鼠干細胞，結果表明，移植的干細胞可增殖分化成神經元細胞，并能顯著促進神經功能恢復；Zhang等 [10] 的研究發現，靜脈注射骨髓間質細胞可進入腦梗死后的腦實質，并促進新生血管形成。進一步的研究表明，移植的干細胞和骨髓間質細胞可通過分泌生長因子促進內源性神經元再生，促使神經功能恢復。于炳新等 [11] 給局灶性腦缺血大鼠注射重組人粒細胞集落刺激因子，動員自體骨髓造血干細胞。結果表明，腦實質內表達SYN和MAP-2蛋白的增殖細胞顯著增加，神經功能缺損明顯改善。因此認為，除通過骨髓間質細胞機制外，同時也可能存在骨髓干細胞腦實質內轉移，但尚待進一步的研究。