1.賽安林可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。
2.賽安林可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。
3.二氟尼柳與賽安林合用時，賽安林血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。
4.非諾多泮與賽安林合用，可致非諾多泮血清濃度上升30%（短期合用）及70%（長期合用）；非諾多泮的藥時曲線下面積（AUC）上升50%（短期合用）及66%（長期合用）；伴有非諾多泮代謝產物的含量及AUC下降。短暫合用在臨床上無不良反應報道。
5.甲雙吡丙酮可抑制賽安林葡萄糖苷酸結合物的形成，使賽安林中毒的危險性增加。
6.磺吡酮與賽安林合用時，賽安林的代謝增加，對肝臟的毒性也增加。
7.賽安林可促進拉莫三嗪從血液中清除，故使拉莫三嗪的療效降低。
8.磷苯妥英、苯妥英鈉可使賽安林在肝臟中的代謝增加，使賽安林療效下降，肝毒性加大。
9.賽安林使谷胱甘肽減少，而白消安通過與谷胱甘肽結合而排出體外，故兩者合用時，白消安的腎廓清率減少。
10.卡巴瞇嗪為肝酶誘導劑，大劑量、頻繁地與賽安林合用時，可使賽安林代謝加強，肝毒性產物增多。
11.考來烯胺能使賽安林的吸收減少，使賽安林療效減弱。
12.替扎尼丁（肌松藥）可使賽安林口服時的達峰時間延遲，但臨床意義不明。
13.異煙肼可使賽安林的肝毒性增加。
14.賽安林可能會改變氯霉素的藥物動力學（具體影響各家報道不一）。兩者合用時，可能會增加氯霉素的毒性，出現嘔吐、低血壓、低體溫。
15.與抗病毒藥齊多夫定（zidovudine）合用時，由于兩藥可互相降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率，從而增加毒性，因此應避免同時應用。
16.抗酸藥可顯著延緩賽安林血藥濃度的達峰時間，但對賽安林的平均血漿峰濃度、最大血漿峰濃度及半衰期無影響。
17.佐咪曲坦與賽安林合用后，前者的血漿濃度輕度上升，但無臨床意義。
18.賽安林可能增加炔雌醇的血漿濃度，而賽安林血漿濃度可被口服避孕藥降低。
19.長期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類消炎藥合用時（如每年累積用量達到1000g，應用3年以上時），可明顯增加對腎臟的毒性（包括腎乳頭壞死、腎及膀胱腫瘤等）。
20.賽安林與降壓藥（如阿替洛爾）合用時，降壓作用無明顯改變。
21.長期嗜酒者過量使用賽安林的肝毒性大于非嗜酒者，導致賽安林的毒性代謝產物產生得更多。
22.食物可減慢賽安林的吸收，使其峰濃度降低。