該品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400mg后，血藥濃度峰濃度（cmax）分別為3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峰時間（tmax）為1～4小時。該品進餐后服用的生物利用度約為75%。血消除半衰期（t1/2）為6.5～9小時。部分藥物在肝內代謝為數種無活性的代謝產物。主要由膽汁排泄，由腎排出僅占給藥量的13%，其中有2%～4%以原形自尿中排出。