動物組織基因組DNA快速提取試劑盒
一、簡介
本產品采用獨特的溶解系統，可快速地從各種生物樣品中快速制備DNA，便于PCR擴增。該方法樣品預處理較簡單，提取過程無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個提取過程只需15-20 min即可。
二、組成（48測試）
071051M | |
組成 | 含量 |
Buffer A | 25ml |
Buffer B | 50ml |
離心管A | 1.5ml×48支 |
離心管B | 1.5ml×48支 |
說明書 | 1份 |
三、保質期
收到貨后，Buffer A保存于2-8℃，Buffer B保存于室溫下(15-25℃)，保存期12個月。其中，Buffer A每次使用完畢后，盡量蓋緊瓶蓋，減少與空氣的接觸。Buffer A呈現紅色或黃色狀態屬正常現象，可正常使用。
四、需要準備的材料和工具
生理鹽水
渦旋振蕩器
無菌均質袋
水浴鍋/金屬浴
均質機、研磨棒
潔凈的鑷子和剪刀
滅菌離心管和槍頭
微量移液器（100-1000 μl，10-100 μl）
五、操作步驟
樣品預處理：
1.1 取樣要求
對于整塊組織樣品，剪取樣品的中心組織成分5-10 g；對于小切塊的混合樣品，選取若干小塊樣品，各切塊分別剪取其中心組織1-2 g，混合各組份對于加工樣品如肉卷、肉片、肉丸等樣品，選取若干片/個組份，混合各組份；對于粉碎加工的肉沫樣品，在樣品五個不同部位分別稱取1-2 g，混合各組份。
1.2 均質處理
使用均質機或研磨棒對1.1中稱取的樣品進行破碎處理，轉移破碎后的樣品5 g至無菌均質袋中，加入10 ml生
理鹽水進行均質混勻。
基因組DNA提取
2.1 取1.2中均質處理后的均質組織20-30 mg，轉移至離心管A中，加入500 μl Buffer A，震蕩混勻，80℃下熱浴10-15 min。
2.2 熱浴完成后，取10 μl上清液至離心管B中，加入1 ml Buffer B進行中和混勻，中和后的液體即為DNA溶液，可用于后續實驗，若暫時不用，應于-20℃儲存。