鑒別
(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在367nm的波長處有最大吸收,在302nm的波長處有最小吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集182圖)一致
檢查
酸度取本品1.0g,加水100ml,振搖15分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m錐形瓶中,加乙醇100ml,加熱回流5分鐘,放冷至25℃±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50ml洗滌,洗液與濾液合并,置已稱定重量的蒸發皿中,蒸去乙醇殘渣在80℃干燥1小時,遺留殘渣不得過0.5%5-硝基糠醛二乙酸酯照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置10m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5ml,置水浴中微溫使溶解,放冷,用丙酮稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取5-硝基糠醛二乙酸酯對照品適量,加N,N-二甲基甲酰胺-丙酮(1:1)溶液溶解并定量稀釋制成每lml中含50Hg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲苯二氧六環(95:5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,在105℃千燥5分鐘,噴以鹽酸苯肼溶液(取鹽酸苯肼0.75g,加乙醇10ml使溶解,用水稀釋至50ml,用活性炭脫色,濾過,取全部濾液,加鹽酸25ml,加水至200m1),在105℃加熱5分鐘。限度供試品溶液如顯與對照品溶液主斑點相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液主斑點比較,不得更深(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。