7月12日消息,記者從國家藥監局獲悉,國家藥監局將加大進口藥品境外生產檢查,國家藥監局表示,進口藥品境外生產現場檢查成為維護公眾用藥安全的又一重要舉措。
國家藥監局表示,按照藥品審評審批要求,依據口岸質量檢驗及不良反應監測風險信號,國家藥監局將有序推進進口藥品境外生產現場檢查工作,檢查力度將持續增強,檢查效能不斷提升。檢查任務數將逐年增加,檢查品種將涵蓋化學藥品(無菌藥品、固體制劑、原料藥等)、植物藥、生物制品(血液制品、疫苗、其他治療用生物制品等)。今年也將啟動對我國新批準的進口宮頸癌疫苗生產企業的境外檢查。
針對檢查中發現的問題,基于風險控制的原則,綜合考慮問題的性質、嚴重程度以及檢查結論,最終國家藥監局將對出現問題的品種采取暫停品種進口、品種不予再注冊、在審品種暫停審評審批、限期整改,并經評估后確定是否繼續進口等措施。
國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄(第九十五批)的通告(2025年第33號)經國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定,現發布仿制藥參比制劑目錄(第九十五批)。特此通告。附件:......
國家藥監局綜合司關于《采用腦機接口技術的醫療器械RACA機器人運動意圖編解碼性能測試方法》推薦性醫療器械行業標準立項的公示根據《醫療器械標準管理辦法》《醫療器械標準制修訂工作管理規范》要求,國家藥監局......
近日,國家藥監局關于發布YY/T0661—2017《外科植入物半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》等3項醫療器械行業標準修改單的公告(2025年第81號)。YY/T0661—2017《外科植入物半結晶......
近日,國家藥監局發布關于廢止《醫療器械行業標準的制定第1部分:階段劃分、代碼和程序》等5項醫療器械行業標準的公告(2025年第80號)。為進一步優化醫療器械標準體系,國家藥品監督管理局決定廢止YY/T......
國家藥監局關于養心定悸膠囊轉換為非處方藥的公告(2025年第74號)根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥監局組織論證和審核,養心定悸膠囊由處方藥......
近日,國家藥監局發布了《關于醫療器械分類調整有關工作的公告》(征求意見稿)。公告明確了醫療器械管理類別調整后的注冊備案要求,包括對已批準注冊證的處理、首次注冊申請的受理、延續注冊申請的處理等。此外,公......
經國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定,現發布仿制藥參比制劑目錄(第九十三批)。特此通告。附件:化學仿制藥參比制劑目錄(第九十三批)國家藥監局2025年7月7日......
國家藥監局關于發布麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的公告(2025年第51號)為進一步加強麻醉藥品和精神藥品實驗研究的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法......
近日,湖北省發改委發布“省發改委關于加強疫苗等生物制品批簽發檢驗檢測能力建設項目初步設計的批復”文件。文件顯示,經有關領域專家評審,該項目概算總資金為9682.72萬元,其中用于儀器購置概算費用為66......
國家藥監局綜合司關于同意福建省食品藥品質量檢驗研究院增加生物制品批簽發證明文件授權簽字人的復函藥監綜藥管函〔2025〕98號福建省藥品監督管理局:你局《關于提請調整生物制品批簽發證明文件授權簽字人的函......