·樣本制備：所有的分離操作都必須在單細胞懸液中進行。
·請確保使用了正確的細胞數量，稀釋倍數和抗體混合物體積，Dynabeads?磁珠和緩沖液系統。
·在混勻步驟使用HulaMixer?樣品混合器（目錄編號15920D）以確保分離操作中的混合效果良好。
·在接觸磁力架前的最后操作步驟中，用戶須使用1 mL槍頭吹打10次以上來將細胞/磁珠充分重懸。這一操作能夠幫助用戶捕獲滯留的目的細胞。
·配制分離和洗滌緩沖液的PBS應不含Ca2+和Mg2+，以避免細胞發生補體活化或聚集。
