抗菌譜更廣
頭孢匹羅和頭孢吡肟對腸桿菌科細菌的抗菌活性要強于頭孢他啶和頭孢氨噻肟，對銅綠假單孢菌的抗菌活性要優于頭孢氨噻肟但略低于頭孢他啶。但值得注意的是，第四代頭孢菌素對革蘭陽性球菌如葡萄球菌屬、鏈球菌屬特別是其中的耐青霉素肺炎鏈球菌的殺菌活性較第三代頭孢菌素明顯增強。從目前已有的資料來看，在第四代頭孢菌素中以頭孢匹羅對革蘭陽性球菌的抑菌作用最強。應該指出的是，第四代頭孢菌素對厭氧菌和甲氧西林耐藥的金葡菌（MRSA）作用仍不理想〔3～5〕。
對β-內酰胺酶有更好的穩定性
與第三代頭孢菌素相比，第四代頭孢菌素對Richmond-Sykes分類I型由染色體介導的β-內酰胺酶有很好的的穩定性〔6～8〕。值得注意的是，它們對其中由AmpC基因介導的β-內酰胺酶也有很好的穩定性〔9〕。AmpC基因是存在于幾乎所有革蘭陰性桿菌的編碼β-內酰胺酶的結構基因，在一些細菌如大腸埃希菌，AmpC基因表達很低，不足以引起細菌耐藥，但另一些細菌如陰溝腸桿菌，弗勞地枸櫞酸菌，沙雷菌，銅綠假單孢菌的AmpC基因表達可被誘導，多種β-內酰胺類抗菌藥物對它都有誘導作用，可以引起酶水平成百上千倍升高并引起對多種β-內酰胺類抗菌藥物的交叉耐藥，特別是可以引起對第三代頭孢菌素耐藥，因此由它引起的細菌耐藥在臨床治療中頗為棘手〔10〕。由于第四代頭孢菌素對AmpC基因介導的β-內酰胺酶具有穩定性，所以在革蘭陰性桿菌對第三代頭孢菌素耐藥時可以試用第四代頭孢菌素。應該指出的是，第四代頭孢菌素對TEM-4、SHV-2、SHV-3、SHV-4等超廣譜酶仍不穩定，所以它并非對所有耐第三代頭孢菌素的革蘭陰性菌都有效〔4，11〕。
在藥代動力學上的特點
如表2所示，第四代頭孢菌素的藥代動力學特點大致相同。第四代頭孢菌素雖然半衰期較短，但血清藥物峰濃度高。一次靜脈注射2克頭孢吡肟在4小時后對銅綠假單孢菌，8小時后對金葡菌，腸桿菌科細菌，鏈球菌仍有殺菌作用。有報道頭孢匹羅等可以有效地透過血腦屏障，在氣管粘膜、肺組織的藥物濃度分別為其血藥濃度的56%、36%〔12，13〕。
表2 健康志愿者單次靜脈注射第四代頭孢菌素藥代動力學參數
藥物名稱 靜注劑量(g) 血清藥物峰濃度(g/L) 半衰期(h)腎排泄率(%)蛋白結合率(%)
頭孢匹羅 2 0.175 1.9 70～90<10
頭孢吡肟2 0.133 1.8 80 19