全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時,是以比色法為主,主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的,那么對于ISE模塊的功能實現,主要有兩種方法,一是比色法,二是間接法。比色法因其測量精度,準確度等與所要求的相差太大,此法在醫學的早期實驗室檢查中使用,已經是屬于淘汰的用法。間接法,其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似,但ACA的脆弱性所致,為防儀器內部被堵塞,對樣品的要求極為嚴格,需經常規分離再經稀釋后方可測量,而一般的生化ISE模塊對樣品的稀釋倍數又大都在30倍左右,在如此大的稀釋倍數下,對管路確是有益,但從數據統計處理角度來看,這樣的測量,將會把誤差同比例放大,那么這樣測到的結果,準確度和精確度不能達到要求。
另外,ACA所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異,在此引用一本檢驗行業的權威之作《臨床生化檢驗》一書對此的描述:間接電位法:樣品與標準液要用指定離子強度與pH的稀釋液作定量稀釋,再行測定,此時樣品和標準液的pH和離子強度趨向一致,所測離子活度等于離子濃度,間接法所測結果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中,由于單位體積血清中水量明顯減少,若用定量樣品作稀釋后,再用間接法測定,會得到假性低血鈉(或鉀),但直接法能真實地反映血清中離子的活度,據報告:直接法比間接法約高2~4%。