最近，美國學者Lance R.Peterson等對艱難梭菌感染（CDI）的10種診斷方法進行了試驗，他們發現，只有美國食品與藥物管理局（FDA）批準的實時聚合酶鏈反應（qPCR）和1種谷氨酸脫氫酶檢測法的敏感性不顯著劣于培養法，而常用的酶免測定法的敏感度均低于50%。該研究發表于《美國臨床病理學雜志》(American Journal of Clinical Pathology, 136, 372-380. )
研究人員使用了2種類型的濃縮肉湯培養基進行敏感性培養并將其作為參考標準。他們對來自919例患者的1000份糞便樣本進行了檢測，其中146份樣本被證實含有產毒素艱難梭菌并代表了真正的陽性結果。
CDI正在發生改變，其毒力、發生率及對甲硝唑治療的無應答率和較差的轉歸均在增加，因此，準確診斷CDI非常關鍵，這樣才可能獲得較好的流行病學、預防和治療結果。
研究人員提醒，“臨床實驗室的專業人員需認真考慮他們的診斷檢測，并使用檢測CDI最佳的測定方法。”
研究鏈接：Laboratory Testing for Clostridium difficile Infection Light at the End of the Tunnel