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  • 發布時間:2019-03-01 22:39 原文鏈接: 影響熒光探針試劑盒質保的幾個因素

    影響羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒質保的幾個因素

    1、試劑因素
        不同批次的羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒在制作過程中很難保證質量完全一致,即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控體系及重新評估試劑的復雜過程,并且能夠保證結果的穩定性;對于效期短、使用率低的試劑,應當小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,避免反復凍融造成試劑的失效。
    2、樣本因素
        標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素,前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等,后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
    3、操作因素
    羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒操作步驟復雜,操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
    4、標本復查
        ELISA手工檢測過程復雜,影響因素較多,即使室內質控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。
    5、常表示結果的常用方法
         1.定性測定
         2.半定量測定 結果一般以滴度表示。
         3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以絕對量或單位表示。在羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。


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