繼2008年被聘為美國藥典委員會()委員后,中科院上海藥物所中藥現代化研究中心、中藥標準化技術國家工程實驗室主任研究員在2010年再次受聘為新一屆(2010-2015年任期)美國藥典委員會食品補充劑專業委員會專家委員。
美國藥典委員會(USP)是為在美國境內生產和銷售的處方及非處方藥物、食物補充劑和其它保健產品制訂質量標準的法定機構。除美國之外,USP標準和標準品在世界上其他130多個國家均得到承認和使用。
果德安研究員擔任美國藥典委員會專家委員,有利于中科院上海藥物研究所在中藥質量標準研究領域開展國際對話,促進國際合作與交流。目前,中藥標準化國家工程實驗室正在制定多個中藥標準擬載入美國藥典,其中已經有1個標準通過了美國藥典委員會的認證程序,這也是我國制定的中藥標準首次通過美國藥典委認證。
2025年6月13日,梅特勒托利多關于《2025版中國藥典解讀》沙龍于北京亦莊生物醫藥園盛大舉行并圓滿落幕。本次活動由梅特勒托利多科技(中國)有限公司、北京亦莊國際生物醫藥投資管理有限公司、北京亦莊生......
第一部分國家藥典委1.國家藥監局國家衛生健康委關于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告(2025年第29號)中規定2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行,是否可以提前執行?答:根......
國家藥監局關于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關事宜的公告(2025年第32號)2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)已由國家藥監局、國家衛生健康委2025年第29號公告頒......
1月2日,國家藥典委員會在其官方網站發布了新修訂的《國家藥用輔料標準編寫細則(2025年版)》。此舉是為了進一步提高中國藥典中藥用輔料標準的科學性和規范性,確保公眾用藥安全有效。本次修訂是在《國家藥用......
2024年11月27日,第十二屆藥典委員會執行委員會全體會議在京舉行,審議通過2025年版《中華人民共和國藥典(草案)》,部署推進新版藥典頒布實施工作。國家藥監局黨組書記、局長、第十二屆藥典委員會主任......
導讀2020年版《中國藥典》四部《0212藥材和飲片檢定通則》首次加入禁用農藥清單,促進了中藥行業農殘檢測體系的發展壯大。時隔5年,為了進一步提高中藥材的安全性和有效性,國家藥典委于2024年7月26......
2024年7月26日,國家藥典委員會發布了《0212藥材和飲片檢定通則標準草案公示稿》。與2020年版《中國藥典》的主要區別1、禁用農藥清單大幅擴增2020年版《中國藥典》中規定的藥材及飲片(植物類)......
國家藥典委發布關于0542毛細管電泳法標準草案的公示(第二次)。原文如下:我委擬修訂《中國藥典》0542毛細管電泳法。為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬修訂的0542毛細管電泳法公示征求社會各......
關于0461X射線熒光光譜法標準草案的公示我委擬修訂《中國藥典》0461X射線熒光光譜法。為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬修訂的0461X射線熒光光譜法公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示......
國家藥典委發布關于《中國藥典》原子量表的公示我委擬修訂《中國藥典》原子量表。為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬修訂的原子量表公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起三個月。請認真研......