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  • 實驗步驟


    (1)脫氧核糖核酸:孚爾根染色法是檢定細胞中 DNA 的一種常用方法,主要染色液為希夫試劑。切片材料加入蒸餾水后,在鹽酸 (1 mol/L) 中 60℃下保溫 5-15 min, 轉入室溫的鹽酸中1min, 蒸餾水清洗,希夫試劑染色 1-5 h, 漂洗液中漂洗 3 次,每次 2-10min,流水沖洗 10-15 min, 蒸餾水清洗,酒精脫水,二甲苯透明,加拿大樹膠封片。經過孚爾根染色法染色后,細胞中的染色質產生一種特殊的紫紅色。


    (2) 核精核酸:細胞中 RNA 的鑒定可用甲基綠-焦寧染色法 (A 液:甲基綠1g, 溶于0.05mol/L 、 pH 值 5.6 的醋酸緩沖液100mL, 加入氯仿 100mL,于分液漏斗中振蕩至氯仿層不顯顏色為止; B 液:焦寧 y 或焦寧G 1g, 溶于 0 .05mol/L 、 pH 值 5.6 的醋酸緩沖液100ml,加入氯仿100mL, 于分液漏斗中振蕩至氯仿層不顯顏色為止。染色時,將 A 液15mL 與 B 液 25mL 混合,用醋酸緩沖液 (005mol/L, pH 值 5.6)稀釋至100mL, 再溶入氯化鎂 (MgCl,?6H2O)40.6g。切片材料加人蒸餾水,在上述染色液中染色約 16h, 蒸餾水沖洗,正丁醇脫水,二甲苯透明,加拿大樹膠封固。細胞中的 RNA 被染成紅色而 DNA 被染成綠色。


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