鑒別
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。
檢查
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至沸,冷卻,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1m1中約含0.20mg的溶液系統適用性溶液取本品約40mg,加丙酮1ml,振搖使溶解,加30%過氧化氫溶液0.5ml,搖勻,放置1小時,用丙酮稀釋至2m1l,搖勻色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二甲苯-丁(1:1)為展開劑測定法吸取系統適用性溶液、供試品溶液與對照溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。系統適用性要求系統適用性溶液中雜質斑點與比沙可啶的斑點應清晰分離,比沙可啶R值應約為0.7限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%通則0841)。