(一)鼻腦毛霉病：本型患者多有糖尿病史，發病率占毛霉病的20%～40%。早期癥狀與慢性 鼻炎、鼻竇炎癥狀極為相似，如鼻塞、頭痛等。病情進一步發展，鼻腔可有暗紅血性分泌物 流出，鼻腔、鼻竇內可形成壞死性肉芽腫。病菌侵犯眼部可引起眼瞼水腫、眼肌癱瘓、眼球 突出、瞳孔固定、視力下降以至失明。病菌一旦侵入顱內可迅速出現腦膜炎、腦炎等相應癥 狀，顱神經往往受累，特別是Ⅴ、Ⅶ顱神經功能障礙。可出現面部疼痛、癱瘓等癥狀，隨著 病情進展，病原菌侵入較大的腦血管，引起栓塞和壞死，晚期患者可出現顱內高壓及腦疝， 多數導致死亡。個別機體免疫功能低下的患者，病菌可經血擴散到肺或侵及骨髓，而出現該 部位癥狀［5］。
(二)肺毛霉病：是毛霉菌自呼吸道侵入肺所致，個別也有因吸入鼻腦毛霉菌的分泌物繼發引起。本病發生的基礎主要是難以控制或持續存在的基礎疾病，如：白血病、糖尿病等，長期 應用抗腫瘤藥物、皮質類固醇激素、免疫抑制劑、大量抗生素也可誘發。最常見表現是持續 發熱和迅速進行性肺部浸潤。大多表現為非特異性支氣管肺炎樣癥狀，當霉菌侵入肺大小動 脈產生血栓和壞死時，臨床上有胸痛、咯血痰和大咯血。肺部X線征象形態不一，可呈結節 狀、空洞、多數小斑片，也可為一般肺炎樣改變，伴胸膜反應、胸腔積液等。本型多同時合 并其他臟器毛霉感染，故其病程短，發展快，死亡率高(80%～90%)。而國內報道迄今約30 例，只1例存活，病原菌為微小根毛霉［6］。
(三)消化道毛霉病：首例胃毛霉病由Marchand于1910年報道。本型病變可累及食管、胃、十 二指腸、結腸等，并可擴展到肝、脾和胰腺，甚至產生腹膜炎。但以胃、十二指腸毛霉病為 最 多，約占該型的95%以上，慢性消化道潰瘍是重要基礎疾病，共統計國內報告119例，只有1 例是結腸毛霉病，其余均為胃、十二指腸毛霉病。男女比例為10∶1，年齡21～70歲，病程4 個 月至30年，最常見癥狀是上腹疼痛，可伴惡心、嘔吐等癥狀。繼發于潰瘍者，其腹痛規律、 程度、頻率均發生改變，按潰瘍治療效果不佳。胃鏡檢查可見巨大潰瘍直徑在3cm～5cm之間 ，表面覆以厚層污苔。鋇餐顯示巨大潰瘍龕影，胃蠕動差，與胃癌鑒別十分困難，故胃毛霉 病術前確診率很低［3］。
(四)皮膚毛霉病：1929年，由Sutherland-Campdell首例報道原發性皮膚毛霉病。是原發于 皮膚和皮下組織的毛霉病，常由外傷、手術等引起，損害形態多樣，如：紅斑、丘疹、斑塊 、膿皰、潰瘍、壞死等。病程較長(2個月～24年)，一般不經血播散，預后較好。國內資料 病原菌為少根根霉2例、總狀毛霉1例、多變根毛霉1例、Mucor lusitanicus 1例［1］。繼發性感染多來自鼻、腦、肺或其他部位毛霉的 播散，開始皮損為痛或不痛紅斑、結節，逐漸擴大，以后中央出現潰瘍、焦痂和干性壞死， 周邊呈灰白色，最外圍是水腫性紅斑，并逐漸向外擴展。病程短，預后差。
(五)新生兒毛霉病：視感染部位而不同，侵犯腸道可有嘔吐、腹脹、血便等。若腦、肺、肝 等受侵則出現反應差、呼吸困難、黃疸等相應部位非特異癥狀。統計國內文獻15例，男10例 ，女5例，日齡為1～21天，單純消化道感染(毛霉性腸壞死)3例，術后恢復良好。其余12例 均為多個臟器混合感染(腦、肺、肝、脾、腎等及霉菌性敗血癥)，全部死亡。其中4例有臍 炎史者，均發生大片肝壞死，故認為毛霉可由臍部創面而致肝壞死，此乃新生兒毛霉病一 特點。因其常多個臟器受累，臨床無特異癥狀，難與其他嚴重感染性疾病區別，病死率極高 ［7］。
(六)其他：毛霉還可侵犯腎和子宮，國內報道有3例毛霉性腎炎和4例毛霉性子宮內膜炎。