藥代動力學
磷酸可待因口服較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內主要由肝臟代謝，大部分轉化為可待因-6-葡萄糖醛酸，另外約有10%脫甲基而轉化為嗎啡，然后與葡萄糖醛酸結合，代謝物主要經尿排泄。氯芬待因片口服1小時內起效，可持續4小時左右。
注意事項
1．本晶為國家特殊管理的第二類精神藥品，必須嚴格遵守國家對精神藥品的管理條例，按規定開寫精神藥品處方和供應、管理本類藥品，防止濫用。 2．應注意消化道潰瘍、腎損害或成癮性的發生，但這些現象大都是長期、大劑量應用時才有出現的可能。 3．肝、腎損害，有消化性潰瘍病史者慎用。 4．參閱雙氯芬酸鈉與可待因項下的注意事項。