(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液,顏色變深。
(3)取本品,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。
(4)本品的紅外光吸收圖譜與對照的圖譜(光譜集280圖)一致。
