本病多發生于中年以上男性，臨床上具有下列特點：
①發熱、無力、頭痛和咽痛；
②全身淋巴結腫大；
③肝脾腫大；
④特異性皮損罕見，多表現為斑疹、丘疹或紅皮病；
⑤對各種藥物過敏；
⑥自家溶血性貧血、血小板減少；
⑦白細胞總數和中性粒細胞增加，淋巴細胞減少，并可見不典型漿細胞樣淋巴細胞；
⑧多克隆性高免疫球蛋白血癥；
⑨病情發展快，進行性加劇，T抑制細胞表型的患者存活期較T輔助細胞表型者為短。
