紫外可見和紅外分光光度計的區別

從性質上講：測定的光波長范圍不同

紫外可見分光光度計測定的波長在紫外到可見部分（紫外：100~400nm，可見光：400~760）

紅外分光光度計測定的波長是紅外部分（紅外：760nm~400um）

用途上的區別：

由于有機物的官能團在紅外范圍內都有其特征吸收，所以紅外分光光度計主要用于定性，但是一般不能定量，誤差很大；而紫外可見分光光度計主要是定量，測定已知物質的含量。

紫外可見分光光度計原理：分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光圖譜再結合其它手段進行定性分析。

根據Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數，b為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進行定量分析。

紅 外分光光度計原理：由光源發出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形 鏡以一定的頻率所調制，形成交變信號，然后兩束光和為一束，并交替通過入射狹縫進入單色器中，經離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫 之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉換為相應的電信號，經放大器進行電壓放大后，轉入A/D轉換單位，計算機處理后得到從高波數到低波數的紅外吸收光譜圖。