1. 最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。
2. 如果不是新鮮的（最好在半年之內，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復凍融，從冰凍狀態拿到0~4℃，注意不要拿到常溫，待組織解凍后，用DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織，稱重后，放到預冷的勻漿器中，然后加入一定量的TRIZOL試劑，然后勻漿。注意：速度不要太快，要勻一會挺一會，否則由于摩擦產熱，RNA遇熱會加速降解。如果一次做多個標本的RNA提取，也要這樣做，更不能急。后面的步驟和細胞RNA提取一樣。
