鑒別
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙紅色,加水1ml,橙紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集242圖)一致。(3)取本品約5mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以5%氫氧化鈉溶液5ml與濃過氧化氫溶液1ml為吸收液,燃燒完全后,用稀鹽酸酸化,溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
檢查
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1m中含0.10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10pl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)