蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面:
① 蛋白質合成起始速率的調控;
② MRNA的識別;
③ 激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA,這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。
真核生物mRNA的“掃描模式”與蛋白質合成的起始。真核生物蛋白合成起始時,40S核糖體亞基及有關合成起始因子首先與mRNA模板近5’端處結合,然后向3’方向移行,發現AUG起始密碼時,與60S亞基形成80S起始復合物,即真核生物蛋白質合成的“掃描模式”。
mRNA5’末端的帽子與蛋白質合成的關系。真核生物5’末端可以有3種不同帽子:0型、I 型和 II 型。不同生物的mRAN可有不同的帽子,其差異在于帽子的堿基甲基化程度不同。帽子的結構與mRNA的蛋白質合成速率之間關系密切:
① 帽子結構是mRNA前體在細胞核內的穩定因素,也是mRNA在細胞質內的穩定因素,沒有帽子的轉錄產物會很快被核酸酶降解;
② 帽子可以促進蛋白質生物合成過程中起始復合物的形成,因此提高了翻譯強度;
③ 沒有甲基化(m7G)的帽子(如GPPPN-)以及用化學或酶學方法脫去帽子的mRNA,其翻譯活性明顯下降。
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