在測定分子量和分子量分布的實驗方法中，超速離心沉降(1923年始用)、光散射(1944年始用)、凝膠滲透色譜(1964年始用)都曾起過重要的作用。
高分子
在理論方面，1930年W.庫恩發展了高分子鏈的統計理論;
1934年庫恩、E.古思、H.F.馬克各自提出了柔性鏈高分子形態的無規行走模型，形成了高分子理論的出發點。
1935和1936年G.V.舒爾茨和P.J.弗洛里分別用統計理論導出了加聚和縮聚產物的分子量分布函數的形式(見高聚物的分子量分布);
1942年M.L.哈金斯和弗洛里各自獨立地從晶格模型出發，提出了高分子溶液理論，從而奠定了高分子溶液的熱力學基礎;
1951年M.B.沃爾肯斯坦提出高分子鏈構象的內旋轉異構體理論，大大地推進了鏈構象統計對具體高分子鏈的應用;
模擬高分子鏈
1975年P.G.德·熱納提出的標度理論可以處理整個濃度區間的高分子溶液，使這方面的研究有了新的理論指引;
1944年發展起來的共聚合理論奠定了高分子鏈序列結構研究的基礎。近代實驗技術(如紅外光譜、高分辨率核磁共振譜、裂解色譜等)的進步，也使人們對合成高分子鏈的化學結構的了解達到了相當詳盡、細致的程度。
1955年G.納塔合成了有規立構聚合物，也大大地推動了高分子鏈結構的研究;
1956年M.施瓦茨合成了分子量接近均一的活性聚合物，使精確研究高分子的各種性能對分子量的依賴性成為可能。