2篇JCB：癌癥治療新靶點

　　最近，英國萊斯特大學帶領的一個國際科學家小組，在理解“癌癥機制以及如何用新療法更有效地靶定它”方面，取得了顯著的進展。

　　萊斯特大學Andrew Fry教授帶領的這項研究結果，以兩篇論文的形式，發表在同一期的國際著名學術期刊《細胞生物學》（Journal of Cell Biology）。這兩篇論文表明，對細胞分裂機理的新認識，可以揭示腫瘤治療的新靶點。

　　Fry教授是萊斯特大學醫學、生物科學和心理學學院研究部主任，他說：“這兩篇論文對于‘細胞如何確保在它們分裂時忠實地傳遞給后代正確數量的遺傳物質’，提供了令人興奮的新見解。這兩篇論文還強調了潛在的新靶點，可用于新型癌癥療法的開發。

　　“這兩篇論文確定了調控細胞分裂機制的一系列關鍵步驟，并強調了新的靶標，可以通過抑制它們而阻止癌細胞的分裂。通過與萊斯特大學和世界各地的優秀科學家合作，我們未來的目標是，利用‘細胞分裂生物學基礎’的這一新見解，開發更有效的藥物，將為各種癌癥患者提供更好的治療”。

　　利用來自Worldwide Cancer Research、Cancer Research UK、The Wellcome Trust、BBSRC、Medical Research Council和Hope Against Cancer的資助，萊斯特大學生物化學系Fry教授的研究小組，一直從事細胞分裂的機理研究。他們的目的是，對于“正常細胞中這個過程是如何被控制的？在癌癥中它出了什么錯？如何用藥物靶定它？更有效地消除腫瘤，同時引起癌癥患者較少的副作用？”獲得新的見解。

　　這兩篇論文的第一篇由Laura O'Regan博士帶領，該論文指出，稱為Nek6的一種酶，可根據染色體上編碼的哪個遺傳物質被分離，來控制結構支架的穩定性。他們表明，Nek6可招募到稱為Hsp70的伴侶蛋白的支架。伴侶蛋白，是將蛋白折疊到正確形狀并將它們裝配為功能性復合物的細胞守護者。在癌癥中，伴侶蛋白尤為重要，因為它們可保護癌細胞對抗腫瘤的壓力環境，并讓它們保持存活狀態。

　　不出意外的話，制藥公司對于“開發伴侶蛋白抑制劑作為新型抗癌藥”有著越來越多的興趣，本文提供的新發現將是“確定如何最好地利用這些新藥物，有選擇性地殺死癌細胞”的關鍵。

　　由Suzanna Prosser博士帶領的第二篇論文表明，一種酶——跟Nek6屬于同一家族，在這種情況下稱為Nek5，也提供了一個關鍵的功能，使染色體分裂所需的結構支架能夠及時組裝，Nek5的缺失可導致遺傳損傷。