Cell重要發現：新型抑癌因子

　　一個已知調控細胞葡萄糖代謝的蛋白質，似乎也是重要的腫瘤抑制因子。這一發現為針對細胞代謝的治療增加了可能性，或許有助于抑制腫瘤生長。在《細胞》(Cell)雜志上的一篇新論文中，一個多機構研究小組描述了他們的研究發現，證實缺乏SIRT6酶的細胞可快速癌變。他們還發現當缺乏SIRT6時，失控的糖酵解(正常葡萄糖代謝的一個階段)有可能推動腫瘤形成，而抑制糖酵解可以阻止腫瘤形成。

　　論文的資深作者、麻省總醫院(MGH)癌癥中心Raul Mostoslavsky 博士說：“我們的研究提供了確鑿的證據，證實在癌細胞中SIRT6有可能通過調控糖酵解代謝發揮了腫瘤抑制因子功能。至關重要的是，我們的研究結果表明：在低水平SIRT6驅動的腫瘤中，抑制糖酵解的藥物有可能具有治療效果。糖酵解是當前各生物技術公司的一個研究熱點。”

　　德國研究人員、諾貝爾獎獲得者Otto Warburg在上世紀20年代率先提出了一個假說：細胞葡萄糖代謝通路中的一個開關有可能引起了腫瘤形成。他觀察發現葡萄糖代謝通常包括兩個步驟：細胞質中的糖酵解以及線粒體中的細胞呼吸作用。在癌細胞中糖酵解的速度相比正常細胞增高達200倍。Warburg認為糖代謝中的這一開關是癌癥的主要原因，但這一觀點在當時并未獲得支持。隨后的研究強調的是癌基因和抑制基因的作用：當癌基因過表達時可以刺激腫瘤形成;抑癌基因的功能則是控制細胞增殖。然而近年來的研究表明細胞代謝改變有可能是這一過程的一部分，其通過激活癌基因或失活腫瘤抑制子促進了癌癥形成。

　　2010年，由Mostoslavsky領導的一項研究發現：當缺乏sirtuins 蛋白質家族成員SIRT6時，這一開關會發生翻轉，在癌細胞中正常葡萄糖代謝會轉變為過度糖酵解。Sirtuins調控了許多重要的生物學通路。當前的研究旨在調查控制葡萄糖代謝的SIRT6是否也抑制了腫瘤形成。研究小組首先從SIRT6缺失胚胎小鼠處獲取了皮膚細胞，培養后將其注入到成年小鼠體內，他們發現這些皮膚細胞可迅速地形成腫瘤。此外，研究人員還證實SIRT6缺失細胞和腫瘤細胞糖酵解水平增高，且通過SIRT6缺失導致的腫瘤形成似乎與癌基因激活無關。

　　分析來自患者的腫瘤樣品，研究人員發現在許多腫瘤，尤其是結直腸癌和胰腺癌中，SIRT6表達水平降低。甚至在某些侵襲性癌癥患者中，SIRT6高水平表達可能幫助延遲或防止癌癥復發。在一個編程形成許多結腸息肉的小鼠模型中，研究人員證實腸SIRT6表達缺失可使息肉形成增至三倍，其中許多變為了侵襲性腫瘤。甚至在缺乏SIRT6的情況下，用糖酵解抑制劑治療動物也可顯著減少腫瘤形成。

　　Mostoslavsky 說：“我們的結果表明至少在某些癌癥中，抑制糖酵解代謝有可能提供一條強有力的替代途徑阻止癌癥生長，或許可以與當前抗腫瘤治療協同起作用。癌癥代謝直到近來才成為腫瘤形成的一個標志，該領域正在迅速地擴展。以當前的研究步調和速度，一些基礎發現正進入到轉化研究中，靶向癌癥代謝的藥物有可能在不久的將來就能夠提供給患者。”