1、xMAP?技術 （Multi-Analyte Profiling）
xMAP?技術，在國內又稱為“液相懸浮芯片技術”、“多功能流式點陣技術”、“液相芯片分析技術”、“流式熒光檢測技術”、“多功能多指標并行分析技術”、“（微球）懸浮陣列技術”等。其技術原理為用不同配比的兩種紅色分類熒光染料將直徑為 5.6 微米的聚苯乙烯微球染成不同的熒光色，從而獲得多達 100 種熒光編碼的微球。把針對不同待測物的抗體分子或者基因探針以共價交聯的方式結合到特定的編碼微球上，每個編碼微球都對應相應的檢測項目。先把針對不同待測物的熒光編碼微球混合，然后加入待測物質或者待測的擴增片段，所形成的復合物再與標記熒光素發生結合反應。微球在流動鞘液的帶動下單列依次通過紅綠激光，紅激光用來判定微球的熒光編碼，綠激光用來測定微球上報告分子的熒光強度。從而達到快速準確的定量檢測目的。
技術優勢：
檢測更多的生物標志物。
開發定制項目
樣品用量少
節省時間和試劑
2、xTAG? 技術
此技術使用 Luminex 專有的通用標簽，通過標簽序列與反標簽序列的專一性互補配對，進行核酸實驗優化，產品開發和分子診斷化驗。xTAG?技術能保證相同的復性溫度和雜交效率，且有效避免不同檢測物標記的微球之間交叉雜交。xTAG? 技術結合 Luminex 相關儀器，能為臨床多重基因檢測提供最好的解決方案，包括感染染性疾病和基因檢測相關的臨床診斷檢測試劑。Luminex 公司自行開發的很多臨床檢測試劑盒，比如呼吸道病毒檢測試劑盒 (RVP) 和囊性纖維化 (Cystic Fibrosis) 檢測試劑盒，都應用了 xTAG? 技術，并獲得美國食藥監局 FDA 的批準文號。
Luminex xTAG? 技術產品提供準確、靈活、低成本的微球陣列，它們結合了多達150種核酸檢測的任何組合，在單個反應中進行多重檢測。luminex擁有基于此技術開發的NxTAG? 23種呼吸道病原體新型多重檢測試劑盒（RUO）。
xTAG? 技術實驗原理為：
首先經過 PCR 反應擴增待測核酸，擴增的 DNA 與短序列 TAG 引物混合，若目標存在，則發生目標特異性引物延伸并同時摻入標記物；
然后加入連有反 -TAG 序列的微球通過互補配對來特異性識別目標引物。
微球在流動鞘液的帶動下單列依次通過紅綠激光，使用激光或LED燈讀取偶聯有特定核酸序列的顏色編碼的微球進行檢測。
xTAG? 測試在 Luminex xMAP? 系統上運行，使用激光或LED燈讀取偶聯有特定核酸序列的顏色編碼的微球進行檢測。
xTAG? 技術實驗原理
技術優勢：
?序列已優化，以盡量減少交叉雜交，從而防止多重核酸分析中的串擾
?僅使用三個堿基（TAG），防止與天然序列雜交
?等溫雜交可避免在必須選擇自己的序列時出現較長的實驗設計和測試時間
Luminex的 MultiCode? 產品 為基于實時PCR和多重 PCR 的檢測提供了一個靈活的平臺。MultiCode 產品基于獨特的ZL的MultiCode 堿基 isoC 和 isoG。合成的 isoC:isoG DNA 堿基對的氫鍵結合方式有別于天然存在的堿基對。其結果是，MultiCode 堿基 isoC 和 isoG 只能彼此相互進行堿基配對。此特性使得 iso 堿基在擴增過程中可進行位點特異性結合。
IsoC 和 isoG 堿基是Luminex 下一代基于核酸的MultiCode 檢測試劑的基石。基于MultiCode 的PCR 檢測試劑可高特異性的用于傳染性疾病和基于遺傳基因的早期檢測。