9． 硅是否會影響超純水的電阻率？
在離子交換樹脂接近耗盡的時候，硅離子是最先穿過樹脂柱的離子。在標準配置純化柱的情況下，在電阻率明顯下降（表明純化柱被耗盡）之前硅和硼都能夠在產水中檢測到。在純化柱將被耗盡的最后時刻，大量的硅會在短時間內溶出到產水中。在這種情形下，盡管純化水含有濃度很高的硅，但是電阻率——代表水質——卻顯示水質可以接受。
這種硅的溶出是因為混床離子交換樹脂功效已經很低了，硅從樹脂中溶出表明更換離子交換樹脂的時候到了。
10． 怎樣測量超純水中熱源的含量？
答：Millipore用終點發光測試法測量超純水中熱源的含量，這種方法簡單，重現性好，它是把試劑和試樣混合然后檢測出現的黃光的強度。利用光度計測試終點發光測試：顏色的強度和樣品中的內毒素含量直接相關。這種測試方法的靈敏度可達到0.001EU/ml。
樣品同LAL試劑和顯色試劑底物相混合經過短時間（16min）的孵化，用測量范圍在405nm-410nm的分光光度計或平板讀數器測量。
生物學法則：細菌內毒素使鱟變形細胞溶液中的酶原開始活化，鱟變形細胞溶使血凝中的組氨酸斷開產生不透明性。在無色底物（S-2423）它很快催化發色體的分裂物，p-硝基苯胺。p-硝基苯胺產生的黃光可以在405-410nm能被光度計測量。
內毒素
酶原----------------------酶
酶
底物----------------------組氨酸+ p-硝基苯胺
通過終點發色技術進行內毒素測試依賴于內毒素濃度和顏色變化的直接關系。
11． Millipore的水純化鏈是怎樣驗證熱源含量水平的？
答：一種最有效的方法就是通過LAL測試來測量內毒素的含量。LAL---鱟變形細胞溶液是鱟血液中的蛋白。當這種試劑與內毒素相結合時會形成復雜的凝膠狀化合物。
在反應終點時-發色體LAL測試用一種染料來檢測凝膠的形成。在紫外光下測得的染色強度與形成的凝膠成比例。這種方法能夠準確地測試水中熱源的含量。終點發色體LAL測試方法的靈敏度是0.001EU/mL。
Milli-Q系統中的超濾柱通過了一個寬濃度范圍的嚴格效率測試。
若內毒素挑戰范圍為22到22000EU/mL，Pyrogard的LRV（對數遞減值）在5.65-7.6之間。
LRV=log(進水的內毒素含量/產水的內毒素含量)
Pyrogen 挑戰性測試示意圖 24
Milli-Q UF 熱源挑戰溶液 Pump
Pyrogard 5000 UF柱 熱源去除效果 樣挑戰液 UF膜透過LRV 442 44,20442 44,20ABS003L
ABS003H ABS004L ABS004H 0.001 < 0.001 <0.0011 0.0048 5.657.655.61
6.97
13． 電阻池以及系統與水接觸的部件會不會滋生細菌？
細菌在這些與水接觸的部件上繁殖的條件是這里有“死角”或者粗糙的表面。
如果電阻儀不是用316L拋光不銹鋼生產，而是用相對便宜、邊角粗糙的材料生產，細菌就會在這些粗糙的表面附著并繁殖。
在傳統的棒狀電阻儀中，電阻池呈“T”型。如圖所示，水橫向流過，被測量電阻率的水則滯留在電阻池的“死角”中。這一區域將滋生細菌。
Tee Stagnant Water Cell Flowing Water
Support blockThermistorElectrodes
Millipore重新優化設計了專用的電阻池，從而避免了“死角”的產生和水樣的滯留。
25
14. 細菌會引起水中TOC水平的升高嗎？
無論是活著的細菌還是死細菌都攜帶有結構復雜的有機分子，大量的這樣的有機分子會對實驗條件造成影響。細菌的數量如果上了百萬，TOC水平就很可觀了。
15． 殺滅細菌的最有效方法是什么？
有多種消毒試劑和方法可供選擇。他們可以大致分為兩大類：
化學方法：臭氧、氯、酒精、去垢劑等等
物理方法：加熱、滲透壓、輻射和過濾
氯處理是殺滅水中細菌最有效的方法之一。氯和水反應會生成次氯酸：
CL2 + H20 = HOCl + H+ + Cl-
低pH值更有利于次氯酸的生成。在pH較高的時候，次氯酸會解離出次氯酸根離子：
HOCl = OCl- + H+
次氯酸具有極強的殺菌作用。它能夠通過穿透細菌的細胞壁從而瓦解細胞。次氯酸根離子的氧化能力是次氯酸的100倍，因此pH過高不利于殺菌（因為次氯酸根會被很快還原，來不及殺滅細菌）。
等效的殺菌方法還包括臭氧處理以及紫外光氧化。
紫外光氧化：
細菌的DNA暴露在紫外輻射之下會被改性。這一過程不可逆。最有效的殺菌波長在265nm左右，這是因為這一波長的紫外光能量最易被像胸腺嘧啶和胞嘧啶這樣的嘧啶堿基所吸收。細菌的DNA非常容易被紫外輻射照射到，從而整個細菌都會失活。紫外燈使細菌失活的功率取決于紫外燈的類型和照射時間，同時和水通過紫外燈的駐留時間以及流速相關。
100% 80% 60% 40% 20% 0% 240 260 280 300
254nm
臭氧處理：臭氧是一種有效的殺菌劑。和化學處理（比如氯處理）不同，臭氧處理不會產生任何化學殘留物，因此不會有任何有害的副作用。氧化細菌和其他化學藥劑后，臭氧會在20分鐘內自行消解，分解為純氧氣。這種方法成功的應用于無菌水的生產。
26
16． 如何用紫外燈最大限度的殺滅細菌？
使不同的微生物失活需要的紫外劑量是不同的。比如破壞細菌的DNA就比讓孢子失活要容易。系統殺滅細菌的效率取決于紫外燈的種類、功率、照射時間、水通過紫外燈的駐留時間以及流速。
比如殺滅大腸埃希氏菌（Escherichia coli）和假單胞綠銅菌（Pseudomonas
aeruginosa）分析需要6600和10500W.S/cm2的紫外劑量。當水系統配備一款6W、7cm、254nm的紫外燈，流速固定在10L
/h，在石英燈壁上測得的能量損耗為4.08mW/cm2，這樣落實在細菌上的紫外燈劑量則為37600W.s/cm2，這樣的功率輸出可以保證
99.9%的使上述兩種細菌失活。
微生物
紫外劑量（W.s/cm2）
微生物
紫外劑量（W.s/cm2）
Bacillus anthracis
8700
Molds
Bacillus subtilis
11000
Aspergillus flavus
99000
Clostridium tetani
23100
Oospora lactis
11000
Corynebacterium diphtheria
6500
Penicillium chrysogenum
56000
Eberthella typhosa
4100
Rhizopus nigricans
220000
Escherichia coli
6600
Protozoa
Mycobacterium tuberculosis
10000
Blue green algae
420000
Salmonella paratyphi
6100
Giardia lamblia
100000
Salmonella typhi
7000
Paramecium
200000
Serratia marcescens
6160
Nematode eggs
40000
Staphylococcus aureus
6600
Viruses
Vibrio cholerae
6500
Bacteriophage
6600
Streptococcus pyrogens
4200
Influenza
6600
Shigella dysenteriae
4200
Tobacco Mosaic Virus
440000
Pseudomonas aeruginosa
10500
Yeasts
Proteus vulgaris
6600
Baker’s Yeast
8800
Rhodospirillum rubrum
6200
Saccharomyces cervisiae
13200
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