離體神經突觸的代謝性標記實驗
mRNA 和 rRNA 存在于樹突和軸突內（VanMinnen1994;Steward1997)。令人疑惑不解的是，位于胞體外區域的 mRNA 是否真的被翻譯。下面的方法可以證明神經突起確實可以不依賴胞體而合成蛋白。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻譯：趙志奇 陳軍試劑、試劑盒固定劑溫育液氯霉素放射自顯影乳劑顯影劑SDS樣本緩沖液實驗步驟一、放射自顯影神經元在條件培養基中培養 2d，如第十章所述。1.用一個鋒利的微電極從胞體分離神經突起，并用牽引電極將胞體移出培養皿 (見第十章)。2.在培養液中加入終濃度 0.lmmol/L 氯霉素，阻斷線粒體蛋白的合成。3.小心移去培養液并用溫育液洗滌 6 次，每次 Imin。保證軸突始終被一小部分液體覆蓋；一旦干了，軸突便會崩解。4.在含 0.5mCi/ml 反式-35S 和 0.1 mmol/L 氯霉素......閱讀全文
靶蛋白的放射標記實驗—酵母和細菌蛋白質代謝放射標記
實驗材料細胞儀器、耗材基本培養基實驗步驟1. 接種細胞于只含有必需氨基酸和輔因子的已知成分的基本培養基，于合適溫度中度振蕩培養過夜。2. 用新鮮的基本培養基稀釋培養物，繼續溫育至 107?細胞/ml （酵母）或對數期中期（細菌）。3. 5000 g 室溫離心 10 分鐘收集細胞，用無硫酸鹽基本培養基
神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分，主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹，或者神經軸突（樹突）被神經膜細胞包襄，以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實
氨基酸代謝標記實驗_備擇方案－2示蹤標記細胞
實驗材料細胞懸液／貼壁細胞[35S]標記L-甲硫氨酸（>800 Ci／mmol)／[35S]標記蛋白質水解產物試劑、試劑盒PBS(冷凍)37℃ 示蹤培養基儀器、耗材配有液體同位素垃圾閥門的真空吸氣器實驗步驟1. 每個時間點和每個樣品準備 0.5 × 107?~2 × 107?細胞， 每 0 .5 ×
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗
實驗材料?農桿菌細胞試劑、試劑盒?根癌農桿菌甘油原液抗生素儀器、耗材?MG L 液體培養基實驗步驟 1. 從根癌農桿菌甘油原液中吸取 400 μl 加入含 10 ml MG/L 液體培養基并添加相應抗生素的 50 ml 無菌管中，28℃、250 r/min 搖床振蕩培養過夜（17~20 h) 至 O
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗
實驗材料農桿菌細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒根癌農桿菌甘油原液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?抗生
花藥離體培養的途徑介紹
由花粉長成單倍體一般有兩條途徑 ①由花粉脫分化形成愈傷組織（即分化程度很低的薄壁細胞團），再由愈傷組織再分化出根和芽，最后形成植株。 ②由花粉分裂形成胚狀體（不是由合子發育成的胚叫胚狀體），再由胚狀體長成植株。 當瓶中花藥內長出的小苗達到一定大小時，應調節溫度、濕度及光照等條件，使幼苗得到
花藥離體培養的過程介紹
花藥離體培養相對較容易，技術比較成熟，但最后需要對培養成的植株進行染色體倍數檢測；花粉離體培養盡管不受花藥壁、藥隔等二倍體細胞的干擾，但這種特殊單倍體細胞的培養技術難度較大，只在少數植物上獲得成功。 花藥離體涂秋水仙素是單倍體實驗的兩步驟 植物組織培養是將離體的植物器官或組織在一定條件下培養
細胞分裂素對離體子葉的保綠效應實驗
使用恒溫培養箱、恒溫水浴鍋、了解細胞分裂素對離體子葉的保綠作用及基本原理和方法。二、原理? 細胞分裂素可阻礙核酸水解酶和蛋白水解酶的產生，因此能延緩器官衰老，使離體葉片保綠，保綠作用的強弱可通過測定葉綠素含量的變化來衡量，也可由葉色變黃枯死的時間來衡量。??三、材料、儀器設備及試劑??1. 材料：黃
細胞分裂素對離體子葉的保綠效應實驗
實驗方法原理?細胞分裂素可阻礙核酸水解酶和蛋白水解酶的產生，因此能延緩器官衰老，使離體葉片保綠，保綠作用的強弱可通過測定葉綠素含量的變化來衡量，也可由葉色變黃枯死的時間來衡量。實驗材料?黃瓜子葉蘿卜子葉試劑、試劑盒?16－BA溶液95﹪乙醇CaCO3粉末儀器、耗材?電子分析天平分光光度計恒溫培養箱恒
細胞分裂素對離體子葉的保綠效應實驗
實驗方法原理細胞分裂素可阻礙核酸水解酶和蛋白水解酶的產生，因此能延緩器官衰老，使離體葉片保綠，保綠作用的強弱可通過測定葉綠素含量的變化來衡量，也可由葉色變黃枯死的時間來衡量。實驗材料黃瓜子葉蘿卜子葉試劑、試劑盒16－BA溶液95﹪乙醇CaCO3粉末儀器、耗材電子分析天平分光光度計恒溫培養箱恒溫水浴鍋
細胞分裂素對離體子葉的保綠效應實驗
實驗方法原理細胞分裂素可阻礙核酸水解酶和蛋白水解酶的產生，因此能延緩器官衰老，使離體葉片保綠，保綠作用的強弱可通過測定葉綠素含量的變化來衡量，也可由葉色變黃枯死的時間來衡量。實驗材料黃瓜子葉 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
Science：神經元突起中，單核糖體偏好性地翻譯突觸mRNA
RNA測序和原位雜交揭示了神經元樹突和軸突中存在意想不到的大量RNA種類，而且許多研究已經記錄了蛋白在這些區室中的局部翻譯。在信使RNA（mRNA）的翻譯過程中，多個核糖體可以同時占據單個mRNA（一種稱為多核糖體的復合物），從而導致編碼蛋白的多個拷貝產生。多核糖體通常在電子顯微鏡圖片中被識別為
氨基酸代謝標記實驗_輔助方案－TCA沉淀測定標記摻入量
實驗材料被標記的細胞懸液（見基本方案或備擇方案 1～4）試劑、試劑盒0.1％（m V）BSA／0.02%（m V）NaN310%TCA 溶液冷凍乙醇儀器、耗材連接真空管道的濾過裝置2.5 cm 玻璃微纖維濾膜（Whatman GF／C）實驗步驟1. 加 10～20 μl 被標記的細胞懸液到 0.1
華人研究團隊離體再現了帕金森病神經元振蕩模型
帕金森氏病的一個顯著特征就是運動神經元的異常振蕩所造成的肢體震顫。目前，有關帕金森氏病患者神經元振蕩活動的特定研究，僅局限于對患者進行微電極和肌電記錄的間接描述。近日（5月2日），華人科學家馮健率領的華人研究團隊在《Cell Reports》發表文章，聲稱在陪替氏培養皿中成功再現了神經元的振蕩。
張祺嶼等－過氧化物酶建立標記闡明神經突觸連接模式
由于突觸連接的構成部分非常小（約數十納米），通常借助電子顯微鏡來闡釋神經元之間的突觸連接模式（synaptic connectivity）。現有的大規模神經系統電鏡重建數據（large-scale EM reconstruction of the nervous system）雖然可以用于構建無
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗4
胚性愈傷的誘導和再生實驗材料胚儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 共培養 2~3 天后，將胚轉移至誘導培養基以誘導胚性愈傷（表 5.1，誘導培養基 a 適用于面包小麥，誘導培養基 b 適用于硬粒小麥）。記錄下轉移的胚的個數以便計算轉化效率，轉移時確保胚的盾片仍朝上。22~23℃ 避光培養。2
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗2
根癌農桿菌接種外植體的準備（見注 6)實驗材料面包小麥硬粒小麥試劑、試劑盒乙醇儀器、耗材層流罩超凈臺實驗步驟1. 面包小麥和硬粒小麥開花后 12~16 天剪下幼穗，將種子幼體用 70% ( V/V）的乙醇浸泡 1 min，再換用 10% 乙醇（V/V）輕輕晃動 10 min 進行表面消毒，最后用足量
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗6
轉基因植株的鑒定及種子的收獲實驗材料再生苗儀器、耗材Magenta 盒實驗步驟1. 經第二輪選擇后，挑出根莖生長良好的再生苗（見注 16 ) 移栽于土壤中。首先，將各株再生苗移入 8 cm2?的盆缽里生長 1~2 周，使它們能夠逐漸適應溫室條件。當小苗足夠大時，再取葉片提取 DNA 用于 PCR 和
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗1
根癌農桿菌菌液的準備實驗材料農桿菌細胞試劑、試劑盒根癌農桿菌甘油原液抗生素儀器、耗材MG L 液體培養基實驗步驟1. 從根癌農桿菌甘油原液中吸取 400 μl 加入含 10 ml MG/L 液體培養基并添加相應抗生素的 50 ml 無菌管中，28℃、250 r/min 搖床振蕩培養過夜（17~20
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗——選擇
實驗材料愈傷組織儀器、耗材選擇培養基Magenta 培養盒實驗步驟1. 將培養物轉移至第一輪選擇培養基中（表 5.1，選擇培養基 1 ) ( 見注 15)。一些愈傷組織在轉移時會自然散開，盡管這無關緊要，但放置時應將散開的愈傷塊彼此靠近，以標記它們是來自同一幼胚。2. 培養 3 或 4 周后，篩選出
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗7
轉化效率的計算儀器、耗材Southern 雜交分析實驗步驟1. 轉化效率通常用百分比表示。計算方法為：確定的獨立轉基因單株總數 x100 /侵染的總幼胚數。2. 如果一個胚得到一株以上的轉基因植株，這視為一個獨立轉化事件，來自同一轉化事件的其他所有單株視為姐妹株。這些姐妹株有可能來源于不同的細胞，屬
視神經損傷模型實驗——視神經橫斷模型及熒光金逆行標記
實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，
關于神經細胞間的化學突觸的簡介
存在于可興奮細胞之間的細胞連接方式,它通過釋放神經遞質來傳導神經沖動。 化學突觸（synapse）是存在于可興奮細胞間的一種連接方式，其作用是通過釋放神經遞質來傳導興奮。由突觸前膜(presynaptic membrane)、突觸后膜(postsynaptic membrane)和突觸間隙(s
傳出神經系統藥物對家兔離體腸管平滑肌的影響
傳出神經系統藥物對家兔離體腸管平滑肌的影響????實驗目的1、掌握離體平滑肌的實驗方法。2、觀察傳出神經系統藥物對離體家兔小腸平滑肌的作用???教學時數??2學時???實驗原理一、?離體實驗1、所用組織：心臟、膀胱、子宮、氣管、肺、腸等均可用于離體實驗2、特點：實驗條件易于控制、操作簡便、結果準確、
離體微血管張力測定系統
DMT 620M離體微血管張力測定系統是610M系列的升級產品，是目前最受用戶歡迎的產品。是一套精密度高且耐用的科研設備。用于各類大血管、小血管、氣管及腸道管等組織研究。樣本直徑范圍：60μm至10mm。（最大直徑可達10mm）DMT 620M離體微血管張力測定系統特點：? 四通道系統可同時測量四個
神經網絡電活動調控抑制性突觸穩態可塑性的分子機制
12月1日，《神經科學雜志》以封面文章的形式發表了中科院上海生命科學研究院神經所樹突發育與神經環路形成研究組的論文Postsynaptic spiking homeostatically induces cell-autonomous regulation of inhibitor
植物離體葉片失水表型觀察及其失水率測定實驗
實驗方法原理植物水分散失的主要器官是葉片，其中又主要是通過氣孔來實現的。因此，離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態。離體葉片暴露于空氣中，由于水分的擴散而又得不到及時的補充，葉片會出現萎焉表型，隨著時間的延長而加劇。同時，通過稱重法可以定量地測定出葉片在不同時間段失水的程度（失
植物離體葉片失水表型觀察及其失水率測定實驗
實驗方法原理?植物水分散失的主要器官是葉片，其中又主要是通過氣孔來實現的。因此，離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態。離體葉片暴露于空氣中，由于水分的擴散而又得不到及時的補充，葉片會出現萎焉表型，隨著時間的延長而加劇。同時，通過稱重法可以定量地測定出葉片在不同時間段失水的程度（
植物離體葉片失水表型觀察及其失水率測定實驗
實驗方法原理植物水分散失的主要器官是葉片，其中又主要是通過氣孔來實現的。因此，離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態。離體葉片暴露于空氣中，由于水分的擴散而又得不到及時的補充，葉片會出現萎焉表型，隨著時間的延長而加劇。同時，通過稱重法可以定量地測定出葉片在不同時間段失水的程度（失
標記染色體的定義
標記染色體是在腫瘤細胞內常見到結構異常的染色體，如果一種異常的染色體較多地出現在某種腫瘤的細胞內，就稱為標記染色體，可分為特異性和非特異性標記染色體兩種。如慢性粒細胞性白血病中的費城染色體即PH小體。