小分子療法
小分子療法 15日，PTC Therapeutics公布了一項針對DMD和貝克肌營養不良（BMD）患者的最新研究結果，顯示從常規療法轉為Emflaza（deflazacort）治療后6個月的平均隨訪期內，大部分患者顯示病情改善。>>閱讀更多 16日，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genetech）公司公布的SUNFISH研究第二部分新的探索性數據顯示，Evrysdi（risdiplam）治療2至25歲SMA II或SMA III患者的運動功能改善情況在第24個月時仍保持。>>閱讀更多 17日，Harmony Biosciences公司宣布在Sleep Medicine上發表選擇性組胺3（H3）受體拮抗劑/反向激動劑pitolisant（上市商品名：Wakix）的兩項3期臨床試驗數據的事后分析結果，顯示可有效改善發作性睡病（narcolepsy）患者嗜睡和猝倒癥狀。 18日，基石藥業在中國申報......閱讀全文
Science：小RNA分子的大作用
如果我們的神經系統發育被擾亂，我們便會有罹患上嚴重神經系統疾病，造成感覺系統、運動控制和認知功能受損的風險。從人類到線蟲，對于所有具有發達神經系統的生物都是這種情況。 現在來自哥本哈根大學的一項新研究，揭示了線蟲中一個叫做mir-79的小分子調控神經發育的機制。這一分子是發育過程中特異神經
小分子核糖核酸的釋義
小分子核糖核酸（miRNAs）是 RNA里的一小個片段，它精確調節了一個或幾個編碼蛋白質基因的激活。miRNAs還能夠壓制它們的目標，從而協調復雜的遺傳程序，后者將作為發育的基礎。在發表在期刊《遺傳學》上的研究里，一支CSHL的研究小組描述了miRNAs在導致果蠅性別差異方面所起的作用。你可能沒
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
有機大分子轉變為小分子的過程
化學起源學說認為：地球上的生命是在地球溫度逐步下降以后，在極其漫長的時間內，由非生命物質經過極其復雜的化學過程，一步一步地演變而成的．化學起源說將生命的起源分為四個階段：第一個階段，從無機小分子生成有機小分子的階段；第二個階段，從有機小分子物質生成生物大分子物質：這一過程是在原始海洋中發生的，即氨基
將“小分子”安插在“大分子”的翅膀上
近百年來，基于抗體的免疫療法與基于化學藥物的化學療法，一直是臨床上癌癥治療的兩大治療策略。傳統小分子藥物指針對大眾常見病的化學口服藥物，曾是支撐制藥工業的主打產品；抗體等生物大分子藥物選擇性好、脫靶副作用少見、除了物質ZL外還有工藝、純化的多層ZL保護優勢，成了制藥工業新時代的“弄潮兒”。 在
美批準免疫療法治療非小細胞肺癌
美國食品藥品管理局（FDA）日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA可用于一線治療PD-L1高表達（在腫瘤細胞中表達率超過50%）、不伴有EGFR或ALK基因畸變的轉移性非小細胞肺癌患者。這是目前唯一獲批用于一線治療非小細胞肺癌的抗PD-1免疫療法。這一批準是基于一項名為KEYNOTE-024的隨機
分子治療法的概念和特點
分子治療是指給機體輸入分子制劑，以調節機體的特異性免疫應答。（1）抗體?包括多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體。（2）分子疫苗?包括重組載體疫苗、合成肽疫苗和DNA疫苗，可作為腫瘤和感染性疾病的治療性疫苗。（3）細胞因子?包括①外源性細胞因子，可用于腫瘤、感染、造血障礙等疾病的治療。②細胞因子拮抗
核仁小分子RNA的定義和分布
核仁小RNA與其它RNA的處理和修飾有關，如核糖體和剪接體核小RNA、gRNA等。核仁小RNA是一個與特性化的非編碼RNA相關的大家族。核仁小分子RNA調節細胞死亡,即便是血糖得到合適地調控，糖尿病病人經常會遭受并發癥帶來的痛苦，如心力衰竭(heart failure)、腎功能不全和免疫系統中B細胞
PNAS：小分子讓癌細胞停工研究
德克薩斯大學西南醫學中心的科學家們，鑒定了一個能關閉前列腺癌細胞生長的重要步驟。 ERG蛋白會促使正常前列腺細胞轉變為癌細胞，人們發現去除ERG會破壞一個關鍵的致癌轉錄回路，這一策略有望成為前列腺癌的新治療方式。 助理教授Dr. Ralf Kittler對 ERG蛋白進行了深入研
小分子分析色譜儀分類方法
小分子分析色譜儀分類有多種。1、按功能可分：分析型小分子分析色譜儀和制備型小分子分析色譜儀。2、按分離目的可分：實驗室小分子分析色譜儀和工業小分子分析色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱小分子分析色譜儀和毛細管柱小分子分析色譜儀。4、按靈敏性可分：微量小分子分析色譜儀和痕量小分子分析色譜儀。5、按分
朱起鶴：“小”分子著“大”文章
朱起鶴。化學所供圖■本報記者 甘曉開創我國分子反應動力學研究、設計制成具有國際先進水平的大型實驗裝置、發現新的分子團簇……中國科學院院士、我國著名物理化學家朱起鶴將畢生精力奉獻于探索化學反應過程的微觀分子機理。2024年2月20日，朱起鶴安詳離世。7月12日，正值他的百歲誕辰。百年人生，光耀科學。回
小分子電泳條帶彌散，怎么解決
小分子電泳條帶彌散，怎么解決你是做什么電泳，如果是普通電泳，RNA污染量不大的話可能看不到，如果比較大的話會成彌散的條帶，因為在電泳過程中會降解，如果提取的RNA質量較好，電泳過程沒有降解掉的話，可能會有一條比較清晰的條帶在目的條帶的下方，因為RNA電泳比DNA跑的快正常操作實驗中提取質粒應該出現2
量子算力加速小分子藥物研發
近期，蚌埠醫科大學與本源量子計算科技(合肥)股份有限公司達成戰略合作，雙方將聯合研發國內首個量子分子對接應用，依托我國第三代自主超導量子計算機，以量子算力加速小分子藥物研發流程并提高藥物設計效率。 小分子藥物可以輕易穿透細胞膜到達任意位置，并與靶點蛋白產生相互作用從而發揮對應的治療效果。蚌埠醫科大
關于核仁小分子RNA的基本介紹
核仁小RNA（small nucleolar RNA），是近來生物學研究的熱點，由內含子編碼，分布于真核生物細胞核仁的小分子非編碼RNA，具有保守的結構元件。已證明有多種功能，主要參與rRNA的加工；反義snoRNA指導rRNA核糖甲基化。 核仁小RNA與其它RNA的處理和修飾有關，如核糖
關于小分子RNA的作用方式介紹
microRNA-RISC對靶基因mRNA的作用主要取決于它與靶基因轉錄體序列互補的程度，有三種方式。 第一種是切斷靶基因的mRNA分子——miRNA與靶基因完全互補結合，作用方式和功能與siRNA非常相似，最后切割靶mRNA。在植物中，大部分miRNA都以這種方式，靶基因mRNA斷裂后，無p
怎么解決小分子電泳條帶彌散
如果是普通電泳，RNA污染量不大的話可能看不到，如果比較大的話會成彌散的條帶，因為在電泳過程中會降解，如果提取的RNA質量較好，電泳過程沒有降解掉的話，可能會有一條比較清晰的條帶在目的條帶的下方，因為RNA電泳比DNA跑的快正常操作實驗中提取質粒應該出現2條條帶，由于空間結構的差異，從上至下第一條為
蛋白質與生物小分子結合
生物大分子,首先先說一下什么是生物大瘋子,生物大分子指的是作為生物體內主要活性成分的各種分子量達到上萬或更多的有機分子.高相對分子量的生物有機化合物（生物大分子）主要是指蛋白質、核酸以及高相對分子量的碳氫化合物.常見的生物大分子包括蛋白質、核酸、多糖.但是,這只是相對的說法,這個定義只是概念性的,與
PNAS：小分子RNA引發肥胖代謝問題
科學家發現了機體生物事件鏈中的一種關鍵分子，這些事件會導致脂肪肝疾病，2型糖尿病和其他與肥胖有關的代謝異常疾病。通過阻擋這種分子，研究人員就能夠扭轉肥胖小鼠中其引發一些病理發展。這項研究結果刊登在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上。MIR-34A是一種小分子RNA，在肥胖小鼠和患有脂肪肝的患者
小分子電泳條帶彌散，怎么解決
小分子電泳條帶彌散，怎么解決你是做什么電泳，如果是普通電泳，RNA污染量不大的話可能看不到，如果比較大的話會成彌散的條帶，因為在電泳過程中會降解，如果提取的RNA質量較好，電泳過程沒有降解掉的話，可能會有一條比較清晰的條帶在目的條帶的下方，因為RNA電泳比DNA跑的快正常操作實驗中提取質粒應該出現2
Nature－|－利用小分子殺死腫瘤干細胞
當前腫瘤治療的難點和研究重點有：腫瘤藥物耐受、腫瘤遷移和腫瘤復發，很多情況下腫瘤干細胞（Cancer Stem Cells, CSCs）是罪魁禍首【1,2】。腫瘤干細胞是一群分裂相對不活躍、成瘤能力強，并有高干細胞特性的腫瘤細胞，現已在造血系統的腫瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、結腸癌、皮膚癌和腦
小分子電泳條帶彌散，怎么解決
小分子電泳條帶彌散，怎么解決你是做什么電泳，如果是普通電泳，RNA污染量不大的話可能看不到，如果比較大的話會成彌散的條帶，因為在電泳過程中會降解，如果提取的RNA質量較好，電泳過程沒有降解掉的話，可能會有一條比較清晰的條帶在目的條帶的下方，因為RNA電泳比DNA跑的快正常操作實驗中提取質粒應該出現2
大分子物質怎么轉變為小分子并且釋放能
生物大分子可作為能源物質的，有糖類、脂肪、蛋白質 這些物質先經過水解變成小分子單體，比如葡萄糖、氨基酸等，細胞利用小分子物質通過呼吸作用進...
創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義
創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義
20年新突破！小細胞肺癌有望迎來重磅療法
日前，羅氏（Roche）集團旗下基因泰克（Genentech）公司宣布了一條重磅新聞——其免疫療法Tecentriq與化療聯用，在小細胞肺癌的治療上，總生存期（OS）與無進展生存期（PFS）均達到了主要臨床終點。這也是首個在小細胞肺癌的治療中彰顯出OS與PFS改善的免疫療法組合。 肺癌是一類嚴
PNAS：“分子影院”開啟癌癥療法新時代
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究論文中，來自利物浦大學等處的科學家通過研究開發了一種“結構影院”（structural movie），其可以幫助揭示機體中重要天然化學物的產生過程，這對于研究某些癌癥非常
貌似“無用”小分子卻能防止關節炎
日本研究人員日前發現了一種對防止關節炎具有重要作用的小分子，有可能催生治療關節炎和類風濕性關節炎的新方法。 日本國立兒童健康和發展研究所系統發生和再生醫學研究部主任淺原弘嗣等研究人員注意到，人類和實驗鼠的軟骨細胞中富含“miR140”分子，這是一種微型核糖核酸，也即長約22
小分子藥物與miRNA關聯圖首次構建
哈爾濱醫科大學科研人員基于基因芯片數據、利用生物信息學方法，首次構建了人類癌癥中小分子化合物與miRNA(微小核糖核酸)的關聯圖。近日，相關成果《基于轉錄反應識別人類癌癥中小分子和miRNA關聯》由Nature子刊《科學報道》在線發表。 miRNA是一種單鏈的非編碼RNA，參與多種與人類癌
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
Oncotarget：小分子阻斷癌癥擴散的大作用
最近，研究者們發現一類調控基因表達的小分子或許對于保護機體避免癌癥的發生具有關鍵的作用。 作者在人源肺癌細胞中發現低劑量的microRNA，miR-125a-5p，伴隨著高水平的蛋白質TIMP-1的表達，而后者在晚期肺癌患者中十分常見。 相反地，當研究者們下調了這些癌細胞中TIMP-1分子的