異染性白質腦病的預后和預防介紹
1、預后 本病預后差。嬰幼兒患兒發病后1～3年常因四肢癱而臥床不起，伴嚴重語言和認知障礙，可存活數年。成人病例進展相對緩慢，存活時間較長。 2、預防 預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。......閱讀全文
腦白質病的鑒別及預防
鑒別 1、腦白質偏少：是腦白質營養不良的一個表現。 2、腦白質稀疏：好發于50歲以上者，常見于癡呆及腦血管患者。CT特征表現為雙側腦白質對稱性低密度灶，或并發腦梗塞、腦出血及腦萎縮。 3、腦白質萎縮：MRI顯示腦白質萎縮是遺傳性多發腦梗死性癡呆的臨床診斷的癥狀。 預防 多數腦白質病患者
關于急性缺氧性腦病的預后介紹
1.評估時間及內容：在不同的病期有不同的評估內容。 （1）生后24小時內：HIE是否發生； （2）72小時左右：腦損傷的嚴重程度，對預后的初步估價； （3）10～14天：神經系統后遺癥的可能性及嚴重性的估價； （4）28天：全面恢復情況，并制定干預治療計劃。 2.臨床及輔助檢查的參考價
關于缺血缺氧性腦病的預后介紹
新生兒HIE不僅可引起圍產期新生兒死亡，而且是新生兒期以后造成傷殘兒童主要原因之一。因此，在新生兒期如何正確判斷HIE患兒的預后，是廣大醫務工作者和患兒家屬所關心的問題。近年來國內報道經過治療后，HIE后遺癥發生率在25%～35%之間。若繼續改進治療，則后遺癥的發生尚可減少。
關于Dego病的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
異染性染料的功能介紹
中文名稱異染性染料英文名稱metachromatic dye定 義使細胞或組織染色后顯示出顏色差異的染料。如甲苯氨藍、天青A等，它們可用于顯示肥大細胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
關于慢性進行性舞蹈病的預后和預防介紹
預后 本病病程一般長于其他原發性癡呆，呈緩慢進行性，起病后存活13～16年，也有長達幾十年者，一般起病年齡較晚者，存活期較長。大約一半病人的死亡與本病無關，自殺在病人死亡中占一定比例。 預防 由于本病屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。病人及家屬很少知道其子女有患同病的危險性，故早期的遺傳咨詢服
異染性染料
中文名稱異染性染料英文名稱metachromatic dye定 義使細胞或組織染色后顯示出顏色差異的染料。如甲苯氨藍、天青A等，它們可用于顯示肥大細胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
關于肺源性心臟病的預后和預防的介紹
預后 肺心病常反復急性加重，隨肺功能的損害病情逐漸加重，多數預后不良，但經積極治療可以改善病人生活質量。 預防 1.積極采取各種措施提倡戒煙。 2.積極防治原發病的誘發因素，如呼吸道感染、各種過敏原，有害氣體的吸入等。注意防寒保暖。 3.選擇合適的體育鍛煉方法，如打太極拳、散步等。
關于絲蟲病的預后和預防介紹
一、預后 一旦患了本病，早期足量足療程的海群生治療常能治愈。晚期病例難以迅速奏效，單靠殺蟲藥治療是不夠的，還要配合其他輔助療法。必要時還可施行手術治療，但手術效果往往不一定理想。反復多療程的海群生治療仍可望治愈。 二、預防 1.普查普治 及早發現患者和帶蟲者，及時治愈，既保證人民健康，又
關于阿米巴原蟲病的預防和預后介紹
1、疾病預后? 腸阿米巴病及時治療后預后良好。如并發腸出血、腸穿孔和彌漫性腹腔炎以及有肝、肺、腦部轉移性膿腫者，預后差。 2、疾病預防? 煮沸、過濾、消毒飲水，防止吃生菜及防止飲食的被污染，適當處理糞便，防止蒼蠅孳生和滅蠅，均為重要措施。檢查和治療從事飲食業的排包囊者及慢性患者極為重要。
什么是異染性？
異染性metachromasy 指在用單一染料染細胞和組織時，染色部分被染成與染劑色調不同的顏色。
關于麻風病的預防和預后的介紹
預后 完成聯合化療的患者應監測至活動性癥狀完全消失，且皮膚涂片查菌陽性者待陰轉后3個月查菌一次，連繼2次陰性者，皮膚涂片查菌陰性者待活動性癥狀完全消失皮膚涂片查菌仍為陰性者，才為臨床治愈。 預防 1、及早發現病人。 2、用聯合化療治療病人。 3、化學預防。 4、卡介苗接種。 5、麻
關于低磷性佝僂病的預后預防介紹
1、預后 低磷性佝僂病，如及時采取適當治療，一般預后較好。 2、預防 家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥是一種家族遺傳性疾病，對其發病無特效預防辦法，對已發病患者應積極對癥治療，預防并發癥的發生。
腦白質病的癥狀介紹
腦白質病最顯著的臨床表現是精神狀態的改變，即在沒有失語的情況下有注意力、記憶力、視覺空間技能、執行功能和情感狀態等其中至少一項缺陷。 輕度病例表現為：慢性意識模糊狀態，伴注意力不集中、記憶力喪失和情感功能障礙； 更為嚴重的病例：產生癡呆、意識缺失、木僵和昏迷等嚴重后遺癥。 如果腦白質發生了
腦白質病的病理介紹
腦白質主要由神經纖維構成，有髓纖維由軸突髓鞘和Schwann細胞構成，髓鞘基本為同心環狀纏繞的雙層單位膜，髓鞘是神經纖維的主要組成部分，具有保護和營養神經纖維作用，任何原因的髓鞘異常均可引起臨床發病。 腦白質對各種有害刺激的典型反應是髓鞘的變化，髓鞘的異常改變是腦白質病影像表現異常的基礎，脫髓
腦白質病的病因介紹
腦白質病是一組至21世紀初具體原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷后、梗塞缺乏等的繼發表現。較常見的病因如： 1、遺傳因素：在歐美白人多發性硬化癥患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原陽性者較多；而異染性腦白質營養不良患者就是一種常染色體
關于滲透性腎病的預后和預防介紹
1、預后： 滲透性腎病患者如能及時發現并停藥、清除高滲性物質、維持足夠血容量并充分休息，腎損害通常可逆，腎功能可恢復。持續長期的損傷可導致不可逆性腎損害，老人、原有腎臟損害者可誘發或加重慢性腎臟病甚至進展為慢性腎衰竭。 2、預防： 嚴格掌握高滲藥物臨床應用適應證。評估患者情況，盡量在避免或
關于跖反射伸性的預后和預防介紹
預后：大腦性癱瘓的臨床表現各異,病情輕重不一,嚴重者出生后數天出現癥狀,大多數病例出生數月后家人試圖扶起時才發現。預后也大不相同,重癥膽紅素腦病若不及時治療,多數病例可在數天至2周內死亡,患兒即使存活也常遺留精神發育遲滯、耳聾和肌張力減低等；腦室旁白質軟化患兒,平均存活年齡8.5歲；而輕度難產后
關于反流性腎病的預防和預后介紹
1、預后 研究表明反流性腎病的預后與蛋白尿、局灶性節段性腎小球硬化和進行性腎功能減退有重要關系。蛋白尿的程度與有無腎小球損傷及腎小球損傷的程度有很明顯相關性。進行性腎小球硬化是反流性腎病慢性腎衰發生的最主要的決定因素。 2、預防 反流性腎病為多種病因引起的疾病，預防應從防治原發疾病入手，對
關于腦甙沉積病的預后介紹
Ⅰ型腦甙沉積病進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發育落后。GBA替代治療效果顯著，預后最好。Ⅰ型腦甙沉積病脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積加快，故可早期死于肺和肝功能障礙，感染出血等。 Ⅱ型腦甙沉積病多于發病后1年內死于繼發感染，少數可存活2年以上。 Ⅲ型腦甙沉積病多由于神經系統癥狀
異染性染料的功能特點
異染性染料有甲苯胺藍、天青B、硫堇（堿性染料）和剛果紅系染料（酸性染料）等。如單指異染性時，通常是指由堿性染料染色的。異染性與染料溶液的濃度有關，也可由于混雜了其他物質而引起。例如某些組織成分如結締組織和軟骨基質中的氨基聚糖經甲苯胺藍（藍色）染料染色后，呈紫紅色，這就叫異染性。
關于腦內皮樣囊腫的預后及預防介紹
腦內皮樣囊腫的預后及預防： 一、腦內皮樣囊腫的的預后： 表皮樣囊腫屬良性腫瘤，術后一般恢復良好，如腫瘤能大部切除，一般復發較晚，可延至數年甚至數十年。術后并發癥的預防與處理是降低死亡率和致殘率的關鍵環節。囊腫的手術死亡率在20世紀前半葉高達70%，隨著現代技術的進步以及更愿意作囊腫次全切除實
關于重鏈病的預后預防介紹
預后：α-重鏈病：處于病程早期(病理Ⅰ期)并可用抗生素治療取得緩解的病例，預后良好，有此類患者已存活15年以上的報道。處于病程中、晚期的病例常發展為淋巴瘤，預后較差。γ-重鏈病：不同病人的預后差別很大，短則數月，長則20余年。疾病進展、并發感染可引起死亡。少數患者發展為漿細胞白血病而死亡。μ-重
關于慢性反流性腎病的預后和預防介紹
1、預后 晚近研究表明RN的預后與蛋白尿、局灶性節段性腎小球硬化和進行性腎功能減退有重要關系。蛋白尿的程度與有無腎小球損傷及腎小球損傷的程度有很明顯相關性。進行性腎小球硬化是RN慢性腎衰發生的最主要的決定因素。 2、預防 慢性反流性腎病為多種病因引起的疾病，預防應從防治原發疾病入手，對于易
進行性多灶性白質腦病的簡介
進行性多灶性白質腦病（PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒（JCV）。主要見于自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。二十世紀八十年代之前,本病較為罕見，但隨著人類免疫缺陷綜合征（艾滋病）的流行,該病報道的病例數陡然增加，除此外，本病易見于惡性血液系統疾病如：霍奇金
關于老年鈣化性瓣膜病的預后和預防介紹
老年鈣化性瓣膜病心電圖預后：房顫和心衰是本病常見并發癥，預后不佳。主動脈瓣狹窄一旦發生心衰，其心輸出量降低，左室流出道受阻會更明顯，后負荷增加又進一步降低左室功能使心衰加重。因此，主動脈瓣狹窄者一旦出現心衰，臨床表現急劇惡化，且猝死率高(5%～34%)。主動脈瓣狹窄者出現癥狀后平均壽命4 年。出
關于鐮刀型細胞貧血病的預后和預防介紹
一、預后 1.純合子患者（即鐮刀型細胞貧血病患者）預后較差，少數患者可生存至成年，但一般在30歲前死亡。 2.雜合子患者（即有鐮狀細胞者），由于紅細胞內血紅蛋白S含量較低，臨床多無癥狀，預后較好。 二、預防 鐮刀型細胞貧血病是遺傳病，所有攜帶者都應該進行遺傳咨詢。通過羊水穿刺獲取胎兒細胞
關于腸炎的預后和預防介紹
1、腸炎的預后： 急性腸炎一般預后良好。慢性腸炎經過及時適當的治療，預后良好。 2、腸炎的預防： 要加強鍛煉，增強體質。勿進食病死牲畜的肉和內臟。肉類、禽類、蛋類等要煮熟后方可食用。不吃腐敗變質的食物，不喝生水，生吃瓜果要燙洗，要養成飯前便后洗手的良好習慣。加強食品衛生管理，變質及被沙門菌
關于子癇的預后和預防介紹
一、預后 子癇患者除遠期心血管疾病患病風險明顯升高外，還可能出現明顯的神經系統遠期后遺癥。子癇抽搐時出現的腦白質病灶可能長期持續存在，可能出現繼發的認知力受損，和持續注意力受損。 [2] 二、預防 約有50-75%的患者子癇發作前可出現頭痛，還可以出現視覺模糊、畏光、上腹部疼痛，反射亢進和
關于喉癌的預后和預防介紹
一、預后 早期喉癌適當治療后5年生存率高于90%。復發和轉移是影響預后的主要因素。 轉移淋巴結數量越多，體積越大，5年生存率越低。腫瘤分化程度越低，轉移發生率越高。 二、預防 1.禁煙，適當控制飲酒。 2.加強環保意識，控制環境污染。 3.早期發現，早期治療。對于聲嘶超過2周及有異物