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  • 鹽酸奈福泮片

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,棄去初濾液15ml,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20pg(20mg規格)或30g(30mg規格)的溶液。色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片......閱讀全文

    鹽酸奈福泮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸奈福泮。規格貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸奈福泮的適應癥有哪些?

      鹽酸奈福泮(Nefopam hydrochloride)是一種非阿片類鎮痛藥,主要用于治療中度至重度的疼痛。以下是一些常見的適應癥:  術后疼痛:鹽酸奈福泮可用于緩解手術后的疼痛,如關節置換、骨折修復等。  創傷性疼痛:對于因外傷引起的疼痛,如扭傷、拉傷等,鹽酸奈福泮可作為疼痛緩解藥物。  神經

    鹽酸奈福泮的制劑類型及貯藏方法

    貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)鹽酸奈福泮片(2)鹽酸奈福泮注射液 (3)鹽酸奈福泮膠囊

    鹽酸奈福泮注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成毎1ml中約含鹽酸奈福泮1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸奈福泮10μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水

    鹽酸奈福泮膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    簡述鹽酸奈福泮的有關物質檢查

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。  色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.02g,

    鹽酸奈福泮的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    關于鹽酸奈福泮的基本信息介紹

      鹽酸奈福泮,是一種有機化合物,化學式為C17H20ClNO,是一種非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用,對中、重度疼痛有效,對循環系統無抑制作用,無耐受和依賴性,用于術后止疼、癌癥疼、急性外傷痛,亦用于急性胃炎、膽管蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。  1、基本信息  化學式:C17H20

    鹽酸奈福泮注射液的藥理毒理

      本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD 50(mg/kg):小鼠,

    鹽酸奈福泮的適應癥有哪些?

      鹽酸奈福泮(Nefopam hydrochloride)是一種非阿片類鎮痛藥,主要用于治療中度至重度的疼痛。以下是一些常見的適應癥:  術后疼痛:鹽酸奈福泮可用于緩解手術后的疼痛,如關節置換、骨折修復等。  癌癥疼痛:鹽酸奈福泮可以用于治療癌癥患者的疼痛,包括癌癥相關的神經痛、骨痛等。  急性疼

    鹽酸奈福泮注射液的成分介紹

      本品主要成份為:鹽酸奈福泮;輔料為:丙二醇,注射用水。 化學名稱:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1 H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。 化學結構式: 分子式:C 17H 19NO?HCl 分子量:289.80

    鹽酸奈福泮注射液的鑒別方法

    (1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸奈福泮膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    鹽酸奈福泮注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸奈福泮注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸奈福泮0.2mg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在267nm的

    關于鹽酸奈福泮注射液的基本介紹

      鹽酸奈福泮注射液,適應癥為用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。  1、成份:  本品主要成份為:鹽酸奈福泮;輔料為:丙二醇,注射用水。  化學名稱:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1 H-2,5-氧氮苯

    如何處理鹽酸奈福泮引起的副作用?

      鹽酸奈福泮是一種非阿片類鎮痛藥,主要用于治療中度至重度疼痛。盡管它通常被認為是安全的,但在某些情況下,它可能會引起一些副作用。以下是一些建議,以幫助您應對這些副作用:  輕度副作用:如果您出現輕度的副作用,如頭痛、惡心、便秘或口干,您可以嘗試采取以下措施:  頭痛:保持充足的水分攝入,避免過度勞

    鹽酸奈福泮注射液的適應癥

      用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥

    簡述鹽酸奈福泮注射液的藥理毒理

      1、藥理毒理:  本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg

    鹽酸奈福泮注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成毎1ml中約含鹽酸奈福泮1mg的溶液。對照溶

    鹽酸奈福泮的含量測定方法及所屬類別

    含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl類別鎮痛藥。

    鹽酸奈福泮注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸奈福泮。規格(1)lml:20mg(2)2ml:20mg(3)2ml:100mg貯藏遮光,密閉保存

    鹽酸奈福泮注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成毎1ml中約含鹽酸

    關于阿力克鹽酸奈福泮注射液的簡介

      阿力克鹽酸奈福泮注射液是一種醫學藥品。  【性狀】本品為無色的澄明液體。  【藥理作用】本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制

    鹽酸奈福泮注射液的性狀及適應癥

      性狀  本品為無色的澄明液體。  適應癥  用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。

    鹽酸奈福泮注射液的不良反應有哪些

      產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。

    鹽酸奈福泮注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學

      本品肌注5~10分鐘生效,T max1.5小時,作用持續2~8小時。T 1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。

    鹽酸奈福泮注射液的成分及適應癥

      成份  本品主要成份為:鹽酸奈福泮;輔料為:丙二醇,注射用水。 化學名稱:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1 H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。 化學結構式: 分子式:C 17H 19NO?HCl 分子量:289.80  性狀  本品為無色的澄明液體。

    鹽酸奈福泮注射液的不良反應及禁忌

      不良反應  產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。  禁忌  嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

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