新型納米顆粒解決傳統角膜堿燒傷治療痛點

近日，電子科技大學醫學院教授石毅團隊在《控制釋放雜志》上發表研究論文，創新性設計了一種工程化自適應納米顆粒，通過“巨噬細胞靶向遞送+炎癥微環境響應釋藥”雙機制，解決了傳統角膜堿燒傷治療中“眼表清除速率快、深層滲透難、炎癥調控不精準”的核心痛點，為炎性眼表疾病治療提供了新型納米給藥策略。

角膜堿燒傷是極具破壞性的眼損傷之一，會導致角膜組織嚴重受損、持續性炎癥和角膜新生血管。堿性物質的親脂性使其能快速穿透角膜上皮和基質，引發廣泛細胞壞死、基底膜破壞，并激活強烈的炎癥級聯反應。后續炎癥反應加劇組織損傷、延緩上皮再生，還會促進病理性新生血管和纖維化形成，最終損害角膜透明度和視力。

傳統地塞米松（Dex）眼用制劑受眼表生理屏障影響，滯留短且穿透率低，還可能引發眼壓升高、白內障等副作用，臨床需求未滿足。為突破困境，該研究設計的 PDNPs 納米系統能實現“靶向遞送釋藥”閉環：以聚唾液酸（PSA）為載體，借助聚唾液酸（PSA）與巨噬細胞表面Siglec-E 受體特異性結合實現精準錨定；借助巨噬細胞炎癥趨化性遷移至角膜深層，解決滲透難題。同時通過酸敏感腙鍵連接 Dex，在炎癥部位酸性微環境精準釋藥，最終實現對角膜堿燒傷的高效治療。

研究不僅滿足了角膜堿燒傷這一嚴重炎癥性眼表疾病的高效治療需求，還為靶向調控眼部局部炎癥微環境、促進功能性組織修復提供了一種生物相容性強、可轉化的解決方案。  

相關論文信息: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.114253