福鵬程：艾伯維將繼續投資中國市場加速新藥和新適應癥引入

　　隨著我國社會老齡化進程的加速，巨大的未被滿足的醫療需求，推動了創新藥的高速發展，讓中國成為全球醫藥研發的新高地，也讓中國醫藥市場進入了一個新的發展階段，堅定了跨國企業持續加碼中國、深耕中國的信心。

　　“中國致力于創造一個鼓勵創新的環境，包括完善的監管框架和知識產權保護。繼續這一戰略，中國將吸引眾多跨國制藥公司探索為中國患者提供創新的機會。”近日，艾伯維洲際區域高級副總裁福鵬程(Pierre-Claude Fumoleau)在接受記者采訪時表示，創新是引領發展的“第一推動力”，艾伯維在十年內就能夠躋身世界領先的制藥公司行列，主要歸功于其對創新的關注。

　　多領域創新藥物引入中國市場惠及廣大患者

　　福鵬程介紹，作為一家全球領先的生物制藥公司，艾伯維致力于為中國患者提供支持，并盡早將其一流的創新藥物帶到中國。自2013年以來，艾伯維在中國市場的產品數量已由5個擴增至逾20個，涵蓋免疫學、腫瘤學、眼科學、神經科學和美學等多個領域。

　　在免疫學領域，艾伯維擁有修美樂(阿達木單抗)和瑞福(烏帕替尼)、Skyrizi(利生奇珠單抗)等創新藥。在中國，瑞福(烏帕替尼)已先后獲批7個適應癥，其中5個被納入國家醫保目錄。福鵬程介紹，接下來公司將著力保證瑞福(烏帕替尼)同步參加全球多個Ⅲ期臨床研究，并且在后續能夠實現中國與全球同步獲批上市。

　　在腫瘤學領域，艾伯維的唯可來(維奈克拉)打破了中國急性髓系白血病(AML)治療領域近幾十年無突破性創新療法的僵局，將中國AML治療帶入了靶向治療時代。該產品已于2023年進入國家醫保，是目前AML領域唯一納入醫保的靶向藥物，極大地降低了患者的負擔。

　　青光眼引流管贊宜是中國首個使用真實世界證據輔助臨床評價獲批的青光眼微創引流管。

　　福鵬程透露，中國目前積極參與了艾伯維85%的全球多中心三期臨床試驗，目前有90多項是正在進行和計劃中的臨床試驗。艾伯維計劃到2030年在中國市場推出40多種新產品和適應癥。“通過提供創新的解決方案和先進的藥物，幫助醫生不斷完善治療計劃，并為中國患者提供支持，我們旨在為‘健康中國2030’做出貢獻，并成為中國市場增長的重要推動力量。”福鵬程表示。

　　持續加碼中國市場積極推進創新產品管線

　　近年來，隨著中國審評審批制度改革的不斷深化，患者對于全球創新成果的可及性不斷提速。

　　“中國監管部門提出優化創新藥物的審評審批機制，加快新藥和優質藥物的上市速度。這使得許多創新藥物在獲批當年即進入醫保目錄，大大提高了創新藥物的可及性。”福鵬程介紹，艾伯維在免疫學領域的創新藥物瑞福和用于治療急性髓系白血病的靶向藥物唯可來，幾乎與美國、歐洲等市場實現同步批準和上市，并被納入中國國家醫保目錄，提高了中國患者對關鍵藥物的可及性。

　　作為全球第二大醫藥市場，中國巨大的市場規模和增長潛力，讓跨國藥企越來越重視中國市場，而中國本土的醫藥創新勢力也在加速融入世界。

　　“隨著國內生物技術行業的發展和每年越來越多的醫療創新來自中國，中國政府更加致力于為創新型企業建立一個生態系統，無論它們是本土企業還是跨國公司。”福鵬程表示，作為制藥企業，艾伯維會根據不斷發展的營商環境來制定投資策略。艾伯維期待與中國相關產業鏈、資本鏈、創新鏈等更多潛在伙伴加深合作、攜手向前，不斷推出創新療法，加速推動中國創新藥物和醫療行業在全球發展。

　　據悉，9月18日，艾伯維“中國合作日”首次線下活動在上海舉行。此前，艾伯維“中國合作日”活動已連續舉辦三屆線上活動。艾伯維希望借助“中國合作日”尋找在中國等亞太區域國家(地區)的創新型生物企業，探索跨境合作新機遇。

　　“艾伯維將繼續在中國市場進行投資，推動免疫學、腫瘤學和眼科等核心產品的增長，積極推進創新產品管線，加速新藥和新適應癥的引入，提高治療標準，擴大患者的用藥可及性，以滿足未被滿足的醫療需求。”福鵬程說。(完)