癌癥基因療法亮點頻現用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是核糖核酸(RNA)干擾。 生命的核心物質包括核糖核酸和脫氧核糖核酸(DNA)，它們的本質都是為生命信息編碼和復制基因。癌細胞瘋狂生長和侵蝕機體便需要基因的快速編碼和復制。但是，如果能干擾癌細胞的基因編碼和復制，就能抗御癌細胞的瘋狂生長和蔓延。研究人員發現，干擾癌細胞的基因可以采用RNA干擾的方法。這一創意來自2006年的諾貝爾生理學或醫學獎。 基因編碼生成蛋白質和復制細胞的過程涉及DNA和RNA。首先是DNA發出合成蛋白質的指令到細胞質的蛋白質合成部位，這些合成指令是由信使RNA(mRNA)來傳遞的。早在1998年，美國的......閱讀全文
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
基因編輯療法或使癌細胞永久失活
據《科學進展》雜志日前報道，以色列特拉維夫大學的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌癥方面非常有效，這是在尋找癌癥治愈方法邁出的重要一步。 研究人員開發的一種基于脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞并通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信
科學家找到誘導癌細胞“自我毀滅”的新方法
范德比爾特大學的研究人員發現，強大的分子可以“搭乘”豐富的人類蛋白“車”，指導癌細胞進行自我毀滅，完整的研究報告發表于《美國國家科學院院刊》雜志中。 他們的研究幫助腫瘤學家克服了耐藥性，毒性，和其他基因療法所帶來的問題，特別是對三陰性乳腺癌患者來說，更是看到了成功的希望，三陰性乳腺癌是一種攻擊
美開發蛋白質療法－可用于抑制癌細胞在體內擴散
癌細胞的擴散正是導致大多數癌癥患者死亡的罪魁禍首。目前，醫務工作者們通常通過化療抑制癌細胞的轉移，但化療本身的效果有限，且會帶來強烈的副作用。而近日公布的一項研究成果或許在未來能夠幫助癌癥患者們減免化療之苦。 美國斯坦福大學的研究團隊開發出一種蛋白質療法，該療法能夠破壞癌細胞從腫瘤中分離的過程
創新療法“餓死”癌細胞
來自南安普敦大學的研究人員，與BC癌癥研究中心的同事展開合作，發現了一種殺死癌細胞的新方法。在近期發表于《細胞》(Cell)雜志上的一篇研究論文中，研究人員證實不同于放療等傳統療法，這一有潛力的癌癥新療法不會損傷身體的健康細胞。 南安普敦大學生物科學中心細胞調控學教授Chris Pro
細胞，基因結合療法有效阻止乳腺癌細胞進入大腦
UCLA科學家成功運用細胞療法和基因療法相結合的方式在小鼠模型中開發出一種針對轉移性乳腺癌的有效治療方法。該研究發表在8月1日的Clinical Cancer Researc雜志上。 乳腺癌是女性中最常見的癌癥。而癌細胞轉移是導致死亡的重要原因。由于種種原因測量癌細胞的轉移率是非常困難
增強抑癌基因表達－中國團隊設計抗癌新策略
新一期美國《科學·轉化醫學》雜志刊發中國科研人員的研究報告，介紹了一種抗癌新策略。他們利用新方法讓可抑制癌癥的基因得以充分表達，取得了阻止腫瘤發展和擴散的效果。 研究發現，3種人體中可以抑制癌癥的基因在多種腫瘤中不能充分表達，無法有效干預癌細胞的增殖和轉移。南開大學藥學院教授楊誠對新華社記者介
日本發現人體內特殊蛋白質Hsp90可促使癌癥惡化
?? ?? 日本群馬大學研究人員日前發表論文說，人體內一種特殊蛋白質能促使癌癥惡化，抑制這種蛋白質發揮作用，將成為今后抗癌藥物新的研究方向。??? ?? 研究人員在新一期美國《分子細胞》（Molecular Cell）雜志網絡版上發表論文說，這種特殊蛋白質名為“Hsp90”，能加強聚合酶“
日本發現乳腺癌復發與骨髓特定物質相關－10年后復發
乳腺癌是女性常見惡性腫瘤，有部分患者會在手術很長時間后出現癌癥復發和轉移。對此，日本國立癌癥研究中心的科學家發現，乳腺癌長期休眠后復發與骨髓中特定物質的作用相關。 接受手術治療的乳腺癌患者，有的人會在10年甚至20年后出現復發。此前，有科學家認為，這是由于癌癥干細胞移動到骨髓中并進入休眠狀態，
研究人員發現癌細胞的生存機制
由來自倫敦克里克研究所和耶路撒冷希伯來大學的科學家領導的國際研究揭示了癌細胞中的存活機制，即使在侵略性治療之后，該疾病也能夠再次爆發。在Science（LINK）上發表的論文中，研究人員描述了癌癥腫瘤細胞成為可以維持長期生長的癌癥干細胞的機制。 當癌癥發展時，產生的細胞在它們的生物學性質上不均
專家：基因編輯療法并非絕對安全
以色列一項新研究發現，已用于治療癌癥等疾病的CRISPR基因編輯技術雖然非常有效，但并非絕對安全，該技術可能導致遺傳物質損失，進而影響基因組穩定性，長遠來看甚至可能致癌。研究人員建議在使用CRISPR基因編輯療法時應注意安全隱患。 CRISPR是一種用于編輯DNA（脫氧核糖核酸）的開創性技術，可通
增強抑癌基因表達中國團隊設計抗癌新策略
【新華社華盛頓5月26日電】新一期美國《科學·轉化醫學》雜志刊發中國科研人員的研究報告，介紹了一種抗癌新策略。他們利用新方法讓可抑制癌癥的基因得以充分表達，取得了阻止腫瘤發展和擴散的效果。 研究發現，3種人體中可以抑制癌癥的基因在多種腫瘤中不能充分表達，無法有效干預癌細胞的增殖和轉移。
新技術可直接干擾癌細胞基因以治療癌癥
英國《自然》雜志網站3月21日刊登研究報告說，美國研究人員成功利用納米級別的微小載體將特定的RNA(核糖核酸)送達人體癌變部位，從而干擾了癌細胞的基因并起到治療作用。 美國加州理工學院等機構的研究人員報告說，他們合成了一種直徑僅為70納米的微小載體。這種攜帶了特定RNA的載體進入血液后，不
非編碼RNA為癌癥研究提供新思路
澳大利亞紐卡斯爾大學和中國科技大學等機構合作完成的兩項最新研究表明，非編碼RNA（核糖核酸）在癌癥治療方面存在巨大潛力，有助于開發出新型的癌癥靶向治療方法。 非編碼RNA是指不編碼蛋白質的RNA。長期以來，全球各地開展的癌癥研究主要針對能編碼蛋白質的基因，這些基因只占人類基因組的2%。 發表
研究揭示腫瘤細胞抗藥新機理
癌癥患者接受化學療法時產生抗藥性，影響療效。美國研究人員發現，這源于化療藥物損壞惡性腫瘤周圍正常細胞，大量生成一種蛋白質，促進癌細胞生長并產生抗藥性。 這項研究結果可能有助提高化療效果，延長癌癥患者生命。 生蛋白質 美國弗雷德?哈欽森癌癥研究中心成員彼得S?納爾遜率領
基因療法
15日，諾華（Novartis）公布了其基因療法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新數據，強調該療法可使患者持續獲益。Zolgensma是脊髓性肌萎縮癥（SMA）的一次性基因療法。
DNA四螺旋結構富集在基因開關區確認
繼2013年發現脫氧核糖核酸（DNA）也有四螺旋結構后，英國劍橋大學研究團隊再次識別出人體細胞中這些四螺旋DNA結構在基因組內的具體位點，并證明這種DNA結構將在開發新型靶向性癌癥療法中扮演重要角色。該大學官網近日公布了這一刊登在《自然·遺傳學》雜志上的研究成果。 2013年，劍橋大學化學系
DNA四螺旋結構富集在基因開關區確認－或能研發新療法
繼2013年發現脫氧核糖核酸（DNA）也有四螺旋結構后，英國劍橋大學研究團隊再次識別出人體細胞中這些四螺旋DNA結構在基因組內的具體位點，并證明這種DNA結構將在開發新型靶向性癌癥療法中扮演重要角色。該大學官網近日公布了這一刊登在《自然·遺傳學》雜志上的研究成果。 2013年，劍橋大學化學系
新靶向療法能減緩或停止細胞分裂
美國普渡大學研究人員開發出一種新的癌癥療法，通過誘騙癌細胞吸收自然阻止細胞分裂的RNA片段來攻擊腫瘤。在為期21天的研究過程中，接受新療法治療的腫瘤尺寸沒有增加，而未經治療的腫瘤在同一時期內尺寸增加了兩倍。 癌癥幾乎可發生在人體的任何部位。其特點是細胞分裂不受控制，可能會忽略死亡或停止分裂的信
殺死癌細胞保留健康細胞新療法
澳大利亞科學家發現了一種通過阻止病態細胞蛋白質形成的新方法，可殺死白血病細胞與淋巴瘤細胞，同時不傷害正常細胞。這項世界首創的療法，將于今年在40位癌癥患者中開展臨床試驗。研究成果發表在7月出版的《癌癥細胞》雜志上。 眾所周知，細胞是通過一個叫核糖體合成的過程產生蛋白質的，這個過程對正常細胞
大象為何不易患癌？“僵尸基因”或是關鍵原因
大象體內癌細胞的數量是人類的100倍。統計顯示，有約17%的人死于癌癥，卻只有不到5%的大象死于癌癥。美國研究人員發現，大象特有的一種“僵尸基因”或許是它們抗癌的關鍵所在。 美國猶他州大學研究人員3年前發現，大象體內抑制癌癥的P53基因副本數量多達20個，而人類和其他大部分動物只有一個。P
大象為何不易患癌？“僵尸基因”或是關鍵原因
大象體內癌細胞的數量是人類的100倍。統計顯示，有約17%的人死于癌癥，卻只有不到5%的大象死于癌癥。美國研究人員發現，大象特有的一種“僵尸基因”或許是它們抗癌的關鍵所在。 美國猶他州大學研究人員3年前發現，大象體內抑制癌癥的P53基因副本數量多達20個，而人類和其他大部分動物只有一個。P53
大象體內癌細胞數量是人類的100倍－關鍵有“僵尸基因”抗癌
大象體內癌細胞的數量是人類的100倍。統計顯示，有約17%的人死于癌癥，卻只有不到5%的大象死于癌癥。美國研究人員發現，大象特有的一種“僵尸基因”或許是它們抗癌的關鍵所在。 美國猶他州大學研究人員3年前發現，大象體內抑制癌癥的P53基因副本數量多達20個，而人類和其他大部分動物只有一個。P
研究發現一種小核糖核酸與Ⅱ型糖尿病有關
英國最新一期《自然》雜志刊登報告說，研究人員發現了一種小核糖核酸與胰島素耐受性相關，該發現或為開發Ⅱ型糖尿病新療法提供思路。 德國馬克斯·普朗克研究所的研究人員報告說，他們通過動物實驗發現，一種名為“miR－802”的小核糖核酸分子在成年實驗鼠體內的過度表達會使胰島素敏感性受
癌癥與某些“垃圾DNA”有關
英國研究人員日前報告說，人類基因組中一些“垃圾DNA”產生的物質與乳腺癌等癌癥存在相關性，這項發現有助于研發新的癌癥治療方法。 英國諾丁漢大學等機構研究人員在美國《基因組學》(Genomics)雜志上報告說，他們發現人類基因組中名為L1的DNA序列會導致生成一些反常產物，而這些產物多見于乳
年輕蛋白質讓核糖核酸展現活力
據美國物理學家組織網10月14日（北京時間）報道，耶魯大學和韋恩州立大學的科學研究顯示，一種復雜的RNA（核糖核酸）與蛋白質共同作用，在蛋白質的幫助下能經過整形，重新塑造成合適的形狀。這些存在已久的古老RNA通過不斷進化，在年輕的蛋白質中尋找合適的搭檔，輔助自己完成功能使命。這項研
Cell－Rep：突破！科學家有望實現對乳腺癌的精準化治療
近日，來自艾伯塔大學的研究人員通過研究發現了一種能促進癌細胞對療法變得非常敏感的新型機制，研究者指出，蛋白質RYBP或能抑制多種癌細胞DNA的修復過程，包括乳腺癌等；相關研究刊登于國際雜志Cell Reports上。圖片來源：Melissa Fabrizio 博士后研究者Mohammad Al
RNA編輯療法加速發展
RNA編輯技術通過改變RNA序列來“補償”有害的突變，使正常蛋白得以合成。RNA編輯也可增加有益蛋白的產生。與CRISPR基因組編輯不同，RNA編輯不會改變基因，也不會產生永久性的變化。圖片來源：視覺中國據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為
研究人員試圖利用基因編輯療法攻克阿爾茨海默病
·“我相信，有一天我們將能夠以像手術那樣的精確度來改變致病基因。” ·“目前還沒有在大腦中使用任何CRISPR技術的臨床試驗，首先需要奠定研究基礎。” 當地時間11月16日，英國藥品和醫療保健產品監管局（MHRA）宣布授權CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy（exa-cel）有條
研究人員試圖利用基因編輯療法攻克阿爾茨海默病
·“我相信，有一天我們將能夠以像手術那樣的精確度來改變致病基因。”·“目前還沒有在大腦中使用任何CRISPR技術的臨床試驗，首先需要奠定研究基礎。”當地時間11月16日，英國藥品和醫療保健產品監管局（MHRA）宣布授權CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy（exa-cel）有條件上市，用于