屠呦呦口述：參與523項目始末
20世紀60年代，瘧疾出現抗藥性，研究新型抗瘧藥成為世界難題。當時正值“越戰”時期，交戰雙方非戰斗減員嚴重。受越南委托，中國有意識地開展軍民大聯合，來完成這個艱巨任務。這才有了1967年5月23日，國家科委（今科技部）和解放軍總后勤部召開“瘧疾防治藥物研究工作協作會議”，將研制抗瘧藥作為一個秘密軍事科研任務。“523”也成了當時研究防治瘧疾新藥項目的代號。 當時，７個省市在各地組織，篩選了很多藥，合起來４萬多種（合成藥物和中藥處方）都沒取得很好的進展。 中醫研究院（現中國中醫科學院）針灸所參與了“523”項目。針灸所所長向523辦公室推薦了中藥所。1969年1月，中藥所加入了研制抗瘧藥的任務，任命我（指屠呦呦本人）為課題組長。 如何找新藥是個難題。我于1951年北大藥學系畢業，1955年就在剛成立不久的中醫研究院做中藥研究。1959年，組織培養我脫產學習了兩年半的中醫醫藥系統。這些知識積累讓我意識到，必須從......閱讀全文
臨床證實青蒿素功效第一人：15年內可消除瘧疾
廣州中醫藥大學首席教授李國橋 侯恕望/攝 ? 臨床證實青蒿素抗瘧疾功效第一人、廣州中醫藥大學首席教授李國橋： 中國藥學家屠呦呦因首先發現青蒿素而獲得諾貝爾醫學獎，使得青蒿素的研究備受關注。昨日下午，作為臨床證實青蒿素抗瘧疾功效第一人，來自廣州中醫藥大學的首席教授李國橋在珠江科學大
屠呦呦口述：參與523項目始末
20世紀60年代，瘧疾出現抗藥性，研究新型抗瘧藥成為世界難題。當時正值“越戰”時期，交戰雙方非戰斗減員嚴重。受越南委托，中國有意識地開展軍民大聯合，來完成這個艱巨任務。這才有了1967年5月23日，國家科委（今科技部）和解放軍總后勤部召開“瘧疾防治藥物研究工作協作會議”，將研制抗瘧藥
科學史丨“523任務”與青蒿素發現的歷史探究
黎潤紅1 饒毅2 張大慶1(北京大學 1醫學部100191，2 生命科學學院 100087) 摘要 青蒿素的發現是在一個相當復雜的社會文化環境中完成的。由于特殊的時代背景，有關青蒿素的發現及其成果的評價存在著諸多爭議，甚至在青蒿素發現的代表人物之一——屠呦呦獲得了拉斯克臨床醫學獎之后，相關的爭議
523大會戰瞄準抗瘧新藥，神藥青蒿素原本為越戰而生
隨著屠呦呦獲得諾貝爾獎，使得青蒿素的榮譽應該歸屬于誰的爭議再次沉渣泛起，這些爭論其實都已經是陳芝麻爛谷子了，其實當年早有爭論。無論是互聯網還是一些個人回憶，都使得青蒿素的研發變得前后矛盾，撲朔迷離。即使是根據曾經的523大會戰辦公室主任張劍方等人的回憶錄和官方報告，青蒿素的研發歷程依然存在很多疑
云南七葉樹的臨床應用
⑴治蛔蟲、腹痛，用娑羅子1枚，去殼搗碎，煎服，服用3次，可殺蟲止痛。 ⑵治心膠痛，娑羅子燒炭存性，研末，用黃酒沖服。 ⑶胸腔脹痛，娑羅子、八月扎、青皮等各6～9g，水煎服。 ⑷乳房小葉增生，娑羅子9～15g，水煎代茶飲。 ⑸樹皮5～10g煎服可解熱，也能治蕁麻疹、腹瀉、白帶、子宮出血等。
青蒿素檢測方法
青蒿素是從中藥黃花蒿中分離的具有抗惡性瘧疾激勵的一種化合物，呈無色針狀結晶。黃花蒿（Artemisia annua Linn）為中國傳統中草藥。其有效成分—青蒿素具有良好的抗瘧效果。目前青蒿素用于瘧疾防治的價值已被人類認識和接受，世界衛生組織已把青蒿素的復方制劑列為國際上防治瘧疾的首選藥物。
《光明日報》最早披露青蒿抗瘧研究內情
雖然1977年3月《科學通報》刊發了青蒿素結構研究協作組的論文，但這篇只有一頁的論文是面向科學共同體寫的，而且沒有介紹青蒿素的抗瘧功效。因此，在 《光明日報》1978年6月18日刊發王晨的長篇通訊《深入寶庫采明珠》之前，不僅是民眾，即使是科學家也很少有人將青蒿素與抗瘧聯系在一起。
雙氫青蒿素治療紅斑狼瘡將開展臨床試驗
記者１２日從中國中醫科學院中藥所獲悉，諾貝爾獎獲得者屠呦呦負責的“雙氫青蒿素治療紅斑狼瘡”研究已于日前通過國家食品藥品監督管理總局審批，獲得藥物臨床試驗批件。雙氫青蒿素在治療瘧疾的同時，將有望為人類治療免疫學疾病作出新貢獻。 中國中醫科學院中藥所表示，屠呦呦研究團隊經過數十年的研究，發現雙氫青
云南省籌建云南體育大學
近日，云南省人民政府發布了《云南省人民政府辦公廳關于加快建設體育強省的意見》，《意見》提出了三個階段性目標和26項工作任務，其中在第15項中明確提出：支持學校體育研究，提升高校體育院（系）教育質量，籌建云南體育大學。 云南省人民政府辦公廳關于加快建設體育強省的意見 各州、市人民政府，省直有關
青蒿素的作用機理
與以往的抗瘧藥物不同，青蒿素抗瘧機理的主要作用是通過對瘧原蟲表膜線粒體等的功能進行干擾，首先作用于食物泡膜、表膜、線粒體，其次作用于核膜、內質網，對核內染色質也有一定的影響，最終導致蟲體結構的全部瓦解，而不是借助于干擾瘧原蟲的葉酸代謝。其作用機制也可能主要是干擾表膜一線粒體的功能，作用于食物泡膜，阻
青蒿素的基本特性
青蒿素為無色針狀結晶，熔點為156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水。因其具有特殊的過氧基團，它對熱不穩定，易受濕、熱和還原性物質的影響而分解。
青蒿素的分布情況
青蒿素主要是從青蒿中直接提取得到的，或提取青蒿中含量較高的青蒿酸，然后半合成得到的。青蒿雖然在世界各地廣泛分布，但青蒿素含量隨產地不同差異極大，具有顯著的生態顯著性。根據研究得知，除了中國部分地區外，世界絕大多數地區生產的青蒿中的青蒿素含量都很低，并無利用價值。
青蒿素毒性實驗數據
青蒿素毒性實驗數據實驗對象實驗類型方式劑量大鼠LD50口服5576mg/kg(5576mg/kg)大鼠LD50肌肉2571mg/kg(2571mg/kg)小鼠LD50口服4228mg/kg(4228mg/kg)小鼠LD50腹腔1558mg/kg(1558mg/kg)小鼠LD50肌肉2800mg/kg
青蒿素的分布情況
青蒿素主要是從青蒿中直接提取得到的，或提取青蒿中含量較高的青蒿酸，然后半合成得到的。青蒿雖然在世界各地廣泛分布，但青蒿素含量隨產地不同差異極大，具有顯著的生態顯著性。根據研究得知，除了中國部分地區外，世界絕大多數地區生產的青蒿中的青蒿素含量都很低，并無利用價值。
青蒿素的作用機制
與以往的抗瘧藥物不同，青蒿素抗瘧機理的主要作用是通過對瘧原蟲表膜線粒體等的功能進行干擾，首先作用于食物泡膜、表膜、線粒體，其次作用于核膜、內質網，對核內染色質也有一定的影響，最終導致蟲體結構的全部瓦解，而不是借助于干擾瘧原蟲的葉酸代謝。其作用機制也可能主要是干擾表膜一線粒體的功能，作用于食物泡膜，阻
《屠呦呦與青蒿素》作者黎潤紅：誠是捷徑
黎潤紅， 《“523”任務與青蒿素研發訪談錄》、《呦呦有蒿——屠呦呦與青蒿素》等作品。 ■本報記者 袁一雪 2015年，《“523”任務與青蒿素研發訪談錄》出版。這本書以記錄當年參加過“523”任務和青蒿素研發工作的當事人口述資料的方式，描繪了這個50年前集中全國科技力量聯合研發抗瘧新藥的大
概述青蒿素的檢測方法
化學分析法中的碘量法是利用氧化還原性質對青蒿素進行定量分析的經典方法。而改進的橋式有機過氧物碘量法以2.5mol·L-1硫酸-無水乙醇為酸性介質，減少碘的自身氧化，提高了此法的準確性。但該法操作相對繁雜，目前已少用。生物化學法以其專一性強、靈敏度高的優點受到關注，而使用特異性強的酶聯免疫法（EL
青蒿素的應用抗瘧疾
瘧疾（俗稱：打擺子寒熱病）屬于蟲媒傳染病，是受瘧原蟲感染的按蟲叮咬人體后而引起的一種傳染病，長時間多次發作后出現可肝脾腫大，且伴隨貧血等癥狀。瘧疾能夠得到一定程度的治療，青蒿素功不可沒。青蒿素結構中過氧鍵具有氧化性，是抗瘧的必需基團。作用機理是青蒿素在體內產生的自由基團與瘧原蛋白結合，改變瘧原蟲的細
青蒿素的研究與發展
瘧疾是人類最古老的疾病之一，迄今依然還是一個全球廣泛關注且亟待解決的重要公共衛生問題。1631年，意大利傳教士薩魯布里諾（AgostinoSalumbrino）從南美洲秘魯人那里獲得了一種有效治療熱病的藥物——金雞納樹皮（cinchonabark）并將之帶回歐洲用于熱病治療，不久人們發現該藥對間歇熱
青蒿素的藥理作用
青蒿素是治療瘧疾耐藥性效果最好的藥物，以青蒿素類藥物為主的聯合療法，也是當下治療瘧疾的最有效最重要手段。但是近年來隨著研究的深入，青蒿素其它作用也越來越多被發現和應用研究，如抗腫瘤、治療肺動脈高壓、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫調節、抗病毒 、抗炎、抗肺纖維化、抗菌、心血管作用等多種藥理作用。
青蒿素的應用抗腫瘤
惡性腫瘤是危害人類健康的第一大殺手，若不及時醫治則會危害生命安全。體外實驗表明，一定劑量的青蒿素可以使肝癌細胞、乳腺癌細胞、宮頸癌細胞等多種癌細胞的凋亡，明顯抑制癌細胞的生長。研究發現，青蒿素可以調控腫瘤細胞的周期蛋白表達，增強CKIs作用，導致腫瘤細胞周期阻滯；或者導致細胞凋亡，抑制腫瘤血管生成等
青蒿素的應用抗真菌
青蒿素的抗真菌作用也使得青蒿素表現出了一定的抗菌活性。研究證實青蒿素的渣粉劑和水煎劑對炭疽桿菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、白喉桿菌均有較強的抑菌作用，對結核桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌等也具有一定的抑菌作用。
關于青蒿素的基本介紹
青蒿素（Artemisinin）是一種有機化合物，分子式為C15H22O5，相對分子質量282.34。? 青蒿素為無色針狀結晶，熔點為156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水。因其具有特殊的過氧基團，它對熱不穩定，易受濕、熱和還原性物質的
揭秘“青蒿素”研究發展始末
1960年，黃鳴龍（左二）與周維善（左三）在捷克科學院有機和生化研究所前合影（周維善供圖）不同種類的青蒿 瘧疾是危害人類最大的疾病之一，人類對付瘧疾的最有力的藥物均源于兩種植物提取物，一是法國科學家19世紀初從植物金雞納樹皮上提取出的奎寧，二是 我國科學家20世紀70
青蒿素的分子結構
青蒿素（Artemisinin）是一種有機化合物，分子式為C15H22O5，相對分子質量282.34。
青蒿素的制備方法介紹
化學合成以 R －（+）－ 香茅醛為原料合成青蒿素過程?1983年，化學家HofheinzW等通過化學研究發現了青蒿素的化學合成方法，以（－）－2－異薄勒醇為原料，利用光氧化反應引進氧基得到中間體，再經過環合反應合成了最終產物。合成倍半萜內酯，主要有兩個限速步驟：倍半萜母核的折疊和環化；含過氧橋的倍
青蒿素的提取純化方法
分離純化工藝主要有溶劑外加能量協助提取法、提取重結晶法、超臨界CO2萃取法和溶劑提取層析法。溶劑提取重結晶法一般采用的溶劑汽油法，乙醇法和堿水提取酸沉淀法進行生產，此類方法明顯增加了青蒿素植物的有效利用率。堿水提取酸沉淀法：取一定量的青蒿枝葉干粉加入乙醇攪拌浸提，得到乙醇提取液，減壓干燥，將其溶于乙
初心不改耕“云”藥
跨進云南省藥物研究所實驗樓的門廳，首先看到的便是高懸在墻上的3個鏡框。 “我們苦了60年，才得到了這3張最高獎狀！”所里的人，無一例外會帶著自豪的笑容向來訪者如是說明。 舉重若輕的表達，讓人不由得上前再仔細端詳—— 右邊一張獎狀，獲獎時間是1978年全國科學大會。上面寫著：“為表揚
南方人物周刊：發現屠呦呦
此前在公眾視野里默默無聞的屠喲喲獲得拉斯克獎，也重新點燃一個爭議：是否應該把“文革”期間政府一個大規模項目的成果歸功于一個人特殊時期的秘密任務 拉斯克獎獲獎者視頻訪談，屠呦呦正襟危坐，嚴肅宣布“我叫屠呦呦。”一句話說完，才像忽然想起什么似的，嘴角上翹，勉力笑了一下。也
屠呦呦發現青蒿素獲諾獎的幾個槽點
1、據說中國領導人是應越南請求才舉全國之力攻堅瘧疾的，該項目和人工合成牛胰島素結晶一樣，從一開始就是一個政治工程，是一個不小的軍事計劃的一部分，即全國性抗瘧研究計劃“523戰備項目”，志在幫助北越“打擊美帝”。 2、從草藥中尋找抗瘧成分并不是新鮮主意，1941年，上海第一醫學院藥理學教授張昌紹