CRISPR先驅Nature、MolecularCell連發重要成果
加州大學伯克利分校的Jennifer Doudna博士是CRISPR技術的共同開發者，曾因這一技術獲得了“生命科學突破獎”（Breakthrough Prize），是CRISPRZL的有力競爭者。近日，Doudna接連在《自然》（Nature）和Cell出版社旗下子刊《分子細胞》（Molecular cell）上發表了兩項重要的研究成果。 在發表于10月21日的Nature雜志上的論文中，Doudna研究小組揭示出了在CRISPR–Cas適應性免疫中獲取外源DNA的機制。 細菌和古細菌通過將30-40bp特定長度的外源DNA整合到成簇的規律間隔的短回文重復序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeat, CRISPR)位點中作為間隔序列(spacer)，來生成對噬菌體和質粒的適應性免疫。普遍保守的Cas1–Cas2整合酶復合物利用了一種與反轉錄病毒整......閱讀全文
沖激序列信號與階躍序列信號各有什么特性
單位脈沖序列只在n=0 處有一個單位值1，其余點上皆為0；單位階躍序列只有在n>=0時，才取非零值1，當n
信號序列的概念
信號序列是引導蛋白質定向轉移的線性序列，通常有16-26個氨基酸殘基，對所引導的蛋白質沒有特異性要求。
信號錨定序列的概念
中文名稱信號錨定序列英文名稱signal-anchor sequence定 義穿膜蛋白中的一種獨特的信號序列，其作用是將這些蛋白質錨定在脂雙層膜上。有兩種類型。Ⅰ型序列介導穿膜蛋白的N端域移位，Ⅱ型則介導其余部分的移位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
信號錨定序列的功能特點
中文名稱信號錨定序列英文名稱signal-anchor sequence定 義穿膜蛋白中的一種獨特的信號序列，其作用是將這些蛋白質錨定在脂雙層膜上。有兩種類型。Ⅰ型序列介導穿膜蛋白的N端域移位，Ⅱ型則介導其余部分的移位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
信號序列的概念和特點
信號序列是引導蛋白質定向轉移的線性序列，通常有16-26個氨基酸殘基，對所引導的蛋白質沒有特異性要求。
內質網信號序列的概念
中文名稱內質網信號序列英文名稱ER signal sequence定 義引導合成中的蛋白質進入內質網腔的N端信號序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）
內質網信號序列的功能特點
中文名稱內質網信號序列英文名稱ER signal sequence定 義引導合成中的蛋白質進入內質網腔的N端信號序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）
數字信號與脈沖序列調理（四）
微控制器準確測量幾個脈沖的周期之和，頻率分辨率取決于用戶可配置的最小脈沖寬度。從測得的周期數據中可換算出頻率，再根據頻率值，控制DAC向數據采集系統輸出相應的模擬信號，信號流入DC調理電路，最后，軟件再將此電壓轉換成頻率值。這種方法可以測量幅值和頻率范圍很寬的信號，且響應迅速。程序可控的頻率量程可以
數字信號與脈沖序列調理（三）
大量傳感器輸出調頻信號，而不是調幅信號。比如用于測量轉動和流體流速的傳感器，通常屬于這一類。光電倍增管（photomultiplier tubes）和帶電粒子探測器（charged－particle detectors）常用于測量領域，并輸出頻率信號。原則上，這些信號也可以用AD采集，但這個
數字信號與脈沖序列調理（一）
數字信號與脈沖序列調理數字IO接口數字信號采用數字信號進行通信是計算機和外設、儀器以及其他電子設備之間最常見的通信方式，因為這是計算機工作的基本元素。任何信號，都必須轉換為數字信號之后，才能輸入計算機，并進行處理。數字信號流入或流出系統時，或是單個信號，或是一串脈沖，可以只經過單一端口，也可以經過多
數字信號與脈沖序列調理（二）
數字輸入計算機處理數字輸入的方法各種各樣，有難有易。這一章節簡要討論軟件觸發，單字節讀取；硬件控速，數字輸入；外部觸發，數字輸入。數字輸入的異步讀取當計算機周期性的采樣數字引腳時，需要使用軟件觸發的異步讀取方式。有時，讀取數字輸入的速度和時機至關重要，但是采用軟件觸發的單字節讀取方式，讀取間隔很難保
前導序列
中文名前導序列外文名leader sequence前導序列是結構基因中編碼區之前的一段序列，這部分序列能被轉錄，但不被翻譯，在mRNA是從5′端起至結構基因第一編碼子開始點（通常 AUG）為止，在蛋白質合成過程中不被翻譯。
核酸序列分析
【實驗目的】1、?掌握已知或未知序列接受號的核酸序列檢索的基本步驟；2、?掌握使用BioEdit軟件進行核酸序列的基本分析；3、?熟悉基于核酸序列比對分析的真核基因結構分析（內含子/外顯子分析）；4、?了解基因的電子表達譜分析。【實驗原理】針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和
設計引物用cds序列和cdna序列的區別
cDNA和mRNA的序列是互補的，如果用兩個引物，最后的兩條DNA序列分別對應于mRNA和cDNA中的一段。由于引物方向從5‘至3’，所以兩個引物對應于mRNA和cDNA中相應序列即可。
用堿性磷酸酶啟動子和信號序列分泌表達外源蛋白實驗
實驗材料 大腸桿菌菌株pTA1529 或 pBAce陽性對照質粒試劑、試劑盒 考馬斯亮藍染色溶液或銀染溶液微量營養MOPS 鹽中性磷酸鹽緩沖液SDS 凝膠加樣緩沖液SDS-聚丙烯酰胺凝膠靶基因或 cDNA 片段誘導培養基 LB 瓊脂平板LB 培養基儀器、耗材 Sorvall GSA 轉頭或相當的轉頭
用堿性磷酸酶啟動子和信號序列分泌表達外源蛋白實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大腸桿菌菌株 pTA1529 或 pBAce 陽性對照質粒 試劑、試劑盒 考馬斯亮藍染色
用堿性磷酸酶啟動子和信號序列分泌表達外源蛋白實驗
本實驗介紹關于用堿性磷酸酶啟動子（phoA) 和信號序列在大腸桿菌中分泌表達外源蛋白的過程。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料大腸桿菌菌株pTA1529 或 pBAce陽性對照質粒試劑、試劑盒考馬斯亮藍染色溶液或銀染溶液微量營養MOP
DNA微序列技術
·?????????Protocols for Making Drosophila Arrays?(Stanford U.)Detailed protocol for making arrays including PCR Amplification of cDNAs for Printing,?
DNA－序列分析技術
試劑、試劑盒 瓊脂糖TE 水飽和酚無水乙醇70％乙醇TEMED測序酶溴化乙錠儀器、耗材 電泳儀離心管離心機冰浴箱恒溫板DNA 測序儀
序列排比額概念
中文名稱序列排比英文名稱sequence alignment定 義核酸或蛋白質序列的比較分析法。將序列之間的相同和不同部分排列出來，由此顯示序列間的相關性或同源性程度。常借助計算機軟件進行分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
同位序列的概念
同位序列（Homeobox）或稱同源異型盒，是某些影響動物、真菌及植物發育的基因所擁有的一段DNA序列，擁有homeobox的基因稱作homeobox基因，統稱homeobox基因家族。同源異形盒模體在進化中廣泛存在。其重要意義是通過同源異形盒探針與很多真核的基因組進行雜交而獲得。在蛙，小鼠和人的D
核心序列的概念
中文名稱核心序列英文名稱core sequence定 義重復序列共有的核苷酸序列。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
轉化序列的概念
中文名稱轉化序列英文名稱transforming sequence定 義起變化作用的基因或序列。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
DNA－序列分析技術
DNA序列分析技術可用于：（1）分析物種的遺傳多樣性；（2）鑒定新的物種；（3）用于比較基因組學。實驗方法原理本節描述運用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自動DNA 測序儀進行雙鏈DNA 測序的方法。熱循環測序反應使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDe
RGD序列的定義
RGD序列由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸組成，存在于多種細胞外基質中，可與11種整合素特異性結合，能有效地促進細胞對生物材料的粘附。
DNA序列測定技術
DNA序列測定技術序列測定的技術和策略Sanger雙脫氧鏈終止法Maxam－Gilbert DNA化學降解法測序策略 目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的
RGD序列的用途
該序列肽能夠競爭性抑制包括纖維蛋白在內的各種粘附蛋白與血小板的結合，可達抑制血小板與纖維蛋白結合的目的，有較好的臨床研究價值。
轉化序列的概念
中文名稱轉化序列英文名稱transforming sequence定 義起變化作用的基因或序列。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
DNA－序列分析技術
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本節描述運用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自動DNA 測序儀進行雙鏈DNA 測序的方法。熱循環測序反應使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDeoy TM Terminator
核酸序列分析實驗
實驗方法原理針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和功能位點的位置，以及標記已知的序列模式等過程。在此過程中，確認一段 DNA 序列是一個基因需要有多個證據的支持。一般而言，在重復片段頻繁出現的區域里，基因編碼區和調控區不太可能出現；如果某段 DNA 片段的假想產物與某個已知的蛋