我所催化合成吖庚因類雜環研究取得新進展
近日，大連化物所催化雜環合成研究組（202組）萬伯順、王春翔等人在催化環加成反應研究工作中取得新進展，成功實現了氮雜七元環吖庚因類雜環的選擇性合成，相關結果以通訊的形式發表在近期的《德國應用化學》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865）。 不飽和含氮化合物參與的環加成或環化反應是構建含氮雜環化合物非常有效的手段之一。其中具有張力環的小分子化合物由于其化學性質的多樣性而受到有機化學家的關注和重視，并在天然產物和藥物合成中的應用也越來越廣泛。氮雜丙烯啶（2H-azirines）是自然界中最小的不飽和含氮三元環化合物，其環張力較大，光化學活性高，因此鍵的斷裂方式比較豐富。但迄今為止，氮雜丙烯啶主要是通過C–N單鍵斷裂方式產生三原子合成子參與不同的環加成或環化反應，用于構建多種多樣的含氮雜環化合物，比如吡咯、吡啶、吲哚、異喹啉和吡嗪等。相比之下，氮雜丙烯啶中C–C單鍵斷裂的鍵能較高......閱讀全文
大連化物所催化合成吖庚因類雜環研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化雜環合成研究組萬伯順、王春翔等人在催化環加成反應研究中取得新進展，成功實現了氮雜七元環吖庚因類雜環的選擇性合成，相關結果以通訊的形式發表在近期的《德國應用化學》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865）。 不飽
我所催化合成吖庚因類雜環研究取得新進展
近日，大連化物所催化雜環合成研究組（202組）萬伯順、王春翔等人在催化環加成反應研究工作中取得新進展，成功實現了氮雜七元環吖庚因類雜環的選擇性合成，相關結果以通訊的形式發表在近期的《德國應用化學》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865）。 不飽
有機化合物母核大全
中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridine N-oxideC5H5NO砷雜苯?? ArsabenzeneC5H5As磷雜苯PhosphorineC5H5P3,4-二氫-2H-吡喃3,4-Dihydro- 2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氫吡啶2,3,4,5-tetrapyridin
Nature：科學家篩選出一類新的抗瘧疾藥物二環吖丁啶
圖片來自：www.sharenator.com 2016年10月28日訊 /生物谷BIOON/ ?--盡管根據世界衛生組織的數據，瘧疾每年導致的死亡從2000年的84萬到2015年已經降低到了44萬，但是在熱帶地區（尤其是非洲地區），瘧疾仍然給人們帶來了無盡的苦難。因而開發出新的、廉價的抗瘧疾
鹽酸賽庚啶
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收
鹽酸賽庚啶片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
鹽酸賽庚啶的檢查方法
酸度取本品1.00g,加水25ml,振搖,加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.15ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精
凱因科技1類新藥KW136膠囊即將獲批
凱因科技申報上市的1類新藥KW-136膠囊的審評審批狀態于2月5日變更為“在審批”狀態。該產品與索磷布韋聯用，有望成為國內首個全口服、全基因型的丙肝根治方案。圖：KW-136膠囊審評時間軸 凱因科技的KW-136膠囊于2016年5月5日獲批臨床，其上市申請于2018年6月獲得CDE承辦受理，獲
鹽酸賽庚啶的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶
鹽酸賽庚啶的鑒別方法
(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收;286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集4
鹽酸賽庚啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m量瓶中,加鹽酸溶液(9--50)2.0ml,振搖使崩解后,照含量測定項下的方法,自“加無水乙醇約50m”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每
關于鹽酸賽庚啶的檢查介紹
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振搖，加甲基紅指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.15mL。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1
鹽酸賽庚啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收;286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
使用賽庚啶的注意事項
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道潰瘍、幽門梗阻病人忌用。 3、早產及新生兒勿用本品。 4、服藥時避免用酒精飲料。 5、對本品過敏者禁用。 6、老年及兩歲以下小兒慎用。 7、駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。 8、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 9、當本品性
關于鹽酸賽庚啶的藥品簡介
一、適應癥 蕁麻疹，過敏性及接觸性皮炎，過敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 兒童：250μg/kg體重/日，分2~3次服用。 三、不良反應 偶有嗜睡、頭昏、乏力。。 四、注意事項 1、用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。 2、青光眼、尿潴
鹽酸賽庚啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10ml與醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.39mg的C21H21N·HCl。
簡述賽庚啶的藥理作用
其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用，此外尚有降血糖和增進食欲的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用，抑制垂體分泌生長激素和促皮質素，使兩者降低而增加胰島素分泌，其食欲增進作用可能是由于抑制下丘腦飽覺中樞所致。其分
使用賽庚啶的不良反應
1.可有皮疹、光致敏性、低血壓、心動過速、期外收縮、過敏性休克、溶血性貧血、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、乏力、頭痛、失眠、感覺異常、驚厥、幻覺、癔癥等不良反應。罕見消化功能紊亂。 2.如長期服用賽庚啶可致血質黏稠，另外可能導致食欲增進而致體重增加。劑量大時可發生精神錯亂和共濟失調。
鹽酸賽庚啶的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽庚啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收
鹽酸賽庚啶片的基本性狀
本品為白色片。
關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.39mg的C21H21N?HCl。 2、類別 抗組胺藥。 3
鹽酸賽庚啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經鋪有脫脂棉與無水硫
關于鹽酸賽庚啶的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物，按無水物計算，含C21H21N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至微黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中幾乎不溶
簡述鹽酸賽庚啶的理化性質
鹽酸賽庚啶，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗組胺藥。 一、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：969-33-5 EINECS號：213-535-1 二、理化性質 沸點：440.1oC 閃點：194.5oC 溶解性：溶于乙
鹽酸賽庚啶片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經鋪有脫脂棉與無水硫酸鈉
關于鹽酸賽庚啶片的基本介紹
鹽酸賽庚啶片，適應癥為用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。 一、成份? 本品每片含主要成份鹽酸賽庚啶2毫克，輔料為淀粉、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲纖維素、泊洛沙姆、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、二氧化硅。 二、注意事項? 1．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及
鹽酸賽庚啶片的鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
鹽酸賽庚啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→50)2.0ml,振搖2~3分鐘,加無水乙醇約50ml,振搖10分鐘,使鹽酸賽庚啶溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。測定
華東交大頒發首屆陳學庚院士獎
華東交通大學首屆陳學庚院士獎頒獎儀式日前在該校舉行。中國工程院院士陳學庚親臨現場，為優秀青年學子頒獎。 據了解，陳學庚領導的科研團隊在地膜植棉栽培技術與機械化種植領域研究成果突出，為新疆棉花得以大面積種植作出了重要貢獻。“陳學庚院士獎”則是華東交大第一個由院士設立的獎項，旨在激勵機電工程學院在