高福、施一等解析寨卡病毒蛋白晶體結構
近日，《自然—結構和分子生物學》網絡版發表了中科院微生物研究所研究員施一和中科院院士高福團隊最新發現的寨卡病毒（ZIKV）的非結構蛋白1（NS1）的分子結構，并提供了一個原子層面的圖像。NS1參與了例如登革熱、西尼羅河病毒等疾病的發病機制當中。 蚊子傳播的寨卡病毒目前正在美洲流行。雖然寨卡病毒的感染通常只引發輕微的癥狀，但是該病毒被認為與小頭癥相關——新生兒會有異常小的頭以及和一種罕見自身免疫疾病吉蘭·巴雷綜合征也相關，這也是為何世界衛生組織宣布寨卡病毒的流行是一個公共衛生緊急狀況。寨卡病毒是一種和登革熱與西尼羅河病毒同屬的黃病毒屬病毒。登革熱病毒中的NS1對于發病機制起到了重要的作用，此蛋白也用于診斷登革熱的感染，同時也是抗病毒藥物開發的建議靶點。 根據2015年在巴西分離出的一株寨卡病毒的序列，高福、施一與其團隊使用X射線晶體學獲得了一個NS1的部分結構。他們發現寨卡病毒NS1和登革熱病毒與西尼羅河病毒的NS1很類......閱讀全文
中國科學家解析寨卡病毒蛋白晶體結構
近日，《自然—結構和分子生物學》網絡版發表了中科院微生物研究所研究員施一和中科院院士高福團隊最新發現的寨卡病毒（ZIKV）的非結構蛋白1（NS1）的分子結構，并提供了一個原子層面的圖像。NS1參與了例如登革熱、西尼羅河病毒等疾病的發病機制當中。 蚊子傳播的寨卡病毒目前正在美洲流行。雖然寨卡病毒
中科院發現寨卡病毒關鍵蛋白晶體結構
近日，中科院微生物研究所院士高福和中科院北京生命科學研究院副研究員施一帶領的科研團隊針對寨卡病毒（ZIKV）進行分析，發現非結構蛋白1（NS1）的分子結構。該研究成果提供了非結構蛋白1的原子層面圖像，在這之前非結構蛋白1同樣參與了登革熱、西尼羅河病毒等疾病的發病機制，相關研究成果在線發表于4月1
微生物所解析寨卡病毒蛋白晶體結構
中國科學院微生物研究所研究員施一和中國科學院院士高福團隊通力合作在揭示寨卡病毒致病機制方面取得新進展，研究結果以Zika virus NS1 structure reveals diversity of electrostatic surfaces among flaviviruses（《寨卡病
高福、施一等解析寨卡病毒蛋白晶體結構
近日，《自然—結構和分子生物學》網絡版發表了中科院微生物研究所研究員施一和中科院院士高福團隊最新發現的寨卡病毒（ZIKV）的非結構蛋白1（NS1）的分子結構，并提供了一個原子層面的圖像。NS1參與了例如登革熱、西尼羅河病毒等疾病的發病機制當中。 蚊子傳播的寨卡病毒目前正在美洲流行。雖然寨卡病
Lancet：塞卡病毒感染引發神經系統異常
目前絕大部分媒體對美國境內塞卡病毒流行趨勢的報道都集中在其與"小頭病"（即導致新生兒頭骨與腦部畸形的一種神經異常疾病）的關系上。然而塞卡病毒被認為與Guillain-Barré綜合征（GBS），即一類罕見但是也十分嚴重的神經疾病（有時會導致暫時性的麻痹，或可致死）也具有一定的聯系。 最近一項新
研究發現塞內卡病毒實現免疫逃逸的新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500482.shtm
預防寨卡病毒的解藥——蚊子蛋白
耶魯大學的研究人員通過瞄準傳播寨卡病毒蚊子唾液中的一種蛋白，減少了小鼠的寨卡感染率。這項發現指出了針對寨卡病毒和類似的蚊媒病毒疫苗開發策略。 研究發表在《Nature Microbiology》。 2015年爆發至今，還沒有針對寨卡病毒感染的疫苗或療法。寨卡病毒感染導致了出生缺陷等重大疾病，
塞尼卡病毒重組發生率與變異頻率密切相關
近日，哈爾濱獸醫研究所重點實驗室于力團隊發表在該雜志上的文章 “Senecavirus-specific recombination assays reveal the intimate link between polymerase fidelity and RNA recombination
寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構揭示
近日，天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃米（即納米的1/10）高分辨率晶體結構，有望開發出治療寨卡病毒的特效藥物。相關研究成果5月12日在線發表于《蛋白質與細胞》雜志上。 日前，南美洲和拉丁美洲多國發生了“寨卡熱”疫情。寨卡熱是由寨卡病毒引起的一種蚊媒傳
X晶體衍射揭示金屬離子激活寨卡病毒解旋酶分子機制
中國科學技術大學金騰川團隊利用X晶體衍射技術，首次清晰地捕捉到寨卡病毒解旋酶只結合三磷酸核苷（NTP）、與NTP-金屬離子結合后的激活初始態及NTP水解后的狀態，從而成功揭示了金屬離子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子機制。相關成果日前在線發表于《核酸研究》雜志。 NS3是寨卡病毒基因組編碼的7個
7個寨卡病毒關鍵致病蛋白確認
在過去一年，寨卡病毒成為病毒學研究領域的焦點。隨著科學家對該病毒了解逐漸增多，知曉了其會導致小頭癥和格林-巴利綜合征等一系列健康問題，但這種病毒是怎樣對細胞造成損害的？哪些蛋白與之相關？至今尚未弄清。美國馬里蘭大學醫學院研究人員在2017年1月2日出版的《美國國家科學院院刊》上刊發論文稱，他們首
寨卡病毒蛋白酶結構機理揭秘
伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的傳播途徑 德國呂貝克大學生物化學研究所所長羅爾夫·希爾根菲爾德教授領導的研究小組，日前揭秘了寨卡病毒蛋白酶結構機理，這項成果被刊登在最新一期的《科學》雜志上，為抗病毒劑的研發奠定了基礎。 寨卡病毒是種蚊蟲傳播的病毒，可通過孕婦傳染給胎兒，目前全球已有60個國家超
寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構被成功揭示
近日，天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃米（即納米的1/10）高分辨率晶體結構，有望開發出治療寨卡病毒的特效藥物。相關研究成果5月12日在線發表于《蛋白質與細胞》雜志上。 日前，南美洲和拉丁美洲多國發生了“寨卡熱”疫情。寨卡熱是由寨卡病毒引起的一種蚊媒傳
寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構被成功揭示
近日，天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃米（即納米的1/10）高分辨率晶體結構，有望開發出治療寨卡病毒的特效藥物。相關研究成果5月12日在線發表于《蛋白質與細胞》雜志上。 日前，南美洲和拉丁美洲多國發生了“寨卡熱”疫情。寨卡熱是由寨卡病毒引起的一種蚊媒傳
ZDNA結合蛋白1：抵御西尼羅河病毒和寨卡病毒的關鍵蛋白
佐治亞州立大學的生物研究小組發現了一種蛋白質，在控制西尼羅河病毒和寨卡病毒的復制過程中起著至關重要的作用，并且可能對開發預防和治療這些病毒的療法很重要。 研究人員發現Z-DNA結合蛋白1（ZBP1）是一種傳感器，當它檢測到細胞內的病毒感染時，在觸發強大的免疫反應中起著重要作用。佐治亞州立大學的
膠體金法和卡塞的區別
膠體金法和卡塞的區別如下：1、膠體金法是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由于靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。2、卡塞型多一步混樣，可以在基層醫療機構、家庭、賓館
卡塞型和卡片型區別在哪
卡塞型和卡片型區別在使用上。1、根據查詢相關公開信息顯示，抗原卡片型和卡塞型都屬于抗原檢測試劑，兩者的檢測原理和準確度方面并沒有區別，只是在使用方法上有所不同（卡塞型多一步混樣）。
兩個寨卡病毒蛋白與小頭癥相關
美國南加州大學研究人員8月11日說，他們發現了與小頭癥相關的兩個寨卡病毒蛋白，朝著預防感染寨卡病毒的孕婦生出小頭癥嬰兒邁出一小步。 這項研究發表在新一期美國《細胞—干細胞》雜志上。研究負責人之一、南加州大學助理教授趙振說，這項研究的目標是找到寨卡病毒抑制大腦發育的分子機制，也就是說分析哪個寨卡
武漢病毒所繪制寨卡病毒感染宿主細胞的蛋白應答圖譜
近期，中國科學院武漢病毒研究所肖庚富研究團隊在寨卡病毒（ZIKV）感染宿主細胞的定量蛋白質組學研究中取得新進展，繪制了ZIKV感染宿主細胞后宿主蛋白的調控圖譜，系統展示了ZIKV與宿主蛋白的相互作用情況。相關論文Quantitative proteomic analysis of mosquit
黃病毒重要蛋白NS5晶體結構研究取得突破
中國科學院武漢病毒研究所龔鵬學科組在乙型腦炎非結構蛋白NS5的研究中取得突破，相關結果于8月8日在線發表于病毒學期刊PLoS Pathogens上，題為Crystal Structure of the Full-Length Japanese Encephalitis Virus NS5
蛋白晶體高度穩定晶體框架材料問世
近日，德國亥姆霍茲柏林研究中心和復旦大學江明院士課題組將伴刀豆球蛋白A與輔助分子（碳水化合物）以及羅丹明連接起來，幫助蛋白質對稱排列，聯合研究開發出了一種全新的材料——蛋白質晶體框架材料，形成高度穩定的晶體，而且形成了可控制的互穿網絡。在這一過程中，碳水化合物首先與蛋白結合，然后羅丹明開始二聚化
繼高福之后寨卡病毒關鍵蛋白結構得以解析
近期，研究人員揭示了寨卡病毒產生的一種蛋白質——NS1蛋白的分子結構，該蛋白質被認為參與病毒的復制及其與宿主免疫系統的相互作用。 這項研究是由密歇根大學牽頭，與普渡大學合作完成的。這些結果為世界各地的科學家提供了關于“NS1蛋白在寨卡病毒感染中的作用”的新信息，并增進了科學家們對于蟲媒病毒家族
寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構揭示有望開發特效藥物
近日,天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃米(即納米的1/。 寨卡病毒解旋酶高分辨率晶體結構揭示 有望開發治療寨卡病毒的特效藥物 ■最新發現與創新 科技日報訊 （通訊員靳瑩 田宏亮 記者馮國梧）近日，天津大學生命科學學院楊海濤教授帶領的科研團隊
寨卡病毒不可怕
在中美洲國家薩爾瓦多的首都圣薩爾瓦多，一名男子進行煙熏滅蚊，以遏制寨卡病毒傳播。 6月3日，北京市衛計委通報，北京發現第三例輸入性寨卡病毒病例。據不完全統計，目前我國內地累計輸入性寨卡病毒病例已超過16例。而在此前，該病毒已在全球多國傳播。 被帶病毒的伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的傳播途徑，通過
科學家揭示寨卡病毒蛋白酶“自抑制”之謎
目前，寨卡病毒疫情從南美洲和拉丁美洲蔓延至東南亞，新加坡、馬來西亞和泰國等國已出現多起寨卡病毒感染病例。寨卡病毒已經成為全球公共安全的嚴重威脅，然而目前尚無有效的治療手段。近日，由天津大學楊海濤教授和南京大學籍曉云教授領導的科研團隊在揭示寨卡病毒關鍵藥物靶點方面取得了重要突破。該團隊解析了寨卡病
ACSDBC：科學家闡明埃博拉病毒復制關鍵蛋白的晶體結構
當前西非等國爆發的埃博拉病毒感染已經奪去了2000多人的生命，這就急需科學家們早日闡明該病毒的分子生物學特性來幫助開發出保護性的疫苗或者抗病毒藥物來抑制疫情的發展。 近日，刊登在國際雜志Acta Crystallographica Section D Biological Crystallog
如何選擇蛋白晶體結構
在使用殷賦云計算平臺的時候，有不少用戶對于如何選擇蛋白晶體結構存在疑問。本篇就這個話題做一些經驗分享。任何標準都有一個適用范圍。我們在這里只討論用于分子對接的蛋白晶體結構的選擇原則和方法。 1. 確定蛋白種屬 在實驗當中，研究人員通常使用動物模型（如小鼠）來研究人源蛋白。這樣做有許
如何選擇蛋白晶體結構？
在使用殷賦云計算平臺的時候，有不少用戶對于如何選擇蛋白晶體結構存在疑問。本篇就這個話題做一些經驗分享。任何標準都有一個適用范圍。我們在這里只討論用于分子對接的蛋白晶體結構的選擇原則和方法。1. 確定蛋白種屬在實驗當中，研究人員通常使用動物模型（如小鼠）來研究人源蛋白。這樣做有許多原因，比如：1） 無
中美科學家發現抗寨卡病毒蛋白質有望用于抑制艾滋病毒
15日，中國醫學科學院系統醫學研究中心蘇州系統醫學研究所 (簡稱“系統所”) 發表了與美國加州大學洛杉磯分校等機構共同完成的一項研究成果。研究人員發現，蛋白質膽固醇 -25 -羥化酶 (CH25H) 及其酶促反應產物 25 -羥基膽固醇 (25HC) 對寨卡病毒感染所致疾病具有明確的保護效果，并
英研究發現蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中作用
英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中的相互作用，這將有助于研發治療卡波氏肉瘤新藥。 英國利茲大學研究人員在新一期《歐洲分子生物學組織期刊》（The EMBO Journal）上報告說，他們發現，引發卡波氏肉瘤的病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ORF57的蛋白