JASN：鑒定出可能讓HIV感染腎細胞的受體
2016年11月6日/生物谷BIOON/--HIV-1相關腎病是一種能夠在未合適地利用抗逆轉錄病毒療法加以治療的非洲裔HIV陽性患者體內產生的腎病。盡管經過多年的廣泛研究，人們仍不清楚來自HIV陽性患者的并不表達主要的HIV-1 CD4受體的腎上皮細胞是如何被HIV-1感染的。 如今，在一項新的研究中，來自美國喬治華盛頓大學的研究人員描述了一種新機制來解釋HIV-1如何可能感染這些細胞。相關研究結果于2016年11月3日在線發表在Journal of the American Society of Nephrology期刊上，論文標題為“Transmembrane TNF-α Facilitates HIV-1 Infection of Podocytes Cultured from Children with HIV-Associated Nephropathy”。 在喬治華盛頓大學科學家Patricio Ray博士和......閱讀全文
JASN：鑒定出可能讓HIV感染腎細胞的受體
2016年11月6日/生物谷BIOON/--HIV-1相關腎病是一種能夠在未合適地利用抗逆轉錄病毒療法加以治療的非洲裔HIV陽性患者體內產生的腎病。盡管經過多年的廣泛研究，人們仍不清楚來自HIV陽性患者的并不表達主要的HIV-1 CD4受體的腎上皮細胞是如何被HIV-1感染的。 如今，在一項新
人腎實質細胞
武漢賽默飛生命科技有限公司成立于2019年，注冊資金100萬元，公司辦公場所坐落武漢光谷生物城。賽默飛生命致力于為行業內的客戶提供技術開發、技術咨詢、技術轉讓等服務，秉承著“我們用心 客戶省心”的服務理念打造出一支敢于創新、敢于挑戰的綜合服務團隊。 賽默飛生命主營業務：人腎實質細胞、細胞庫
HIV的檢測與分析_在單核細胞和巨噬細胞中培養－HIV
實驗步驟基 本 方 案 單 核 細 胞 來 源 的 巨 噬 細 胞 培 養 和 H IV 感染藥物或生長因子的加入時間依試劑及實驗方案而定，單核細胞通常在分離的當天加入 ，成熟的單核細胞來源的巨卩蜜細胞（monocyte-derived macrophages， M D M ) 則在H I V 感染
HIV通過“綁架”細胞表面分子入侵細胞
艾滋病病毒（HIV）是怎樣將遺傳物質注入細胞的？弄清這個問題對于艾滋病的防治十分重要。美國尤妮斯·肯尼迪·施賴弗國家兒童健康與人類發展研究所（NICHD）的研究人員在最新一期《細胞·宿主與微生物》雜志上發表論文稱，他們發現了HIV入侵細胞的關鍵環節：為順利突破細胞膜的阻攔，HIV會“綁架”細胞表
PNAS：構建出抵抗HIV的免疫細胞，有望治愈HIV感染
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
PNAS：CRISPR協助細胞對抗HIV
宿主細胞在面對病毒感染的時候，會表達一系列對抗病毒的蛋白，這些蛋白被稱為宿主限制因子。哺乳動物細胞編碼的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的復制。不過，被病毒感染的細胞往往不表達這樣的限制因子。人們普遍認為，誘導宿主限制因子的表達是抑制病毒復制的一個潛在途徑。 杜克大學的Bryan R.
PNAS：CRISPR協助細胞對抗HIV
宿主細胞在面對病毒感染的時候，會表達一系列對抗病毒的蛋白，這些蛋白被稱為宿主限制因子。哺乳動物細胞編碼的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的復制。不過，被病毒感染的細胞往往不表達這樣的限制因子。人們普遍認為，誘導宿主限制因子的表達是抑制病毒復制的一個潛在途徑。 杜克大學的Bryan R.
Cell：發現HIV入侵細胞新途徑
美國科學家近日研究發現了HIV入侵宿主細胞的新途徑。HIV首先被卷入細胞膜，形成小囊，然后向細胞質釋放內容物。相關論文發表在5月1日出版的《細胞》（Cell）雜志上。研究人員表示，這一發現有可能提供其它標靶HIV的方法。長期以來，科學家一直猜測，HIV入侵時直接融合細胞膜。但美國馬里蘭大學醫學院人類
腎母細胞瘤的病因
從胚胎學上來說，持續存在的后腎胚基未能分化為腎小球及腎小管并呈不正常的增殖、發展為腎母細胞瘤。腫瘤可以遺傳的形式或非遺傳的形式出現。若屬于遺傳形式，則腫瘤發生得更早，更易為雙側性及多中心形式。所有雙側性腎母細胞瘤及１５％～２０％單側病變與遺傳有關，但Belasc０等的病因復習中，遺傳因素并不重要
什么是腎母細胞瘤
腎母細胞瘤這種病只會發生在兒童身上，它是一種胚胎性的惡性腫瘤，這種腫瘤一般會長在孩子的腹部中。腎母細胞瘤的發病率比較高，多見于三歲以下的兒童，發病后有可能會影響泌尿系統和血液循環系統，甚至會影響神經系統，導致神經異常。所以一旦懷疑有腎母細胞瘤，最好及時進行治療。這種病有可能引起多種并發癥，比如說
腎母細胞瘤的癥狀
腹部腫塊是最常見的癥狀，約75%患者均以腹部腫塊或腹脹就診。由于腫塊在較小的時候不影響患兒營養及健康情況，也無其他癥狀，故多因家長在給小兒沐浴或更衣時被偶然參加發現，且常部委因此不被家長重視而延誤高尚治療。腫塊位于上腹季肋部一側，表面平滑，中等硬度，無壓痛，早期可稍具活動性，迅速增大后，少數病例
腎母細胞瘤的概述
腫瘤干細胞對腫瘤的存活、增殖、轉移及復發有著重要作用。從本質上講，腫瘤干細胞通過自我更新和無限增殖維持著腫瘤細胞群的生命力；腫瘤干細胞的運動和遷徙能力又使腫瘤細胞的轉移成為可能；腫瘤干細胞可以長時間處于休眠狀態并具有多種耐藥分子而對殺傷腫瘤細胞的外界理化因素不敏感，因此腫瘤往往在常規腫瘤治療方法
腎母細胞瘤的檢查
1．化驗檢查：須做血、尿常規，血尿素氮及肌酐、肝臟酶的測定。如疑為神經母細胞瘤，應查尿兒茶酚胺代謝產物和骨髓穿刺涂片。如患兒有高血壓則腎素水平可能上升，也有報告有紅細胞增多者。如腎母細胞瘤并發先天性畸形，則應查染色體。 2．影像檢查：靜脈尿路造影仍然是一重要手段，患側腎不顯影或表現為腎內腫
CD8－T細胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研發
近日，麻省理工學院和哈佛大學的Ragon研究所里傳出了一則好消息。研究人員們使用了一種新方法來識別HIV蛋白質結構中對病毒功能和復制能力至關重要的特定氨基酸。該研究的最大亮點在于：研究人員發現，自然能夠控制HIV感染的個體的免疫系統通過殺死病原體的CD8 T細胞靶向這些氨基酸，這種能力甚至可以在
MDCK（NBL2）細胞，正常，狗腎細胞
MDCK(NBL-2)細胞，正常，狗腎細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養 基配制是減低污染之方法。2.如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？直接
RabbitK3細胞兔腎上皮樣細胞
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射?30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹?10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取?15ml?離心管，加入?9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入?PE?手套中，然后水浴融化后
Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Tr
特異性靶向HIV感染細胞的新型抗HIV藥物研究取得進展
艾滋病病毒(HIV)存在潛藏機制，可以長期潛伏在細胞中而逃逸宿主免疫系統的攻擊，目前已上市的抗HIV藥物均不能選擇性地殺傷感染細胞而根除病毒。新的研究思路對開發新型抗HIV藥物顯得非常重要，研究具有選擇性地殺傷HIV感染細胞而保護正常細胞不受傷害的抗艾滋病藥物是極有前景的方向。
《細胞》：美科學家發現HIV入侵細胞新途徑
美國科學家近日研究發現了HIV入侵宿主細胞的新途徑。HIV首先被卷入細胞膜，形成小囊，然后向細胞質釋放內容物。相關論文發表在5月1日出版的《細胞》(Cell)雜志上。研究人員表示，這一發現有可能提供其它標靶HIV的方法。 長期以來，科學家一直猜測，HIV入侵時直接融合細胞膜。但美國馬里蘭大
人腎實質細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
小兒腎母細胞瘤的癥狀
腎母細胞瘤不像成人腎胚胎瘤多見有血尿，患兒首先引起人們注意的是腹中有腫塊。腎胚胎瘤可發生于腎臟的任何部位，腎盂常被壓迫變形。腎母細胞瘤的臨床表現并不復雜，而是相當一致的。一般為單側，雙側腫瘤較少見。腫瘤表面光滑、中度硬、無壓痛，在上腹季肋部，可超越中線將腹部內臟推向一側。少數病例可有貧血、排尿異
小兒腎母細胞瘤的檢查
1.血象檢查血常規檢查可正常，一般有輕度貧血，但也有少數有紅細胞增多，這可能與紅細胞生成素增高有關。可作為治療時追蹤了解有無骨髓造血抑制的指標。 2.血液檢查腎功能正常。紅細胞沉降率一般均增快，15～90mm/h，特大的晚期腫瘤沉降率增快更顯著，認為是預后不良的一個指標。血尿素氮、肌酐等化驗反
腎鱗狀細胞癌病例分析
患者女性，70歲。右側腰背部脹痛不適半月余，伴尿頻、尿急及排尿躊躇費力。入院前1日，突然出現血尿，呈洗肉水樣，并伴有凝血塊；查體右側腎區無明顯膨隆，無壓痛及叩擊痛。既往體健。腹部彩超示右腎多發結石。放射性核素檢查示右腎功能重度受損。?腹部CT平掃+增強示右腎體積增大，上極見一大小約5.6 cm×4.
腎母細胞瘤治療和預后
腎母細胞瘤是兒童最常見的腎臟惡性腫瘤。多模式治療使五年總生存率顯著提高，現在接近90％。腫瘤分期:腎母細胞瘤的分期標準是基于腫瘤的解剖范圍而不考慮遺傳，組織學或分子標記。與較低階段疾病（I和II）患者相比，較高階段（階段III至V）與更廣泛的疾病相關并且結果較差.治療第一階段和第二階段 - 原發性手
人腎實質細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL人腎實質細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，加入約 8
小兒腎母細胞瘤的診斷
腎母細胞瘤大多是由于腹部腫塊而做出診斷。X線及其他特殊檢查有助于完全確診和了解擴散情況等。有關腫瘤轉移擴散的診斷，首先對所有患兒應拍攝肺部的正、側位X線片，對細小的早期轉移病灶必須仔細反復觀看方能發現。據國外統計約10%的患兒診斷時已有肺轉移。肝轉移診斷較困難，放射性核素掃描只是在肝腫塊已相當大
人腎實質細胞注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5.?由于復蘇過程中已經
晚期腎小細胞癌病例報告
患者，男，62歲。主因左側腰部不適偶伴疼痛1個月于2013年7月23日就診。ECOG評分0分。查體：腹部未觸及異常包塊，左側腎區輕度叩擊痛，無血尿。左側頸部可及片狀淋巴結腫大區，觸診淋巴結質韌、無壓痛、表面光滑、界限清楚、活動度差，用Image J軟件估算面積為30.2 cm2。腹部超聲可見左腎低回
腎母細胞瘤要做哪些檢查
1.血常規檢查：當幼兒的腹部出現了能被觸摸到的包塊時，就懷疑有可能是腎母細胞瘤，這種情況可以先去做一個血常規檢查。因為腎母細胞瘤會導致血常規檢查異常，根據血常規檢查結果，醫生基本上可以確定是否為腎母細胞瘤。 2.肝功能檢查：要確定腎母細胞瘤的發展狀況，就必須要做肝功能檢查，因為腎細胞瘤會影響到
人胚腎細胞使用注意方法
人胚腎細胞使用方法：收到細胞后，請按照以下方法進行操作。1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。3. 細胞傳代1、吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞