液相色譜接頭故障解決方法
1管路阻塞管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的：①沒有很好過濾流動相；②樣品中有微粒；③泵或進樣器墊圈產生碎片；④預柱、護柱和分析柱中漏出填料；⑤毛刺和銼屑進入；⑥流動相中的結晶鹽；⑦微生物⑧系統中進入了其它顆粒性物質。系統中管路阻塞的現象很少見，常見的是燒結過濾片（玻璃砂芯）阻塞。用燒結過濾器或過濾片（孔徑2-10um）能去掉阻塞管路的微粒（如0.25mm管徑）。用系統分段法檢查阻塞的管路，從后向前分別松開接頭檢查，找到阻塞管路后，應立即拆下來疏導或換新。如果是非剛性物質阻塞，如生物樣品中的生化物質（蛋白質）、微生物等，可用極細的金屬絲導通，也可以在火頭上燒一燒，使有機物炭化，而后再導通。如果是剛性物質阻塞，要導通則十分困難，采用反沖的辦法有時能成功。就是將管子調頭用泵沖洗。操作時要注意保護眼睛和裸露的皮膚，因阻塞物會以很高的速度沖出來。無法導通的管路要換上同樣規格的管子。如果換上新管后又被阻塞，則應該停機檢查上面提到的引起阻......閱讀全文
液相色譜接頭故障解決方法
1管路阻塞管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的：①沒有很好過濾流動相；②樣品中有微粒；③泵或進樣器墊圈產生碎片；④預柱、護柱和分析柱中漏出填料；⑤毛刺和銼屑進入；⑥流動相中的結晶鹽；⑦微生物⑧系統中進入了其它顆粒性物質。系統中管路阻塞的現象很少見，常見的是燒結過濾片（玻璃砂芯）阻塞。用燒結過濾器或過
液相色譜管路接頭故障解決方法
1、管路阻塞???? 阻塞是管路的主要故障, 管路完全阻塞，壓力會突然升高，超壓。部分阻塞開始不明顯，不斷滯留在液流中的微粒壓力會慢慢升高，最后完全阻塞。管路阻塞同時會看到接頭或墊圈滲漏，低壓好一些，高壓滲漏明顯。???? ???? 管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的：???? ①沒有很好過濾流動
液相色譜管路接頭故障解決方法
1、管路阻塞:阻塞是管路的主要故障, 管路完全阻塞，壓力會突然升高，超壓。部分阻塞開始不明顯，不斷滯留在液流中的微粒壓力會慢慢升高，最后完全阻塞。管路阻塞同時會看到接頭或墊圈滲漏，低壓好一些，高壓滲漏明顯。管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的：? ? ? ? ? ? ? ? ? ?①沒有很好過濾流動
液相色譜管路接頭故障解決方法
1、管路阻塞 阻塞是管路的主要故障,管路完全阻塞，壓力會突然升高，超壓。部分阻塞開始不明顯，不斷滯留在液流中的微粒壓力會慢慢升高，最后完全阻塞。管路阻塞同時會看到接頭或墊圈滲漏，低壓好一些，高壓滲漏明顯。 管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的：①沒有很好過濾流動相；②樣品中有微粒；③泵
二手液相色譜管路接頭容易發生的故障
1.管路阻塞阻塞是管路的主要故障, 管路完全阻塞，壓力會突然升高，超壓。部分阻塞開始不明顯，不斷滯留在液流中的微粒壓力會慢慢升高，后完全阻塞。管路阻塞同時會看到接頭或墊圈滲漏，低壓好一些，高壓滲漏明顯。二手液相色譜管路完全或部分阻塞原因：①沒有很好過濾流動相；②樣品中有微粒；③泵或進樣器墊圈產生碎片
液相色譜使用PEEK管路和接頭有什么注意的問題
PEEK接頭盒管路在使用時，首先要確認管路能通過peek接頭內部的孔，其次管路與接頭孔配合不能太松，基本維持剛好通過的狀態，在擰緊時，需要確保接頭能鎖緊管路。另外就是接頭的螺紋要能輕松旋上去。
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
高效液相色譜之高效排阻液相色譜
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方
液相色譜的分類和高效液相色譜用途
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1、快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
液相色譜原理
液相色譜儀是一款以用戶為核心的智能化的色譜儀，具有常規HPLC的基本性能，并擴展了更多智能化的功能，能很好的滿足用戶的各類不同的應用要求，使用戶能更加輕松的使用，并獲得準確的分析數據。一、原理：高效液相色譜法的原理是在原始的經典色譜法基礎上面引用氣象色諧的理論，色譜柱則是用特殊的方式用小顆粒裝填而成
液相色譜原理
液相色譜原理是一種物理分離技術。1、液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。2、經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此
液相色譜原理
高效液相色譜（HPLC）的原理：以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣
液相色譜種類
? 高效液相色譜系統在原有等度、二元高壓梯度基礎上增加了半制備、制備系統、四元低壓梯度系統，從單一的紫外檢測器發展配備了紫外-可見光檢測器，示差檢測器，熒光檢測器、蒸發光散射檢測器等。一、液相色譜柱溫箱功?能?特?點:l???????? 溫度控制采用先進微處理機芯片，精度高而穩定。l????????
液相色譜簡介
?什么是色譜？ 色譜法是一種物理化學分析方法。它利用混合物中組分在兩相間分配系數的差別，當溶質在兩相間作相對移動時，各組分在兩相間進行多次分配，從而使各組分得到分離。 2.?色譜的發展 色譜這一概念是由俄國植物學家Tswett（茨維特）1903提出的，他在一根細長的玻璃管中裝入碳酸鈣粉末，然后將植物
高壓液相色譜
Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設想，然而直到六十年代后期，由于各種技術的發展，高效液相色譜才付諸實現。這種色譜技術曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography），高壓液相色譜（High Parss-ure Lipuid Chroma
液相色譜流動相小議
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
液相色譜流動相脫氣
流動相的脫氣HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化，對分
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別
普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間，節省流動相，大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有
液相色譜薄層色譜聯用
薄層色譜在有機分析，特別是藥物分析，和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單，早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹，主要是氣相色譜分離分析后，利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的，故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介
AFP氣相色譜的不銹鋼316L接頭介紹
氣相色譜儀用氣需要較高純度，一般實驗室都有專門的氣瓶間，然后經過很長的管路給各個實驗室儀器供氣，所以從氣體鋼瓶到氣相色譜儀中間使用的管線、密封件、接頭、控制閥都尤為重要，如果使用不當可能會引起氣體的二次污染，甚至會影響儀器使用或儀器的使用壽命。 氣相色譜氣路管線、螺帽、接頭、閥件主要分布于氣相色
液相色譜質譜儀液相部分的維護
液相部分的維護??要求使用220V單相交流電。如發生斷電，不管任何原因造成的，首先關閉儀器面板左下角的開關，等待供電恢復10分鐘以上再開啟電源，否則有可能燒毀電路板。??儀器運行時需提供純度>99%的氮氣作為噴霧與干燥氣，輸出壓力為0.6～0.7MPa。??實驗開始前先檢查液氮罐液體存量是否充足。?
液相色譜和氣相色譜有哪些不同
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的
液相色譜和氣相色譜有何異同？
? 色譜法是一種常見的分離技術，其原理是利用欲分離組分在兩相間具備不同的分配系數，以流動相對固定相中的混合物進行洗脫，混合物中的不同物質以不同速度沿固定相移動，最終達到分離的效果。 按兩相的物理狀態，可以分為氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)，在現代樣品分析中，氣相色譜和液相色譜都是普遍
液相色譜和氣相色譜有哪些不同
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣