2020年治愈HIV？細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成為全世界首例被治愈的艾滋病患者。事實證明，他的骨髓捐獻者體內存在一種罕見的名為CCR5-delta32的基因突變。接受移植后，布朗竟對HIV病毒產生了抵抗力，移植后就不用再接受抗逆轉錄病毒藥物治療了。當時這例病例被報道時，整個醫學界都瘋狂了。但是，我們最終實現了治愈HIV嗎？ 不幸的是，答案仍然是“not yet”。試圖復制的病例并沒有成功，而骨髓移植的苛刻程序也對HIV陽性患者帶來了高風險。抗逆轉錄病毒藥物的改良以及HIV疫苗的開發仍在繼續推進中，但HIV治愈性療法仍然難以企及。 近日，歐洲知名生命科學網站發文指出，目前有一些組......閱讀全文
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕
如何用安全載體成功進行基因療法？HIV療法有望被開發
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
Nature：新型抵御HIV感染的被動免疫療法
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究開發了一種名為被動免疫法的新型技術，其可以通過靜脈注射的方法將廣譜中和HIV的抗體（bNAbs）注射入機體中幫助預防HIV的感染，這種新型技術可以保護猴類免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
基因療法
15日，諾華（Novartis）公布了其基因療法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新數據，強調該療法可使患者持續獲益。Zolgensma是脊髓性肌萎縮癥（SMA）的一次性基因療法。
癲癇:－基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法
干細胞基因療法“守護”免疫缺陷兒童
??攜帶矯正基因的干細胞為致命免疫紊亂帶來了新希望。研究人員使用干細胞(人工著色)將治療基因移植到免疫系統嚴重受損的兒童體內。圖片來源：科學 患有“泡沫嬰兒病”的兒童沒有正常的免疫系統，這意味著即使是輕微的感染對他們來說也可能是致命的。但在一項小規模臨床試驗中，一種基因療法重建了這些兒童的免疫系
鑒定出癌癥免疫療法的必需基因
在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）、喬治城大學醫學院、紐約大學、紐約基因組中心、賓夕法尼亞大學、布羅德研究所和麻省理工學院的研究人員鑒定出癌癥免疫療法發揮作用所必需的基因，這解決了為何一些腫瘤不對免疫療法作出反應，或者初始時作出反應但隨著腫瘤細胞對免疫療法產生抵抗力后不再作出反應的問
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
基因療法簡介
基因療法是指將正常基因植入靶細胞代替病人細胞中的遺傳缺陷基因，或關閉、抑制異常表達的基因，以達到預防和醫療疾病目的的一種臨床醫療技術。在治療遺傳性疾病、惡性腫瘤、癌癥、艾滋病病毒（HIV）、關節炎、糖尿病、腺苷脫氫酶(ADA)缺陷癥、神經系統紊亂、心臟病等疾病方面，基因療法發揮著越來越重要的作用。基
激活免疫療法介紹
癌癥癌癥免疫療法通過刺激免疫系統來摧毀腫瘤。實踐、研究和實驗中有一系列策略方法。隨機對照研究報告顯示，不同類型癌癥的免疫治療中，患者的生存期和無病期都有顯著提高，與常規治療方法聯合更會增加20%-30%的療效。以粒細胞集落刺激因子刺激從病人血液中提取的外周血干細胞產生淋巴細胞，在體外與腫瘤抗原共培養
抑制免疫療法介紹
抑制免疫療法，是抑制自體免疫疾病中的異常免疫反應，或者降低正常免疫反應以阻止細胞或者器官移植中的排斥反應。免疫抑制藥物免疫抑制藥物可以幫助控制器官移植和自體免疫性疾病。免疫反應依賴于淋巴細胞增殖，基于此免疫抑制劑用于抑制細胞生長。糖皮質激素是一類特定的淋巴細胞活化的抑制劑，而免疫親和素抑制劑則針對于
免疫療法投資新玩法：首個免疫療法股票指數誕生
今天美國堪薩斯的一位名叫Brad Loncar的投資者創建了一個由25股組成的新指數，起名叫Loncar腫瘤免疫療法指數。這25只股票都是有癌癥免疫療法的公司，市值至少1億美元。其中有默克、施貴寶這樣的巨無霸，也有Juno、Kite這樣的明日之星。這個指數每六個月會根據個股表現重新分配，也會和納
新證據:免疫療法應依據腫瘤基因特征
美國著名的克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）的一項新研究表明，致病性聚合酶epsilon和delta (POLE/POLD1)的基因突變可改善對一種強大的免疫治療方法——免疫檢查點阻斷療法——的響應，文章發表在《自然-遺傳學》(Nature Genetics)上。這一發現的亮點之一在于
瘤內基因編輯提升腫瘤免疫療法效果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500769.shtm過繼T細胞轉移（adoptive T-cell transfer，ACT）療法是極具前景的腫瘤免疫療法，但對實體瘤效果欠佳。針對這一問題，中國科學院過程工程研究所（以下簡稱過程工程所）
未來腫瘤免疫療法展望：免疫正常化療法時代已來
過去一百多年，人們努力增強免疫激活機制，這些機制被人類用來消滅入侵者，其中包括腫瘤細胞。 但過去十年間，研究人員發現，這種“免疫增強化”策略通常無法達到客觀緩解的目的，并有頻繁的免疫相關不良事件(irAEs)。 10月4日，耶魯大學醫學院教授陳列平在Cell上發表了一篇題為“A Parad
JEM：自身免疫疾病的障礙或將開啟HIV新型療法的大門
日前，一項刊登在國際雜志Journal of Experimental Medicine上的研究報告中，來自科羅拉多大學醫學院的研究人員通過研究發現了能夠保護機體抵御自身免疫疾病的過程，然而該過程能夠抑制機體免疫系統產生中和HIV-1的抗體，相關研究或能幫助研究人員開發出一種新型疫苗來刺激機體產
什么是基因療法？
基因療法是通過基因克隆、轉基因等技術來復制，制造與自己相匹配的器官，能夠解決一些智力，有生理缺陷的患者的難題。通過現癥分析、基因分析技術，人工合成基因技術等，制造可以匹配的健全器官。
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因療法再出擊
在剛剛過去的2009年，科研人員利用基因療法嘗試治療一些罕見疾病取得了不同程度的進展，給人們帶來不少驚喜。例如，美國《科學》雜志公布的2009年十大科學進展中，基因療法治療致命腦病就榜上有名。作為一種潛力巨大的疾病治療方法，基因療法領域每邁開的一小步，都會是人類最終戰勝罕見疾病的一大步。
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV？細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
PNAS:癌癥免疫新療法
來自杜克大學醫學院的一個研究小組設計出一種致命武器，利用一種人造蛋白促進機體天然免疫系統對抗癌癥，殺死了小鼠的腦腫瘤。如果能夠證實在人體中同樣起作用，它將克服影響免疫治療效力的一個主要障礙。研究結果發表在12月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 這一蛋白由兩部分構成――一個專門與腫
免疫療法引領抗癌革命
這位49歲的女士之前在自己的皮膚上去除了3個黑色素瘤，但現在病情正在進一步擴散。她左乳下一個數厘米大小的腫瘤已經深入到胸壁當中。腫瘤上的一些組織正因缺少血流而死亡。 紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的醫生向她提供了實驗性的