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  • 劉小樂教授:腫瘤免疫治療的未來

    近年來,癌癥的發生率和死亡率一直在節節攀升,它不僅帶給患者本人及家庭無限痛苦,更造成了嚴重的社會與經濟問題。“我不是藥神”這部電影沒上映即被大眾冠以“零差評”恰恰從側面折射出其受關注的程度。 癌癥從治療方法上來說,傳統一般使用手術“切”、化療“毒”、放療“燒”,后來,科學家根據腫瘤變異位點,研發出如BRAF抑制劑、EGFR抑制劑等,從而開啟了靶向藥物治療時代。 但靶向治療遇到兩個問題: 1. 病人在做突變譜檢查時,懷著很高的期望,但卻未必可以找到有效的藥物; 2. 即使使用了靶向藥物治療,很多腫瘤如惡性黑色素瘤和肺癌,病人在一段時間治療后會產生耐藥反應。 在這樣的背景下,腫瘤免疫治療的發展備受業內矚目和期待。但它也存在著只對部分病人有用的問題,也出現了臨床研究聯合用藥效果不佳的情況。如果要增加病人對免疫治療的響應,聯合用藥是未來的方向。 而要將聯合用藥做好,生物標志物(Biomarker)即是關鍵。 如何將Biom......閱讀全文

    劉小樂教授:腫瘤免疫治療的未來

      近年來,癌癥的發生率和死亡率一直在節節攀升,它不僅帶給患者本人及家庭無限痛苦,更造成了嚴重的社會與經濟問題。“我不是藥神”這部電影沒上映即被大眾冠以“零差評”恰恰從側面折射出其受關注的程度。  癌癥從治療方法上來說,傳統一般使用手術“切”、化療“毒”、放療“燒”,后來,科學家根據腫瘤變異位點,研

    劉小樂、張鋒CRISPR最新論文

      最近,來自哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究院、哈佛大學統計系和麻省理工學院-哈佛大學布羅德研究所的研究人員,在國際基因組研究權威期刊《Genome Research》發表題為“Sequence determinants of improved CRISPR sgRNA design”

    劉小樂教授連發多項研究成果

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    劉小樂教授發布CRISPR實用工具

      必需基因是指細胞生存的關鍵基因。近年來,研究基因重要性(gene essentiality)的功能基因組技術發展很快。舉例來說,大規模shRNA篩選已經被用于多個細胞系,幫助人們尋找必需基因。如果一個轉錄因子使細胞在特定條件下存活,就可以用ChIP-seq鑒定其調控靶標,進而找出必需基因。最近,

    劉小樂教授發布癌癥綜合分析法

      理解腫瘤與免疫系統的相互作用,是發現預后指標、降低藥物抗性和開發新藥的關鍵。為此,哈佛大學的研究人員開發了一種能夠綜合性分析腫瘤免疫的計算方法。該方法可以對腫瘤浸潤免疫細胞進行評估,幫助人們理解癌癥中的腫瘤-免疫互作。這項研究于八月二十二日發表在Genome Biology雜志上,文章通訊作者是

    劉小樂教授Nature-Genetics發布癌癥研究新工具

      哈佛大學研究團隊五月三十日在Nature Genetics雜志上發布了一種新的計算方法,該方法可以幫助人們用RNA-seq數據從頭組裝腫瘤浸潤T細胞的CDR3序列。這篇文章的通訊作者是哈佛大學的劉小樂 (X. Shirley Liu)教授和劉軍(Jun S. Liu)教授。  腫瘤浸潤T細胞是從

    魏文勝、劉小樂攜手發表CRISPR新成果

    CRISPRCCas9篩選已被廣泛用于分析編碼基因功能,但是,用這種方法對非編碼元件進行高通量篩選,是更具挑戰性的,因為非編碼區域中單次切割所引起的缺失,不可能產生一次功能性的基因敲除。因此,非常需要一種高通量的方法,來產生非編碼DNA的缺失。10月31日在《Nature Biotechnology

    劉小樂教授:CRISPR高通量篩選的新算法

      高通量的CRISPR篩選,已在功能基因組學研究中顯示出巨大的潛力。12月16日,華人女學者、哈佛大學公共衛生學院Dana-Farber癌癥研究所的劉小樂教授,在國際著名學術期刊《Genome Biology》發表題為“Quality control, modeling, and visualiz

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    STING激動劑有望成為小分子腫瘤免疫療法的“黑馬”

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    默沙東腫瘤免疫療法批準-一線治療非小細胞肺癌(NSCLC)

      英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)近日發布最終治療指南,批準默沙東(Merck & Co)PD-1腫瘤免疫療法Keytruda(pembrolizumab)用于英國國家服務系統(NHS),用于既往未接受治療(初治)的PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。  用藥

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    腫瘤免疫療法有望得到突破

      在過繼細胞轉移中,被稱作殺傷性T細胞的免疫細胞從患者血液中純化出來,通過基因修飾讓它們具備優異的腫瘤識別能力,經誘導后在體內發生增殖。這些經過基因修飾的T細胞隨后被灌注回患者的循環系統中,在那里,它們能夠高效地和選擇性地破壞腫瘤。   但是在將這些經過修飾的T細胞灌注回患者體內后,它們不能夠在

    值得期待的腫瘤免疫療法

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    未來腫瘤免疫療法展望:免疫正常化療法時代已來

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    Lancet腫瘤學:非小細胞肺癌新療法

      來自廣東省人民醫院,中國醫學科學院/北京協和醫學院,印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce

    腫瘤免疫療法精準時代來臨

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    腫瘤免疫療法:戰略對頭,戰術乏力

      腫瘤治療,在短短幾十年間經歷了手術,放療,化療,靶向療法,到免疫療法的幾個發展階段,現在最紅火的當然是免疫療法。  免疫療法又大致分成細胞療法,和PD-1等抑制劑的方法。  說白了,細胞療法就是從病人身上(也有從正常人身上)召集能對抗腫瘤的“戰士” (免疫細胞),然后送他們到軍校培訓(體外培養)

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    針對充斥突變腫瘤的免疫療法

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    腫瘤免疫療法或許會導致胸腺異常

      根據在內分泌學會年會上發表的一項新的研究,接受免疫檢查點抑制劑治療癌癥后會出現更加普遍的甲狀腺功能異常癥狀。  癌癥免疫療法,尤其是免疫檢查點抑制劑的治療手段,已成為治療某些類型癌癥的重要組成部分,并為特定群體患者提供了持續性的治療效果。免疫檢查點抑制劑作為靶向免疫系統的“剎車”的藥物,有助于免

    腫瘤免疫療法,效力如何最大化?

      免疫療法藥物催動機體免疫系統識別并殺死癌細胞,雖然已在多種癌癥治療中取得效果,但對某類腫瘤,只有10-30%患者起效。這些藥物不能在更多人身上發揮作用的確切原因至今還是個謎。本文指出了影響免疫療法藥物療效發揮的重要機制。  調節性T細胞(Regulatory cells,簡稱Tregs )是一類

    駐留腫瘤之中的免疫細胞可阻礙癌癥免疫療法

      研究人員將腫瘤相關性免疫細胞(被稱作巨噬細胞)在將免疫檢查點抑制劑抗體從其預期的T細胞標靶那里竊走的行動中抓了現行,而阻止這一偷竊行為能令長有腫瘤小鼠的治療反應得到改善。免疫檢查點封堵療法顯示,該療法對多種惡性腫瘤的治療極有幫助,這些腫瘤包括:非小細胞型肺癌、膀胱癌和皮膚癌,但并非所有患者都對這

    光熱療法有助細胞免疫療法治療實體腫瘤

      美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的一項新研究表明,將光熱療法和細胞免疫療法相結合,可提高實體腫瘤治療的成功率。動物實驗發現,這種聯合療法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生長。  嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法是近年來發展迅速的一種細胞免疫療法。這種療法先從患者自身采集免疫T細胞,對其進行基因改造,以

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      3月30日 美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的一項新研究表明,將光熱療法和細胞免疫療法相結合,可提高實體腫瘤治療的成功率。動物實驗發現,這種聯合療法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生長。  嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法是近年來發展迅速的一種細胞免疫療法。這種療法先從患者自身采集免疫T細胞,對其進行

    備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法

      PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法,充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥,通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡,具有治療多種類型腫瘤的潛力,實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。   PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果,并且副作

    國內腫瘤免疫療法新突破!腫瘤防御系統有望被瓦解!

       國內腫瘤免疫療法創新研究傳喜訊!上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科許杰研究團隊揭示了腫瘤免疫治療的靶標程序性死亡配體-1(PD-L1)的調控機制,并設計了新的靶向方法。相關論文11月5日發表于《自然·化學生物學》。  目前研究者正在對靶向分子進行代謝和毒理試驗,該方法利用HIP1R的功能從細

    如何使用免疫組合療法治療“冷腫瘤”和“熱腫瘤”?

      在過去幾年里,癌癥免疫療法和免疫檢查點抑制劑的誕生給腫瘤學領域帶來了革命性的變化。雖然免疫檢查點抑制劑的卓越療效展示了人體免疫系統在對抗癌癥方面的巨大潛力,但是很多癌癥患者對這一創新療法并沒有響應。近些年來,人們經常會聽到腫瘤可以分為“熱”腫瘤和“冷”腫瘤兩大類型,這兩種類型的腫瘤有什么區別?對

    美批準免疫療法治療非小細胞肺癌

      美國食品藥品管理局(FDA)日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA可用于一線治療PD-L1高表達(在腫瘤細胞中表達率超過50%)、不伴有EGFR或ALK基因畸變的轉移性非小細胞肺癌患者。這是目前唯一獲批用于一線治療非小細胞肺癌的抗PD-1免疫療法。這一批準是基于一項名為KEYNOTE-024的隨機

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