實驗室新手指南之植物組織培養
MS 大量元素母液的配制一般將大量元素配制成 10 倍的母液，使用時再稀釋 10 倍。按照配方表中用量依次分別稱取擴大 10 倍的：NH4NO3、 KNO3 ,KH2PO4、MgSO4.7H2O、CaCl2.2H2O 的量，所有藥品稱取完畢后用蒸餾水逐個溶解，待全部溶解后，zui后定容至 1000ml，轉入 1000ml 細口試劑瓶中，貼上標簽，注明母液名稱、放大倍數、配制日期、配制人姓名，置于 4℃冰箱中保存備用。MS 微量元素母液的配制一般將微量元素配制成 100 倍的母液，使用時再稀釋 100倍。按照配方表中用量分別依次稱取：MnSO4 ?4H2O、ZnSO4?7H2O 、H2BO3 、NaMoO4?2H2O、 CuSO4?5H2O、 C℃l2?6H2O 擴大 100 倍的量，用蒸餾水逐個溶解，待全部溶解后，用容量瓶定容至1000ml，轉入 1000ml 細口試劑瓶中，貼上標簽，注明母液名稱、放大倍數、配制日期、......閱讀全文
實驗室新手指南之植物組織培養
MS 大量元素母液的配制一般將大量元素配制成 10 倍的母液，使用時再稀釋 10 倍。按照配方表中用量依次分別稱取擴大 10 倍的：NH4NO3、 KNO3?,KH2PO4、MgSO4.7H2O、CaCl2.2H2O 的量，所有藥品稱取完畢后用蒸餾水逐個溶解，待全部溶解后，zui后定容至 1000m
實驗室新手指南之移液器
移液器的使用調節量程：在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的zui高精確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍
實驗室新手指南之液氮罐
使用前檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會降低，嚴重時進氣不能保溫，這樣罐上部會結霜，液氮損耗大，失去繼續使用的價值。其次，檢查罐的內部，若有異物，必須取出，以防內膽被腐蝕。液氮的充填填充液氮時要小心謹慎。對于新罐或處于干燥狀態的罐一定要緩慢填充
實驗室新手指南之PCR儀
操作步驟開機：打開開關，視窗上顯示“SELF TEST”，顯示?10?秒中后，顯示?RUN-ENTER?菜單：準備執行程序。放入樣本管，關緊蓋子。程序輸入與選擇如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：按《Proceed》選擇?
實驗室新手指南之PCR儀
實驗室新手指南之PCR儀操作步驟開機：打開開關，視窗上顯示“SELF TEST”，顯示?10?秒中后，顯示?RUN-ENTER?菜單：準備執行程序。放入樣本管，關緊蓋子。程序輸入與選擇如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：按
實驗室新手指南之PCR儀
操作步驟開機：打開開關，視窗上顯示“SELF TEST”，顯示?10?秒中后，顯示?RUN-ENTER?菜單：準備執行程序。放入樣本管，關緊蓋子。程序輸入與選擇如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：按《Proceed》選擇?
實驗室新手指南之細胞培養
胰酶消化法1、器材：將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死，置 75%酒精泡 2—3 秒鐘(時間不能過長、以免酒精從口和肛門浸入體內)再用碘酒消毒腹部，取胎鼠帶入超凈臺內(或將新生小鼠在超凈臺內)解剖取肝臟，置平皿中。2、用 Hank’s 液洗滌三次，并剔除脂肪，結締組織，血液等雜物。3、用手術剪將肝臟剪成小塊
實驗室新手指南之細胞培養
胰酶消化法1、器材：將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死，置 75%酒精泡 2—3 秒鐘(時間不能過長、以免酒精從口和肛門浸入體內)再用碘酒消毒腹部，取胎鼠帶入超凈臺內(或將新生小鼠在超凈臺內)解剖取肝臟，置平皿中。2、用 Hank’s 液洗滌三次，并剔除脂肪，結締組織，血液等雜物。3、用手術剪將肝臟剪成小塊
實驗室新手指南之質粒的提取
1、挑取 LB 固體培養基上生長的單菌落，接種于 20ml LB(含Amp100ug/ml)液體培養基中，37℃、250rmp 振蕩培養過夜(約12-14hr)。2、取 1.5ml 培養液倒入 1.5ml eppendorf 管中，12000rmp 離心1-2min。棄上清，將離心管倒置于衛生紙上，
實驗室新手指南之電泳儀
電泳儀使用方法首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到zui小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。工作完畢后，應將各旋鈕、開關旋
實驗室新手指南之磁力加熱攪拌器
操作步驟將磁力攪拌棒放入盛有溶液的燒杯中。將燒杯放在加熱板上，插入傳感元件。打開電源，調節加熱速度，開啟攪拌。攪拌時，須慢慢調節調速鈕，調節過快會使攪拌轉子脫離磁鋼磁力，不停跳動。應迅速將旋鈕至停位，待攪拌子靜止后，緩緩升速攪拌，逐級穩定升速。室溫時粘度較大的液體，常常熱傳導性能也較差，加熱攪拌時，
植物組織培養苗之污染與檢測
一、在組織培養中污染來源1. 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。?2. 植物所帶入的污染：內在污染源許多植物表面或大氣中生
植物組織培養苗之污染來源與污染鑒定
一、在組織培養中污染來源 1. 植物 ?本身具有： (1)植物 ?病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。 (2)和植物 ?有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。 2. 植物 ?所帶
實驗室新手指南之比色皿
?在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。使用比色皿應注意以下幾點拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的 2/3 處即可,光學面如有殘液
實驗室新手指南之比色皿
比色皿的使用方法? ? ?在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。使用比色皿應注意以下幾點拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的 2/3
PCR技術新手指南
PCR的基本概念聚合酶鏈式反應是一種分子生物學技術，用于體外擴增特定的DNA 片段。PCR技術主要過程是，通過人類合成的一小斷單鏈DNA 片段（叫做引物）與模板DNA特定的區域特異性結合，進而以四種dNTP為底物，通過DNA聚合酶沿著引物和模板形成的雙鏈部分的3’端聚合形成DNA 片段實現DNA體外
植物組織培養實驗室儀器如何配置？
植物組織培養實驗室分為準備室、接種室、培養室和細胞學實驗室，其儀器配置清單如下： 實驗室區域 實驗室任務 儀器配置
植物組織培養實驗室儀器配置有哪些？
植物組織培養實驗室分為準備室、接種室、培養室和細胞學實驗室，其儀器配置清單如下： 實驗室區域 實驗室任務 儀器配置 準備室 1藥品的
植物組織培養簡介
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其
植物組織培養過程
一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘
實驗室新手指南之分光光度計
??分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。操作方法接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱 1
磁力攪拌器新手操作指南
操作步驟：? 將磁力攪拌棒放入盛有溶液的燒杯中。? 將燒杯放在加熱板上，插入傳感元件。? 打開電源，調節加熱速度，開啟攪拌。? 攪拌時，須慢慢調節調速鈕，調節過快會使攪拌轉子脫離磁鋼磁力，不停跳動。應迅速將旋鈕至停位，待攪拌子靜止后，緩緩升速攪拌，逐級穩定升速。室溫時粘度較大的液體，常常
植物組織培養和植物快速繁殖
組織培養是一種利用人工培養基（液）使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外，它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上，在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中，許多種類都是克隆植物，例如，脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。病毒是威脅園藝和蔬菜種植
植物組織培養實驗室儀器設備配置清單
一、設計規模和原則植物組織培養實驗室設計的規模取決于工作的目的，比如以工廠化生產為目的或以科研為目的。設計原則如下：1）保證無菌操作： 植物組織培養是在嚴格無菌的條件下進行的。要做到無菌的條件，需要一定的環境、設備、器材和用具。2）工作方便：按組織培養程序來沒計，避免某些環節倒排，引起日后工作混亂。
植物組織培養應用介紹
植物組織培養指的是在特定條件下用人工手段是植物細胞分裂增殖的生物學技術。
植物的組織培養技術
一． 實驗目的： 1. 學習固體培養基的配制； 2. 掌握胡蘿卜愈傷組織的誘導方法。 二． 實驗原理： 植物組織培養理論依據是植物細胞具有全能性。 植物組織培養是指用無菌培養的方法，在人工制備的培養基上培養植物體的一個離體器官、離體的一種組織，或單個細胞
植物組織培養的概念
植物組織培養指的是在特定條件下用人工手段是植物細胞分裂增殖的生物學技術。
植物細胞組織培養
一．實驗目的植物細胞和組織培養的技術性強，要求無菌操作，通過本實驗可初步掌握常規的組織培養技術，加深對無菌操作的了解。二．實驗原理植物的全能性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的能力，稱為植物的全能性。植物組織培養就是利用植物的全能性進行離體無菌植物培養的一門技術。植物組織培養按其
什么是植物組織培養
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產
植物愈傷組織培養
無菌播種（一）實踐目的學習利用植物種子的胚軸進行愈傷組織培養的方法，主要是種子的無菌接種技術。（二）實踐地點和時間植物組培室、建議4學時（三）實踐用具與材料超凈工作臺、手術剪、槍狀鑷、酒精燈、酒精瓶、紗布、高壓滅菌鍋、電子天平、盛物籃、植物種子、70%酒精、0.1%升汞、ZT、2,4—D、大量元素、