18位科學家聯名呼吁：暫停人類生殖細胞系編輯臨床應用
近日，來自7個國家的18位科學家和倫理學家聯名在《自然》發表評論，呼吁全球暫停人類生殖細胞系編輯的所有臨床應用，并建立國際監管框架。聯名作者之一、北京大學生命科學學院教授魏文勝解釋說，這里針對的是“以生殖為目的的人類基因組編輯”。 在這篇評論的署名隊列里，不少名字引人注目：來自美國麻省理工學院和哈佛大學博德研究所的張鋒以及德國馬克斯·普朗克血管生物學研究所的Emmanuelle Charpentier，被公認為開發用于基因組編輯的CRISPR的先驅；來自哈佛大學的David Liu曾開發出更加精確的CRISPR技術。 評論稱：“我們呼吁在全球范圍內暫停人類生殖細胞系編輯的所有臨床應用，即改變可遺傳的DNA（在精子、卵或胚胎中）來制造轉基因兒童。” 他們建議建立為期5年的全球暫停期，以便各國有充足的時間開展技術、科學、醫學、社會、倫理和道德等必要問題的討論，建立國際監管框架。 在評論所倡導的這個框架下，各國保留自主決定......閱讀全文
Nature專訪張鋒：你怎么看CRISPR編輯生殖細胞？
4月18日，來自中山大學的研究人員發表了一篇轟動國內外科學家的研究論文，報告稱他們第一次采用CRISPR-Cas9基因編輯技術改造了人類生殖細胞。這篇論文一經發布便引起了全球科學界的激烈爭論，甚者有人提出我們是否處在了一個新的“阿西洛馬時刻（Asilomar moment）”？（生物通編輯注：1
學術界呼吁“謹慎而積極”開展生殖細胞基因編輯
國際學術界多個機構３日發表聯合聲明，呼吁“謹慎而積極”地開展生殖細胞基因編輯，認為應繼續推進基礎研究，但反對把這項技術用于生殖目的。 這份政策聲明發表在新一期《美國人類遺傳學雜志》上。此前一天，美國俄勒岡衛生科學大學等機構報告說，利用有“基因剪刀”之稱的ＣＲＩＳＰＲ基因編輯技術，他們成功修復了
18位科學家聯名呼吁：暫停人類生殖細胞系編輯臨床應用
近日，來自7個國家的18位科學家和倫理學家聯名在《自然》發表評論，呼吁全球暫停人類生殖細胞系編輯的所有臨床應用，并建立國際監管框架。聯名作者之一、北京大學生命科學學院教授魏文勝解釋說，這里針對的是“以生殖為目的的人類基因組編輯”。 在這篇評論的署名隊列里，不少名字引人注目：來自美國麻省理工學院
生殖細胞的功能特點
生殖細胞（germ cell）是多細胞生物體內能繁殖后代的細胞的總稱，包括從原始生殖細胞直到最終已分化的生殖細胞（精子和卵細胞），其中包含一條性染色體。此術語由A·恩格勒和K·普蘭特爾于1897年提出以與體細胞相區別。體細胞最終都會死亡，只有生殖細胞有延存至下代的機會。生物體主要依靠生殖細胞而延續和
原始生殖細胞的概念
原始生殖細胞（primordial germ cells，PGCs）在胚盤原條尾端部形成，后到達內胚層，隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖。
生殖細胞的主要類型
生殖細胞可以分成孢子和配子兩類：孢子是不需配合的生殖細胞，通常是無性的，可由減數分裂或有絲分裂產生，見之于原生動物中的孢子蟲綱和植物中。配子是需經配合成合子后方能發育的生殖細胞，也稱性細胞，由減數分裂或有絲分裂產生。產生配子的細胞稱配子母細胞。這是未分化的原始生殖細胞，可在雄性或雌性生殖腺中分別分化
饒毅演講：基因編輯帶來什么危機？
人類生殖細胞基因編輯帶來的安全危機 為什么需要格外擔心生殖細胞的基因編輯？這不是人文關懷，而是嚴謹的科學問題。人類胚胎的基因編輯帶來的危害 1） 個體選擇不能強加于人類社會。因為生殖細胞的基因編輯后，被編輯的個人會和其他人婚配，其后代也會帶有編輯后的基因。因此，生殖細胞基因編輯的影響就不限于
生殖細胞的基因治療
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物，這
小兒生殖細胞瘤的癥狀
生殖細胞性腫瘤在出生后至青少年期均可發病，但以嬰幼兒，學齡前期發病較為多見，本病的發病部位較為多處，多見于骶尾部，睪丸，卵巢，盆腔，后腹膜，縱隔和顱內，不同的發病部位有不同的臨床表現，常因可捫及腫塊或增大的腫塊產生壓迫癥狀而就診，當腫瘤原發于骶尾部或盆腔并壓迫直腸及尿路時，發生大小便習慣改變，骶
小兒生殖細胞瘤的治療
生殖細胞瘤為一組在年齡、病理組織學類型、原發部位差異較大的疾病，因此在診斷和治療過程中，需因人給予相應的治療措施。由于化療的進展，對手術的指征、時間及切除范圍提出了新的建議。放療在生殖細胞性腫瘤中的應用尚未確立。 1.手術 對于局限性腫瘤及良性腫瘤如良性畸胎瘤等主要治療手段為手術。對惡性生殖
－Nature、Science：人類基因編輯取得共識
美國科學院、英國皇家學會和中國科學院聯合主持的人類基因編輯國際峰會，探討了用新方法（比如CRISPR）改變人類DNA的前景和風險，尤其是引起巨大爭議的卵子、精子和胚胎基因組編輯。 胚胎或生殖細胞的基因工程改造，會給個體及其后代帶來永久性的基因改變，被許多人視為洪水猛獸。但這樣的技術能阻止遺傳學
原始生殖細胞的研究進展
已知H—Y抗原是只存在于雄性個體細胞膜上的特有蛋白質，是睪丸發生的定向抗原。具有XY或XX性染色體的原始生殖細胞，其細胞膜上均無H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受體。如果原始生殖細胞的H—Y抗原受體和生殖嵴細胞的H—Y抗原結合，則原始生殖細胞形成精原細胞；若生殖嵴的細胞膜上無H—Y抗原，其原始生殖細胞
關于生殖細胞基因治療介紹
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物，這
小兒生殖細胞瘤的鑒別診斷
1、顱咽管瘤：多為囊性或囊實性腫塊，鈣化多見。純實性者可呈稍高密度，并可強化，與生殖細胞瘤不易鑒別。 2、星形細胞瘤：一般腫瘤較大，密度偏低，后期可出血，腫瘤通常位于下丘腦，并沿視交叉或視束延伸，可在眼眶內形成腫塊。 3、垂體瘤：發生于鞍內，但可向鞍上生長，小兒罕見，腫瘤易出血、壞死，鞍底骨
小兒生殖細胞瘤的發病機制
1.生殖細胞性腫瘤的組織起源 胚胎發育第4周在卵黃囊區可見未分化的、無性別差異的胚胎性生殖腺，此后原始的生殖腺從卵黃囊移行至后腹膜的生殖脊，受性染色體信息指令調控發育成熟為卵巢或睪丸并漸分別下降至盆腔、陰囊健康搜索。原始生殖腺可發生異位移行如移行至松果體、縱隔、后腹膜骶尾部等。因此生殖細胞性腫瘤
原始生殖細胞的概念和功能
原始生殖細胞，是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大，細胞內堿性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性，易和其他細胞區分。
原始生殖細胞的起源與遷移
原始生殖細胞（primordial germ cells，PGCs）在胚盤原條尾端部形成，后到達內胚層，隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖 。
生殖細胞的生物學特性
分化在單細胞生物群體中已有生殖細胞分化的跡象。如團藻科的雜球藻有4個較小的細胞失去分裂能力，專司運動和代謝，稱為營養個體，其余28個細胞具有分裂能力，稱為生殖個體；團藻則在大多數小型營養細胞間出現了少數大的生殖細胞。極質，其中富含核糖核酸（RNA）的小顆粒叫極顆粒。經過受精、卵裂，含有極顆粒的細胞稱
關于生殖細胞瘤的基本介紹
占卵巢腫瘤的20%，發病率僅次于上皮性腫瘤。生殖細胞腫瘤可見于任何年齡，但以年輕婦女多見。兒童和青春期婦女，60%的卵巢腫瘤為生殖細胞來源，其中1/3為惡性。 1.成熟性畸胎瘤 為良性腫瘤，是最常見的卵巢腫瘤之一。其中95%以上為囊性，實性罕見。囊性成熟畸胎瘤又稱皮樣囊腫，占生殖細胞腫瘤的85
原始生殖細胞的概念和特點
原始生殖細胞，是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大，細胞內堿性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性，易和其他細胞區分。
－Nature：鼓勵討論編輯人類胚胎基因組
上月，科學家成功編輯人類胚胎基因組的消息不出所料讓人們大吃一驚。這項研究之所以如此引人矚目，是因為它改變了人類生殖細胞；這也意味著，該技術如果在可存活的胚胎中實現，編輯后的基因變化會遺傳給所有的后代。社會該對此作何反應？該如何看待其他當前正在進行的，或是未來可預見的類似實驗？又該如何應對呢？
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
Nature：基因編輯引起軒然大波
坊間傳聞，已經有人用精確的基因編輯技術改寫了人類胚胎的DNA。為此，美國再生醫學聯盟的主席Edward Lanphier聯合四位學者在三月十二日的Nature雜志上發表評論文章，號召研究者們暫時不要對人類生殖細胞進行基因編輯。因為用現有技術對人類胚胎進行基因編輯，可能對后代產生無法預測的后果。
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
選對學術編輯和責任編輯多么重要
?? 公開評審的期刊都會為每個稿件指定一個學術編輯或者責任編輯來評估稿件質量，通過了學術編輯的初審然后就是外審同行專家進一步評估，等返回了規定的有效審稿意見（一般至少2份）后學術編輯會評估審稿人的審稿意見是否可靠，然后再做出推薦和裁決。?? 很多時候不少作者只關注審稿人提出的意見而忽略了責任編輯提出
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
JAMA：美國國家科學院人類基因編輯原則
基因組編輯由于改善人類健康的巨大潛力越來越受到科學家們所關注。RNA引導CRISPR-Cas9基因組編輯系統在基因組編領域取得了重大突破，相比于早期的蛋白質引導技術，CRISPR-Cas9具有高效，低成本，操作簡易等特點。 科學的進步也引發了對于人類基因組編輯的擔憂，例如如何平衡潛在利益與意外
鞍上生殖細胞瘤的相關介紹
顱內生殖細胞腫瘤是指原發于顱內、起源于胚胎生殖細胞的有特殊的病理性質、臨床表現和治療方法的腫瘤，在顱內腫瘤中發病率較低，好發于兒童及青少年。腫瘤絕大多數分布在松果體區和鞍上，對后者稱鞍上生殖細胞瘤，多見于10歲左右的女孩。生殖細胞瘤的病因不明確，有家族史的也十分罕見。
關于生殖細胞基因治療的簡介
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物
胚胎生殖細胞的定義和特點
中文名稱胚胎生殖細胞英文名稱embryonic germ cell;EG cell定 義從哺乳動物胚胎生殖嵴原生殖細胞培養成的多潛能干細胞。性質類似于胚胎干細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）