細菌運動性觀察實驗——懸滴法
鞭毛是細菌的運動器官，細菌是否具有鞭毛，以及鞭毛著生的位置和數目是細菌的一項重要形態特征。一般細菌的鞭毛只能用電子顯微鏡觀察，進行鞭毛染色后可用普通光學顯微鏡觀察。細菌運動性的觀察可用壓滴法和懸清法。觀察時，要適當減弱光強度以增加反差，若光線太強。細菌和周圍的液體難以區分。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒硝酸銀鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟玻片的準備、菌種材料的準備同鞭毛染色實驗。1. 涂凡士林取潔凈凹載玻片，在其四周涂少許凡士林（圖 IV-5，1）。2. 加菌液在蓋玻片中央滴一小滴菌液。為便于觀察時尋找菌液位置，可用記號筆在菌液周圍畫上記號。菌液不能加得太多，為了便于觀察，也可用接種環挑取一環菌液于蓋玻片中央（圖 IV-5，2）。3. 蓋凹玻片將凹玻片的凹槽對準蓋玻片中心的菌液，井輕輕蓋在蓋玻片上。輕輕按壓使蓋玻片與凹......閱讀全文
細菌運動性觀察實驗——懸滴法
鞭毛是細菌的運動器官，細菌是否具有鞭毛，以及鞭毛著生的位置和數目是細菌的一項重要形態特征。一般細菌的鞭毛只能用電子顯微鏡觀察，進行鞭毛染色后可用普通光學顯微鏡觀察。細菌運動性的觀察可用壓滴法和懸清法。觀察時，要適當減弱光強度以增加反差，若光線太強。細菌和周圍的液體難以區分。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單
細菌運動性觀察實驗——壓滴法
實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒硝酸銀鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟玻片的準備、菌種材料的準備同鞭毛染色實驗。1. 制片在潔凈載玻片上加一清無菌水，挑取一環菌液與水混合，再加一環 0.01％
細菌運動性觀察實驗
實驗方法原理 實驗材料 蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 硝酸銀鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材 載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟 玻片的準備、菌種材料的準備同鞭毛染色實驗。1. 涂凡士林取潔凈凹載玻片，在其四周涂少許凡士林（圖
細菌的運動性觀察
（一）實驗原理細菌是否具有鞭毛是細菌分類鑒定的重要特征之一。采用鞭毛染色法雖能觀察到鞭毛的形態、著生位置和數目，但此法既費時又麻煩。如果僅須了解某菌是否有鞭毛，可采用懸滴法或水封片法（即壓滴法）直接在光學顯微鏡下檢查活細菌是否具有運動能力，以此來判斷細菌是否有鞭毛。此法較快速、簡便。懸滴法就是將菌液
含懸滴法
一、功能說明：1. 用于測試液體對固體的浸潤性，即通過測量液體與固體間所形成接觸角的大小，計算其液體的自由能對固體的附著力、張力等指標；2. 方法是在一固體水平平面上滴一液滴，測試固體表面上的固—液—氣三相交界點處，其氣—液界面和固—液界面兩切線把液相夾在其中所成的角。二、產品特性：1. 視頻實時監
鞭毛染色法及活細菌運動性的觀察
實驗概要學習并掌握細菌鞭毛染色的基本方法及觀察細菌鞭毛的著生情況；學習用壓滴法和懸滴法觀察細菌的運動性。實驗原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01—0.02μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作
鞭毛染色法及活細菌運動性的觀察
實驗原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01—0.02μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。在顯微鏡下觀察細菌
懸滴法測表面張力原理
用懸滴法（Pendant Drop method）來測量液體的表面和界面張力已有很長的歷史。早在 19世紀末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基礎上，推導出了描述一個處于靜力（界面張力對重力）平衡時的懸滴輪廓的方程式（Eq. of Bash
懸滴法測表面張力原理
用懸滴法（Pendant Drop method）來測量液體的表面和界面張力已有很長的歷史。早在 19世紀末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基礎上，推導出了描述一個處于靜力（界面張力對重力）平衡時的懸滴輪廓的方程式（Eq. of Bashforth
懸滴法振蕩滴可用于液體表界面張力測試
懸滴法（Pendant?Drop）是一種利用光學圖像測量液體表面張力和界面張了的方法。通過在液相或氣相中的針頭懸掛液滴得到液滴形狀，而液體形狀取決于表/界面張力與重力的平衡。液滴形狀分析儀從側面投影即可計算出表/界面張力。懸滴法是液體用量少的一種表界面張力測試方法，不僅精度高、重復性好，而且非常適合
采用懸滴法測試液滴表面張力－基于非軸對稱法
眾所周知，通常情況下懸滴法測試表面張力要求液滴必須是軸對稱或左右對稱的。但事實上，由于桌子的振動或儀器振動或水滴形成過程中受重力影響，懸掛的水滴很少時是絕對不動的，也很少能夠形成絕對的軸對稱。本視頻演示了ADSA-RealDrop法基于真實液滴采用Young-Laplace方程擬合懸滴http://
接觸角測量儀的懸滴體積與懸滴法張力測量的關系
當懸滴體積比較小時，其形狀比較接近于球，此時，計算得到的表面張力值在數學上相當于一個很小的數值(分子)除上另一個很小的數值(分母)得到的結果，但由于實驗誤差的存在，分母的誤差絕對值基本上是給定的，所以在這種情況下，得到的結果誤差較大(因為分母值的相對誤差較大)。? 隨著懸滴體積的不斷增大，上面
ES細胞分化培養實驗——懸滴培養
實驗材料未分化 ES 細胞試劑、試劑盒PBS儀器、耗材ES 分化培養基移液器實驗步驟1. 準備下列試劑和材料：未分化 ES 細胞無 Ca2+?和 Mg2+?PBSES 分化培養基8 道微量移液器無菌多道移液器容器2. 收獲未分化 ES 細胞。3. 在 100 mm 組織培養皿中加 10 ml PBS
懸滴法測量表面/界面張力的精度和準確性
懸滴法的一大優點是它的高測量精度和重復性，以及得到的結果的準確、可靠性（懸滴法的特點和優點），本公司研發的基于液滴全輪廓分析的懸滴法在一般實驗條件下就可以達到約0.1%的精度，而傳統的測量方法，一般只能在最理想的條件下方能達到這一精度，而且其相對和絕對數值都容易受到種種因數的影響（傳統方法的缺陷）。
如何使用懸滴法進行實驗生物顯微鏡檢測培養細胞
如何使用懸滴法進行實驗生物顯微鏡檢測培養細胞?? 所謂的懸滴法指的就是一種活性的材料，將其封閉在載玻片的房間里面而且是在培養的溶液里面，我們還能對這樣的玻片試樣活動情況進行觀測分析，如運動的變形蟲，草履蟲等，?? 對于培養液的配制有幾種不同的情況：?? ①天然的培養液，那可以是植物本身的汁液來進行制
細菌透射電鏡樣品制備實驗滴液法＋負染法
實驗方法原理由于生物樣品主要由碳、氫、氧、氮等元素組成，散射電子的能力很低，在電鏡下反差小。所以在進行電鏡的生物樣品制備時通常還須采用重金屬鹽染色或金屬噴鍍等方法來增加樣品的反差，提高觀察效果。負染色法就是用電子密度高，本身不顯示結構且與樣品幾乎不反應的物質（如磷鎢酸鈉或磷鎢酸鉀）來對樣品進行「染色
細菌透射電鏡樣品制備實驗——滴液法＋負染法
透射電鏡樣品的制備方法很多。其中滴液法，或在滴液法基礎上發展出來的其他類似方法如直接貼印法、噴霧法等主要被用于觀察病毒粒子細菌的形態及生物大分子等。由于生物樣品散射電子的能力很低，所以通常還須采用重金屬鹽染色或金屬噴鍍等方法來增加樣品的反差，提高觀察效果。負染色法由于操作簡單，目前在進行透射電鏡生物
測量液體表面張力懸滴法介紹
懸滴法 懸滴法是根據在水平面上自然形成的液滴形狀計算表面張力。在一定平面上, 液滴形狀與液體表面張力和密度有直接關系。由Laplace公式, 描述在任意的一點P 曲面內外壓差為： 式中R1, R2 為液滴的主曲率半徑； z 為以液滴頂點O 為原點, 液滴表面上P 的垂直坐標； P0 為頂點O
關于懸滴法表面張力儀的介紹
懸滴法 又稱滴體積法表面張力儀，滴重法表面張力儀，Pendant Drop表面張力儀。其基本原理為：當液體自管口滴落時，液體的大小與液體的密度和表面張力有關。落滴重量與管口半徑與液體表面張力有關。此方法免除了對接觸角的要求，擴大了滴外形方法的應用范圍，但此方法對防震蕩要求相當高，否則難以得到正
細菌的分布觀察實驗
儀器、耗材 普通瓊脂培養基血平板鑷子實驗步驟 1. 空氣中細菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分鐘，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：培養基表面菌落生長情況。2. 皮膚表面細菌的分布（1）方法：采用涂抹法，將手指于酒精消毒前后分別涂抹瓊脂平板表面，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀
細菌的分布觀察實驗
儀器、耗材普通瓊脂培養基血平板鑷子實驗步驟1. 空氣中細菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分鐘，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：培養基表面菌落生長情況。2. 皮膚表面細菌的分布（1）方法：采用涂抹法，將手指于酒精消毒前后分別涂抹瓊脂平板表面，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：
原生質運動的觀察實驗
實驗方法原理?在生活細胞內，原生質的活躍運動現象統稱為原生質運動。原生質運動是生活細胞的重要標志之一。原生質可以在細胞內流動，也可以通過胞間連絲穿流于細胞與組織之間，有時并非全部原生質都參與運動而僅限于局部細胞質，往往原生質表面的透明層（Hyaloplasm）處于靜止狀態。原生質運動在所有生活細胞中
原生質運動的觀察實驗
實驗方法原理在生活細胞內，原生質的活躍運動現象統稱為原生質運動。原生質運動是生活細胞的重要標志之一。原生質可以在細胞內流動，也可以通過胞間連絲穿流于細胞與組織之間，有時并非全部原生質都參與運動而僅限于局部細胞質，往往原生質表面的透明層（Hyaloplasm）處于靜止狀態。原生質運動在所有生活細胞中均
原生質運動的觀察實驗
實驗方法原理在生活細胞內，原生質的活躍運動現象統稱為原生質運動。原生質運動是生活細胞的重要標志之一。原生質可以在細胞內流動，也可以通過胞間連絲穿流于細胞與組織之間，有時并非全部原生質都參與運動而僅限于局部細胞質，往往原生質表面的透明層（Hyaloplasm）處于靜止狀態。原生質運動在所有生活細胞中均
細菌形態學檢查實驗
實驗方法原理?應用不染色標本可直接觀察活細菌的形態和運動，且能避免由于某些染色操作而引起細菌變形，常用的不染色標本的制備方法有懸滴法和壓滴法。實驗材料?枯草桿菌6~12h肉湯培養物葡萄球菌6~12h肉湯培養物試劑、試劑盒?凡士林儀器、耗材?載玻片凹玻片蓋玻片接種環煤氣燈實驗步驟 一、懸滴法取清潔的凹
細菌形態學檢查實驗——不染色標本的觀察
實驗方法原理應用不染色標本可直接觀察活細菌的形態和運動，且能避免由于某些染色操作而引起細菌變形，常用的不染色標本的制備方法有懸滴法和壓滴法。實驗材料枯草桿菌6~12h肉湯培養物葡萄球菌6~12h肉湯培養物試劑、試劑盒凡士林儀器、耗材載玻片凹玻片蓋玻片接種環煤氣燈實驗步驟一、懸滴法?取清潔的凹玻片和蓋
懸滴培養的定義
中文名稱懸滴培養英文名稱hanging drop culture定 義利用表面張力將細胞培養液置于一張蓋玻片表面制成懸滴，將組織或器官外植塊接種培養液中，然后翻轉蓋玻片使外植塊及培養液懸掛在蓋玻片下，再置放于一凹形載片之上，最后用熔蠟密封蓋玻片四周后放入培養箱中培養的技術。應用學科細胞生物學（一級
怎樣判斷細菌的運動性？
懸滴法用懸滴法，通過鏡檢觀察細菌細胞是否具有運動性，可以通過普通顯微鏡或相差顯微鏡檢查。用普通顯微鏡時光線不宜太強，要適當減弱。具體操作步驟方法如下。待測菌株先在肉湯中培養18h~24h,也可以從生長了18h-24 h的營養瓊脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉湯或生理鹽水乳化，注意菌株的濃度不要太大。通過
如何判斷細菌的運動性？
懸滴法用懸滴法，通過鏡檢觀察細菌細胞是否具有運動性，可以通過普通顯微鏡或相差顯微鏡檢查。用普通顯微鏡時光線不宜太強，要適當減弱。具體操作步驟方法如下。待測菌株先在肉湯中培養18 h~24 h,也可以從生長了18 h-24 h的營養瓊脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉湯或生理鹽水乳化，注意菌株的濃度不要太大
采用懸滴法用于測試橙汁表面張力值
本視頻演示了光學接觸角測試儀采用懸滴法并用Young-Laplace擬合技術測試橙汁表面張力值的過程。同時，為測試本算法的可靠性，我們采用振蕩滴法改變液體的體積（或表面積），考察表面張力是否與之一起變化。從zui終效果來看，證實采用ADSA－RealDrop法的Young-Laplace擬合計算液體